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Efectos de la liberación automiofascial sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en pacientes con dolor lumbar inespecífico

4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University
El objetivo de este estudio preliminar sugiere la adición de liberación miofascial propia a un programa de ejercicio terapéutico para reducir la flexibilidad de los isquiotibiales y tendría efectos adicionales sobre la disminución de la intensidad del dolor en personas con dolor lumbar no específico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Existen diferentes tratamientos que pueden afectar el tejido facial, pero las técnicas MFR han demostrado efectos prometedores en la reducción del dolor, la mejora de la flexibilidad y las actividades diarias; estas técnicas implican cargas guiadas específicamente de fuerzas mecánicas de larga duración para manipular el complejo miofascial (16). La fascia es parte de un "sistema de transmisión" de fuerza tensional en todo el cuerpo, ya que el sistema facial está inervado por receptores mecánicos, que cuando se aplica presión manual puede crear un rango de respuesta a través de la vía miofascial al transmitir la fuerza tensional y disminuir la tensión muscular que facilita el movimiento y reducir el dolor. Sin embargo, al revisar la literatura, todavía existen teorías e hipótesis en relación con el mecanismo exacto que subyace a la eficacia de la terapia manual facial. La autoliberación miofascial (SMR) funciona bajo el mismo principio que la técnica de liberación miofascial en la que el individuo usa su propio cuerpo. Masa para ejercer presión sobre los tejidos blandos con una pelota de tenis en la superficie plantar del pie y se usa ampliamente para aumentar la flexibilidad y el rango de movimiento a lo largo de los músculos posteriores de un tren anatómico propuesto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con dolor lumbar inespecífico durante al menos 3 meses. Pérdida de extensión activa de rodilla >20 grados con cadera en 90 grados de flexión. Grupo de edad entre 25 y 40 años. Género (Ambos) NPRS >3 Pacientes dispuestos a participar y recibir tratamiento.

Criterio de exclusión:

Pacientes con enfermedades ortopédicas o neurológicas graves. Pacientes con diagnóstico específico de causa de dolor lumbar (infección, tumor, fractura de columna lumbar, dolor radicular, síndrome de cauda equina). Participación en un programa regular de yoga de flexibilidad. Reciente (<6 meses) de extremidades inferiores, espinales o blandas. lesiones tisulares Cualquier contraindicación tegumentaria para MFR

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Autoliberación miofascial + PT convencional

Se pedirá al participante que se siente en una silla y con los pies apoyados en el suelo. Se utiliza una pelota de tenis en la planta de cada pie detrás de las cabezas de los metatarsianos hasta el talón, concentrándose en el arco medial durante 2 minutos en posición sentada, con tanta presión como sea posible, generando malestar pero no dolor. Frecuencia: 3 veces por semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 35 minutos Tipo: Autoliberación miofascial para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales fisioterapia convencional que incluye compresas calientes, ejercicio de rodilla al pecho, ejercicio de puente, ejercicio de elevación de pierna estirada y tobillo ejercicio de bombeo, ejercicio de posición de Superman.

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Se pedirá al participante que se siente en una silla y con los pies apoyados en el suelo. Se utiliza una pelota de tenis en la planta de cada pie, detrás de las cabezas de los metatarsianos hasta el talón. PT convencional que incluye compresas calientes, ejercicio de rodilla al pecho, ejercicio de puente, ejercicio de elevación de la pierna estirada, ejercicio de bombeo de tobillo, ejercicio de posición de Superman concentrándose en el arco medial para 2 minutos en posición sentada, con tanta presión como puedan, empujando hacia el malestar pero sin dolor Frecuencia: 3 veces/semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 35 minutos Tipo: Autoliberación miofascial para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales
Otro: PT convencional
Paquete caliente, ejercicio de rodilla al pecho, ejercicio de puente, ejercicio de elevación de pierna estirada, ejercicio de bombeo de tobillo, ejercicio de posición de Superman Frecuencia: 3 veces/semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 30 minutos Tipo: Autoliberación miofascial para mejorar la flexibilidad de los isquiotibiales

Paquete caliente, ejercicio de rodilla a pecho, ejercicio de puente, ejercicio de elevación de pierna recta, ejercicio de bombeo de tobillo, ejercicio de posición de Superman.

Frecuencia: 3 veces/semana durante 3 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 30 mins

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de extensión activa de rodilla
Periodo de tiempo: 3 semanas
Los participantes estaban acostados en decúbito supino en un sofá con ambas piernas extendidas. La pierna que no se estaba midiendo se ató con una tira a la altura de la mitad del muslo y la pierna que se estaba midiendo se movió a un ángulo de flexión de cadera de 90. Ahora se pidió a los participantes que extendieran la articulación de la rodilla tanto como fuera posible y la mantuvieran durante 5 segundos. Ahora se tomaron las medidas. mediante goniómetro en la articulación de la rodilla se repitió el mismo procedimiento para la otra pierna
3 semanas
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) mide la intensidad subjetiva del dolor. La NPRS es una escala de once puntos del 0 al 10. "0" = sin dolor y "10" = el dolor más intenso imaginable, mientras que la NPRS mostró una confiabilidad moderada.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sana REC-01679

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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