Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käänteisen pohjoismaisen harjoituksen vaikutus nuorten jalkapalloilijoiden pystyhypyyn

torstai 12. lokakuuta 2023 päivittänyt: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Käänteisen pohjoismaisen harjoituksen vaikutus pystysuoraan hyppyyn nuorisojalkapalloilijoiden keskuudessa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

TAUSTAː Käänteinen pohjoismainen reisilihasharjoitus on kehitetty suoran reisiluun eksentrinen työhön. Pohjoismaisen harjoitusprotokollan (sen alkuperäinen) suorittamisen jälkeen suhde lisääntyneen eksentrinen reisilihaksen voiman, parantuneen sprinttikapasiteetin ja vähentyneen vammojen välillä voidaan vahvistaa. Todisteiden tarkastelu sai meidät ehdottamaan suhdetta ja mahdollisia etuja, joita voisi olla neljän viikon käänteisen pohjoismaisen harjoitusprotokollan ja pystysuoran hypyn suorittamisessa, mitattuna vastaliikkeen hyppytestillä (CMJ) hyppytasolla.

MENETELMÄTː Suoritettiin avoin satunnaistettu kontrolloitu koe, johon osallistui interventio- ja kontrolliryhmä, johon heidät jaettiin satunnaisesti. Otos tehtiin 19 pelaajasta San Antonio de Murcian katolisen yliopiston joukkueesta nuorten A-luokassa, iältään 16-18 vuotta. Koeryhmä (n=10) suoritti käänteistä pohjoismaista reisilihasharjoitusprotokollaa neljän viikon ajan tavanomaisen kontrolliryhmän (n=9) kanssa yhteisen harjoittelun lisäksi. Tiedonkeruu CMJ-testiä varten tehtiin ennen protokollan aloittamista ja heti sen valmistumisen jälkeen kaikille osallistujille. Tilastollinen analyysi tehtiin SPSS-ohjelmalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Espanja, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16 ja 18 vuoden välillä
  • Jalkapallon pelaajat

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaudet tai tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kirurgiset toimenpiteet alaraajoissa viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pohjoismainen käänteinen pöytäkirja

Interventioryhmä suoritti harjoituksissaan neljän viikon ajan käänteistä pohjoismaista harjoitusta tai nelipäisen lihasten pudotusprotokollaa. Interventioryhmään nimetyt osallistujat lämmittelevät noin 15/20 minuuttia, joka koostuu viiden minuutin jatkuvasta juoksusta alhaisella nopeudella (noin 10 km/h), jota seuraa 3 minuutin venyttely alaraajoissa ja kolme erillistä progressiivista sprinttiä.

välillä kaksi minuuttia lepoa loppuun, sitten he suorittavat vastaavat sarjat ja protokollan toistot ja jatkavat tavallista harjoitteluaan.

Osallistuja aloittaa polvillaan, vartalo pystyasennossa ja täysin linjassa. Tällä hetkellä jalkapalloilija nojautuu hitaasti taaksepäin pitäen aloitusasennon hallitun polvien taivutuksen avulla. Tämä pudotus suoritetaan pienimmällä mahdollisella nopeudella lihaskuormituksen maksimoimiseksi epäkeskisessä vaiheessa ja maksimaalisen taivutuksen saavuttamiseksi.
Ei väliintuloa: Tavalliset harjoitukset
Kontrolliryhmässä ei ollut mitään interventiota, satunnaisesti tähän ryhmään jaetut osallistujat jatkoivat tavanomaisia ​​harjoituksiaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lentoaika
Aikaikkuna: Se suoritettiin 3 päivää 4 viikon käänteisen pohjoismaisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen.
Chronojump Boscosystem® -kontaktialusta (Barcelona), pystysuoran hypyn mittaamiseen (CMJ ja Abalakov) ja Chronojump Boscosystem® -ohjelmistoversio 1.7.1
Se suoritettiin 3 päivää 4 viikon käänteisen pohjoismaisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen.
Hyppykorkeus
Aikaikkuna: Se suoritettiin 3 päivää 4 viikon käänteisen pohjoismaisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen.
Chronojump Boscosystem® -kontaktialusta (Barcelona), pystysuoran hypyn mittaamiseen (CMJ ja Abalakov) ja Chronojump Boscosystem® -ohjelmistoversio 1.7.1
Se suoritettiin 3 päivää 4 viikon käänteisen pohjoismaisen harjoitusprotokollan suorittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa