Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние самостоятельного миофасциального релиза на гибкость подколенных сухожилий у пациентов с неспецифической болью в пояснице

4 марта 2024 г. обновлено: Riphah International University
Цель этого предварительного исследования предполагает добавление самостоятельного миофасциального релиза к программе лечебных упражнений для снижения гибкости подколенных сухожилий и будет иметь дополнительный эффект на снижение интенсивности боли у людей с неспецифической болью в пояснице.

Обзор исследования

Подробное описание

Существуют различные методы лечения, которые могут повлиять на ткани лица, но методы MFR показали многообещающие эффекты в уменьшении боли, улучшении гибкости и повседневной активности. Эти методы включают в себя специально управляемую нагрузку и длительные механические силы для манипулирования миофасциальным комплексом (16). Фасция является частью «системы передачи» силы напряжения по всему телу, поскольку лицевая система иннервируется механорецепторами, которые при приложении ручного давления могут создавать ряд реакций через миофасциальный путь, передавая силу напряжения и уменьшая мышечное напряжение, что облегчает движение и уменьшить боль. Однако при обзоре литературы все еще существуют теории и гипотезы относительно точного механизма, лежащего в основе эффективности мануальной терапии лица. Самостоятельный миофасциальный релиз (SMR) работает по тому же принципу, что и техника миофасциального релиза, при которой человек использует свое собственное тело. Масса предназначена для оказания давления теннисным мячом на мягкие ткани подошвенной поверхности стопы и широко используется для увеличения гибкости и диапазона движений в дальнейшем вдоль задних мышц предлагаемого анатомического комплекса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Пакистан, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Пациенты с неспецифической болью в пояснице в течение как минимум 3 месяцев. Потеря активного разгибания колена >20 градусов и сгибания бедра под углом 90 градусов. Возрастная группа: 25–40 лет. Пол (оба) NPRS >3 Пациенты, желающие принять участие и пройти лечение.

Критерий исключения:

Пациенты с тяжелыми ортопедическими и неврологическими заболеваниями Пациенты с конкретной диагностированной причиной боли в пояснице (инфекция, опухоль, перелом поясничного отдела позвоночника, корешковая боль, синдром конского хвоста) Участие в регулярных программах йоги по гибкости Недавно (<6 месяцев) повреждение нижних конечностей, позвоночника или мягких тканей травмы тканей Любые покровные противопоказания к МФР

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Самостоятельный миофасциальный релиз + Традиционная ФТ

Участника попросят сесть на стул, положив ноги на землю. Теннисный мяч воздействуют на подошву каждой стопы за головками плюсневых костей до пятки, концентрируясь на медиальной дуге в течение 2 минут в положении сидя, с максимально сильным давлением, вызывая дискомфорт, но не боль. Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель. Интенсивность: умеренная интенсивность (без боли). Продолжительность: 35 минут. Тип: Самостоятельная миофасциальная релаксация для улучшения гибкости подколенных сухожилий. Традиционная физкультура, включающая горячие компрессы, упражнения от колена к груди, упражнения на перемычку, упражнения с подъемом прямых ног, лодыжки. упражнение на пампинг, упражнение в позиции Супермена.

.

Участника попросят сесть на стул, положив ноги на землю. Теннисный мяч наносится на подошву каждой стопы за головками плюсневых костей до пятки. Обычные физические упражнения, включая горячий компресс, упражнение от колена к груди, упражнение по перемычке, упражнение по подъему прямой ноги, упражнение по накачиванию лодыжки, упражнение в позиции Супермена с концентрацией на медиальной арке для 2 минуты в положении сидя, с максимально сильным давлением, вызывая дискомфорт, но не боль. Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель. Интенсивность: умеренная интенсивность (без боли). Продолжительность: 35 минут. Тип: Самостоятельный миофасциальный релиз для улучшения гибкости подколенных сухожилий.
Другой: Обычный ПТ
Горячий компресс, Упражнение от колена к груди, Упражнение на мостик, Упражнение с подъемом прямых ног, Упражнение для прокачивания лодыжек, Упражнение в позе Супермена Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель Интенсивность: умеренная интенсивность (без боли) Время: 30 минут Тип: Самостоятельное миофасциальное расслабление до улучшить гибкость подколенных сухожилий

Горячий компресс, упражнение «колено к груди», упражнение «Мостик», упражнение «Поднятие прямых ног», упражнение «Накачивание лодыжки», упражнение «Поза Супермена».

Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель. Интенсивность: умеренная (без боли). Время: 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на активное разгибание колена
Временное ограничение: 3 недели
Участники лежали на диване на спине, вытянув обе ноги. Неизмеряемую ногу привязывали полоской на уровне середины бедра, а измеряемую ногу перемещали на угол сгибания бедра на 90 градусов. Теперь участников просили максимально разогнуть коленный сустав и удерживать его в течение 5 секунд. Теперь проводились измерения. гониометром на коленном суставе, ту же процедуру повторили и на другой ноге.
3 недели
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) измеряет субъективную интенсивность боли. NPRS представляет собой одиннадцатибалльную шкалу от 0 до 10. «0» = отсутствие боли и «10» = самая сильная боль, которую только можно себе представить, в то время как NPRS показал умеренную надежность.
3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Sana REC-01679

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться