Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsestään myofaskiaalisen vapautumisen vaikutukset reisilihasten joustavuuteen potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Tämän alustavan tutkimuksen tavoitteena on ehdottaa myofaskiaalisen myofaskiaalisen vapautumisen lisäämistä terapeuttiseen harjoitusohjelmaan reisilihasten joustavuuden vähentämiseksi, ja sillä olisi lisävaikutuksia kivun voimakkuuden vähentämiseen henkilöillä, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On olemassa erilaisia ​​​​hoitoja, jotka voivat vaikuttaa kasvojen kudokseen, mutta MFR-tekniikat ovat osoittaneet lupaavia vaikutuksia kivun vähentämisessä, joustavuuden parantamisessa ja päivittäisessä toiminnassa. Näihin tekniikoihin liittyy erityisesti ohjattuja, pitkäkestoisia mekaanisia voimia myofaskiaalisen kompleksin manipuloimiseksi (16). Fascia on osa kehonlaajuista jännitysvoiman "välitysjärjestelmää", koska kasvojen järjestelmää hermottavat mekaaniset reseptorit, jotka manuaalista painetta käytettäessä voivat aiheuttaa erilaisia ​​vasteita myofaskiaalisen reitin kautta välittämällä jännitysvoimaa ja vähentämällä lihasjännitystä, mikä helpottaa liikettä ja vähentää kipua, mutta kirjallisuutta tarkasteltaessa on edelleen olemassa teoriaa ja hypoteesia kasvojen manuaalisen terapian tehokkuuden taustalla olevasta tarkasta mekanismista. Self myofascial release (SMR) toimii samalla periaatteella kuin myofaskiaalinen vapautumistekniikka, jossa yksilö käyttää omaa kehoaan massa kohdistaa painetta pehmytkudoksiin tennispallolla jalan plantaaripinnalle, ja sitä käytetään laajalti lisäämään joustavuutta ja liikelaajuutta edelleen pitkin ehdotetun anatomian harjoituksen takalihaksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu vähintään 3 kuukautta. >20 asteen aktiivinen polven ojentuman menetys lonkan kanssa 90 asteen taivutuksessa Ikäryhmä 25 - 40 vuotta. Sukupuoli (molemmat) NPRS >3 Potilaat, jotka haluavat osallistua ja ottaa hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on vaikea ortopedinen, neurologinen sairaus Potilaat, joilla on erityinen diagnosoitu alaselkäkivun syy (infektio, kasvain, lannerangan murtuma, radikulaarinen kipu, cauda equina -oireyhtymä) Osallistuminen säännölliseen joustojoogaohjelmaan Viimeaikaiset (alle 6 kuukautta) alaraajojen, selkärangan tai pehmeät kudosvauriot MFR:n sisäinen vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Itsestään myofaskiaalinen vapautuminen + perinteinen PT

Osallistujaa pyydetään istumaan tuolille ja lepäämään jalat maassa. Tennispalloa käytetään kummankin jalan pohjassa jalkapöydän päiden takana kantapäähän keskittyen keskikaareen 2 minuutin ajan istuma-asennossa, niin paljon kuin pystyivät, työntäen epämukavaan oloon, mutta ei kipuun. Toistuvuus: 3 kertaa viikossa 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen intensiteetti (kivuton) Aika: 35 min Tyyppi: Itsestään myofaskiaalinen vapautus reisilihasten joustavuuden parantamiseksi Perinteinen PT, mukaan lukien kuumapakkaus, polvi-rinta-harjoitus, siltaharjoitus, suorien jalkojen nostoharjoitus, nilkka pumppausharjoitus, Superman-asennon harjoitus.

.

Osallistujaa pyydetään istumaan tuolille ja lepäämään jalat maassa. Tennispalloa käytetään kummankin jalan pohjassa jalkapöydän päiden takana kantapäähän. Perinteinen PT sisältää kuumapakkauksen, polvi-rintaan -harjoituksen, siltaharjoituksen, suorien jalkojen nostoharjoituksen, nilkan pumppausharjoituksen, keskiholveen keskittyvän Superman-asennon harjoituksen. 2 minuuttia istuma-asennossa, niin suurella paineella kuin pystyivät, työntäen epämukavaan oloon, mutta ei kipuun. Taajuus: 3 kertaa viikossa 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 35 min Tyyppi: Itsestään myofaskiaalinen vapautus reisilihasten joustavuuden parantamiseksi
Muut: Perinteinen PT
Hot pack, Polvi-rinta-harjoitus, Silloitusharjoitus, Jalkojen suoran nostoharjoitus, Nilkan pumppausharjoitus, Superman-asennon harjoitus Taajuus: 3 kertaa viikossa 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 30 min Tyyppi: Itsestään myofaskiaalinen vapautus parantaa reisilihasten joustavuutta

Hot pack, Polvi-rinta-harjoitus, Silloitusharjoitus, Jalkojen suoran nostoharjoitus, Nilkan pumppausharjoitus, Superman-asennon harjoitus.

Toistuvuus: 3 kertaa viikossa 3 viikon ajan Intensiteetti: kohtalainen (kivuton) Aika: 30 min

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivinen polven venytystesti
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Osallistujat makasivat selällään sohvalla molemmat jalat ojennettuna. Jalka, jota ei mitattu, sidottiin nauhalla reiden puolivälissä ja mitattava jalka siirrettiin 90 asteen lonkan koukistuskulmaan. Nyt osallistujia pyydettiin ojentamaan polvinivelen mahdollisimman pitkälle ja pitämään 5 sekuntia, nyt mitattiin. polvinivelen goniometrillä sama toimenpide toistettiin toiselle jalalle
3 viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) mittaa kivun subjektiivista voimakkuutta. NPRS on 11-pisteinen asteikko 0–10. "0" = ei kipua ja "10" = voimakkain kuviteltavissa oleva kipu, kun taas NPRS:n luotettavuus oli kohtalainen.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa