Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simulert-basert program for perifere nerveblokker hos anestesibeboere

17. oktober 2023 oppdatert av: Pablo Miranda, Pontificia Universidad Catolica de Chile

Simulert-basert treningsprogram for perifere nerveblokker under ultralyd, i anestesibeboere: læringskurve og overføring

Målet med dette simulerte baserte programmet for perifere nerveblokker er å bygge læringskurver hos anestesibeboere.

Forskningsspørsmålene er:

Hvordan oppfører læringskurvene i et simuleringsbasert treningsprogram i perifere nerveblokker hos anestesibeboere? Blir læringen oppnådd i løpet av programmet overført til den virkelige pasientens scenario?

Deltakerne vil bli utsatt for 10 simulerte treningsøkter med en nerveblokk i isjias popliteal, deretter vil deres ytelse bli registrert og en global skala vil bli brukt og bevegelser vil bli målt. I et andre trinn vil de samme fagene utføre en blokkering på en ekte pasient for å bestemme overføringen av denne simulerte læringen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Førsteårs anestesibeboere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Anestesi førsteårs beboere

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere regional anestesirotasjon
  • Tidligere opplæring i ultralydveiledet punktering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Observasjonsscore for global vurderingsskala (GRS)
Tidsramme: Pre-intervensjon: første måling før simulert-basert trening. Under intervensjon: Vi vil vurdere deltakerne etter hver treningsøkt i løpet av 10 uker. Etter intervensjon: måling når protokollen er fullført. Inntil 12 uker
På slutten av treningen vil beboernes ytelse bli vurdert ved å bruke en tidligere validert GRS (poeng 0-50)
Pre-intervensjon: første måling før simulert-basert trening. Under intervensjon: Vi vil vurdere deltakerne etter hver treningsøkt i løpet av 10 uker. Etter intervensjon: måling når protokollen er fullført. Inntil 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total banelengde (TPL)
Tidsramme: Pre-intervensjon: første måling før simulert-basert trening. Under intervensjon: Vi vil vurdere deltakerne etter hver treningsøkt i løpet av 10 uker. Etter intervensjon: måling når protokollen er fullført. Inntil 12 uker
På slutten av treningen vil beboernes prestasjoner være esler ved hjelp av en håndsporende bevegelsesenhet som målte TPL for begge hender i meter
Pre-intervensjon: første måling før simulert-basert trening. Under intervensjon: Vi vil vurdere deltakerne etter hver treningsøkt i løpet av 10 uker. Etter intervensjon: måling når protokollen er fullført. Inntil 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pontificia Universidad Catolica de Chile

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

4. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 230316005

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Etter slutten av protokollen vil videoene bli slettet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere