Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń Reverse Nordic na skok pionowy u młodych piłkarzy

12 października 2023 zaktualizowane przez: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia

Wpływ ćwiczeń Reverse Nordic na skok pionowy u młodych piłkarzy: randomizowana, kontrolowana próba

WSTĘPː Odwrotne nordyckie ćwiczenie ścięgna podkolanowego zostało opracowane do ekscentrycznej pracy mięśnia prostego uda. Po wykonaniu protokołu ćwiczeń nordyckich (jego oryginału) można potwierdzić związek pomiędzy zwiększoną siłą ekscentrycznego ścięgna podkolanowego, poprawą wydolności sprintu i zmniejszoną częstością występowania kontuzji. Przegląd dowodów skłonił nas do zaproponowania związku i możliwych korzyści, jakie mogą wystąpić podczas wykonywania czterech tygodni odwróconego protokołu ćwiczeń nordyckich i skoku w pionie, mierzonych za pomocą testu skoku w przeciwstawnym ruchu (CMJ) na platformie skoku.

METODYː Przeprowadzono otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie z grupą interwencyjną i kontrolną, do których zostali losowo przydzieleni. Próbę stanowiło 19 zawodników drużyny Katolickiego Uniwersytetu San Antonio de Murcia w kategorii młodzieżowej A, w wieku od 16 do 18 lat. Grupa eksperymentalna (n=10) wykonywała protokół ćwiczeń odwrotnych nordyckich ścięgien podkolanowych przez cztery tygodnie, jako dodatek do zwykłego treningu, który dzielili z grupą kontrolną (n=9). Gromadzenie danych do testu CMJ przeprowadzono przed rozpoczęciem protokołu i bezpośrednio po jego zakończeniu u wszystkich uczestników. Analizę statystyczną przeprowadzono za pomocą programu SPSS.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Málaga
      • Torre del Mar, Málaga, Hiszpania, 29740
        • Lara Sánchez Torres

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Między 16 a 18 rokiem życia
  • Piłkarze

Kryteria wyłączenia:

  • Patologie lub urazy układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Interwencje chirurgiczne w kończynach dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nordycki protokół zwrotny

Grupa interwencyjna wykonywała odwrotne ćwiczenia nordyckie lub protokół opadania mięśnia czworogłowego uda przez cztery tygodnie podczas sesji treningowych. Uczestnicy przydzieleni do grupy interwencyjnej rozgrzewają się przez około 15/20 minut, na które składa się pięć minut ciągłego biegu z małą prędkością (około 10 km/h), następnie 3 minuty rozciągania kończyn dolnych i trzy osobne sprinty progresywne.

między nimi z dwiema minutami odpoczynku na zakończenie, następnie wykonają odpowiednie serie i powtórzenia protokołu i będą kontynuować swój zwykły trening.

Uczestnik zaczyna na kolanach, z tułowiem wyprostowanym i całkowicie wyrównanym. W tym momencie piłkarz powoli odchyla się do tyłu, utrzymując pozycję wyjściową poprzez kontrolowane zgięcie kolan. Upadek ten wykonywany jest z najniższą możliwą prędkością, aby zmaksymalizować obciążenie mięśni w fazie ekscentrycznej i osiągnąć punkt maksymalnego zgięcia.
Brak interwencji: Zwykłe sesje szkoleniowe
W grupie kontrolnej nie przeprowadzono żadnej interwencji, uczestnicy losowo przydzieleni do tej grupy kontynuowali swoje zwykłe sesje szkoleniowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas lotu
Ramy czasowe: Wykonano je 3 dni po ukończeniu 4-tygodniowego protokołu odwrotnych ćwiczeń nordyckich.
Platforma kontaktowa Chronojump Boscosystem® (Barcelona), do pomiaru skoku wertykalnego (CMJ i Abalakov) oraz oprogramowanie Chronojump Boscosystem® w wersji 1.7.1
Wykonano je 3 dni po ukończeniu 4-tygodniowego protokołu odwrotnych ćwiczeń nordyckich.
Wysokość skoku
Ramy czasowe: Wykonano je 3 dni po ukończeniu 4-tygodniowego protokołu odwrotnych ćwiczeń nordyckich.
Platforma kontaktowa Chronojump Boscosystem® (Barcelona), do pomiaru skoku wertykalnego (CMJ i Abalakov) oraz oprogramowanie Chronojump Boscosystem® w wersji 1.7.1
Wykonano je 3 dni po ukończeniu 4-tygodniowego protokołu odwrotnych ćwiczeń nordyckich.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj