Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af selvmyofascial frigivelse på hamstringsfleksibilitet hos patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University
Formålet med denne foreløbige undersøgelse foreslår tilføjelsen af ​​selv-myofascial frigivelse til et terapeutisk træningsprogram for at reducere hamstringsfleksibiliteten og ville have yderligere effekter på faldende smerteintensitet hos personer med uspecifikke lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er forskellige behandlinger, der kan påvirke ansigtsvævet, men MFR-teknikker har vist lovende effekter med hensyn til at reducere smerte, forbedre fleksibilitet og daglige aktiviteter, disse teknikker involverer specifikt vejledte belastnings-langvarige mekaniske kræfter til at manipulere det myofasciale kompleks (16). Fascia er en del af et kropsdækkende spændingskraft "transmissionssystem", da ansigtssystemet er innerveret af mekanoreceptorer, der, når der påføres manuelt tryk, kan skabe en række reaktioner via myofascial vej ved at overføre spændingskraft og mindske muskelspændinger, der letter bevægelse og reducere smerte, Men i gennemgang af litteraturen er der stadig teori og hypotese i forhold til den nøjagtige mekanisme, der ligger til grund for effektiviteten af ​​ansigtsmanuel terapi Self myofascial release (SMR) fungerer efter samme princip som myofascial release teknik, hvor individer bruger deres egen krop masse til at udøve pres på blødt væv med tennisbold til fodens plantaroverflade og bruges i vid udstrækning til at øge fleksibiliteten og bevægeligheden længere langs de bageste muskler i et foreslået anatomitog.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med uspecifikke lænderygsmerter i mindst 3 måneder. >20 grader aktivt knæekstensionstab med hofte i 90 graders fleksion Aldersgruppe mellem 25 - 40 år. Køn (Begge) NPRS >3 Patienter villige til at deltage og tage behandling.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med svær ortopædisk, neurologisk sygdom Patienter med specifik diagnosticeret årsag til lænderygsmerter (infektion, tumor, fraktur af lændehvirvelsøjlen, radikulær smerte, cauda equina syndrom) Deltagelse i regelmæssigt fleksibilitetsyogaprogram Seneste (<6 måneder) underekstremitet, rygmarv eller blød vævsskader Enhver integumentær kontraindikation til MFR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Selv myofascial frigivelse + Konventionel PT

Deltageren vil blive bedt om at sidde på en stol og fødder hvilende på jorden. En tennisbold bruges på sålen af ​​hver fod bag mellemfodshovederne til hælen og koncentrerer sig om den mediale bue i 2 minutter i siddende stilling, med så meget tryk som de kunne, hvilket presser ind i ubehag, men ikke smerte. Hyppighed: 3 gange/uge i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 35 minutter Type: Selv myofascial frigivelse for at forbedre hamstringsfleksibiliteten Konventionel PT inklusive Hotpack, Knæ til bryst øvelse, broøvelse, Lige benløftning, Ankel pumpeøvelse, Superman position øvelse.

.
Andet: Selv myofascial frigivelse+ Konventionel PT
Deltageren vil blive bedt om at sidde på en stol og fødder hvilende på jorden. En tennisbold bruges på sålen af ​​hver fod bag mellemfodshovederne til hælen Konventionel PT inklusive Hot pack, Knæ til bryst øvelse, Bridging øvelse, Straight leg raise øvelse, Ankel pumpe øvelse, Superman position øvelse koncentreret om den mediale svang for 2 minutter i siddende stilling, med så meget tryk som de kunne, skubbede ind i ubehag, men ikke smerter Hyppighed: 3 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 35 minutter Type: Selv myofascial frigivelse for at forbedre hamstringsfleksibiliteten
Andet: Konventionel PT
Hot pack, Knæ til bryst øvelse, Bridging øvelse, Straight leg raise øvelse, Ankel pumping øvelse, Superman position øvelse Hyppighed: 3 gange om ugen i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 min Type: Self myofascial release to forbedre hamstringsfleksibiliteten
Andet: Konventionel PT

Hot pack, Knæ til bryst øvelse, Bridging øvelse, Lige ben hæve øvelse, ankel pumpe øvelse, Superman position øvelse.

Hyppighed: 3 gange/uge i 3 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: 3 uger
Deltagerne lå på ryggen på sofaen med begge ben strakt. Det ben, der ikke blev målt, blev bundet med strimmel på midten af ​​låret, og benet, der blev målt, blev flyttet til 90 vinkel af hoftefleksion, nu blev deltagerne bedt om at forlænge knæleddet så meget som muligt og holde i 5 sekunder, nu blev målinger taget ved goniometer ved knæleddet blev samme procedure gentaget for det andet ben
3 uger
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uger
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive intensitet af smerte. NPRS er en elleve-punkts skala fra 0 til 10. "0" = ingen smerte og "10" = den mest intense smerte, man kan forestille sig, mens NPRS udviste moderat pålidelighed.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sana REC-01679

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selv myofascial frigivelse+ Konventionel PT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner