Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​omvendt nordisk træning på vertikalt spring hos ungdomsfodboldspillere

12. oktober 2023 opdateret af: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Effekt af omvendt nordisk træning på lodret spring hos ungdomsfodboldspillere: Randomiseret kontrolleret forsøg

BAGGRUNDː Den omvendte nordiske hamstringøvelse er udviklet til det excentriske arbejde i rectus femoris. Efter at have udført nordisk træningsprotokol (den originale) kan sammenhængen mellem øget excentrisk hamstringsstyrke, forbedringer i sprintkapacitet og reduceret forekomst af skader bekræftes. Gennemgangen af ​​beviser førte til, at vi foreslår forholdet og de mulige fordele, der kunne eksistere i udførelsen af ​​fire ugers omvendt nordisk træningsprotokol og det vertikale spring, målt med modbevægelses-hoptest (CMJ) på en platform med spring.

METODERː Et åbent randomiseret kontrolleret forsøg blev udført med en interventions- og kontrolgruppe, som de blev tilfældigt tildelt. Prøven var lavet af 19 spillere fra San Antonio de Murcia Catholic University Team i ungdoms A-kategorien, i alderen mellem 16 og 18 år. Forsøgsgruppen (n=10) udførte den omvendte nordiske hamstrings træningsprotokol i fire uger, ud over den sædvanlige træning, som de delte med kontrolgruppen (n=9). Dataindsamling til CMJ-testen blev foretaget før start af protokollen og umiddelbart efter afslutning for alle deltagere. Statistisk analyse blev udført med SPSS-programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Spanien, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 16 og 18 år
  • Fodboldspillere

Ekskluderingskriterier:

  • Patologier eller muskuloskeletale skader inden for de sidste 6 måneder
  • Kirurgiske indgreb i underekstremiteterne i de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nordic Reverse Protocol

Interventionsgruppen udførte den omvendte nordiske træning eller quadriceps drop-protokol i fire uger i deres træningssessioner. Deltagerne tildelt interventionsgruppen varmer op i cirka 15/20 minutter, bestående af fem minutters kontinuerlig løb ved lav hastighed (ca. 10 km/t), efterfulgt af 3 minutters strækning af underekstremiteterne og tre separate progressive spurter.

mellem dem med to minutters hvile til afslutning, så vil de udføre de tilsvarende serier og gentagelser af protokollen og fortsætte med deres sædvanlige træning.

Deltageren begynder på deres knæ, med stammen oprejst og helt på linje. I dette øjeblik læner fodboldspilleren sig langsomt tilbage og bevarer udgangspositionen ved hjælp af en kontrolleret bøjning af knæene. Dette fald udføres ved den lavest mulige hastighed for at maksimere muskelbelastningen i den excentriske fase og nå punktet for maksimal fleksion.
Ingen indgriben: Sædvanlige træningssessioner
Kontrolgruppen havde ingen intervention, deltagerne tilfældigt tildelt denne gruppe fortsatte med deres sædvanlige træningssessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flyvetid
Tidsramme: Det blev udført 3 dage efter at have gennemført den 4-ugers omvendte nordiske træningsprotokol.
Chronojump Boscosystem® kontaktplatform (Barcelona), til at måle det lodrette spring (CMJ og Abalakov) og Chronojump Boscosystem® Software version 1.7.1
Det blev udført 3 dage efter at have gennemført den 4-ugers omvendte nordiske træningsprotokol.
Springhøjde
Tidsramme: Det blev udført 3 dage efter at have gennemført den 4-ugers omvendte nordiske træningsprotokol.
Chronojump Boscosystem® kontaktplatform (Barcelona), til at måle det lodrette spring (CMJ og Abalakov) og Chronojump Boscosystem® Software version 1.7.1
Det blev udført 3 dage efter at have gennemført den 4-ugers omvendte nordiske træningsprotokol.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TFM2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner