- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06109116
Влияние самостоятельного миофасциального релиза на гибкость подколенных сухожилий у пациентов с неспецифической болью в пояснице
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Пакистан, 46000
- Riphah Internatinal Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Пациенты с неспецифической болью в пояснице в течение как минимум 3 месяцев. Потеря активного разгибания колена >20 градусов и сгибания бедра под углом 90 градусов. Возрастная группа: 25–40 лет. Пол (оба) NPRS >3 Пациенты, желающие принять участие и пройти лечение.
Критерий исключения:
Пациенты с тяжелыми ортопедическими и неврологическими заболеваниями Пациенты с конкретной диагностированной причиной боли в пояснице (инфекция, опухоль, перелом поясничного отдела позвоночника, корешковая боль, синдром конского хвоста) Участие в регулярных программах йоги по гибкости Недавно (<6 месяцев) повреждение нижних конечностей, позвоночника или мягких тканей травмы тканей Любые покровные противопоказания к МФР
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Самостоятельный миофасциальный релиз + Традиционная ФТ
Участника попросят сесть на стул, положив ноги на землю. Теннисный мяч воздействуют на подошву каждой стопы за головками плюсневых костей до пятки, концентрируясь на медиальной дуге в течение 2 минут в положении сидя, с максимально сильным давлением, вызывая дискомфорт, но не боль. Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель. Интенсивность: умеренная интенсивность (без боли). Продолжительность: 35 минут. Тип: Самостоятельная миофасциальная релаксация для улучшения гибкости подколенных сухожилий. Традиционная физкультура, включающая горячие компрессы, упражнения от колена к груди, упражнения на перемычку, упражнения с подъемом прямых ног, лодыжки. упражнение на пампинг, упражнение в позиции Супермена. . |
Участника попросят сесть на стул, положив ноги на землю.
Теннисный мяч наносится на подошву каждой стопы за головками плюсневых костей до пятки. Обычные физические упражнения, включая горячий компресс, упражнение от колена к груди, упражнение по перемычке, упражнение по подъему прямой ноги, упражнение по накачиванию лодыжки, упражнение в позиции Супермена с концентрацией на медиальной арке для 2 минуты в положении сидя, с максимально сильным давлением, вызывая дискомфорт, но не боль. Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель. Интенсивность: умеренная интенсивность (без боли). Продолжительность: 35 минут. Тип: Самостоятельный миофасциальный релиз для улучшения гибкости подколенных сухожилий.
|
|
Другой: Обычный ПТ
Горячий компресс, Упражнение от колена к груди, Упражнение на мостик, Упражнение с подъемом прямых ног, Упражнение для прокачивания лодыжек, Упражнение в позе Супермена Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель Интенсивность: умеренная интенсивность (без боли) Время: 30 минут Тип: Самостоятельное миофасциальное расслабление до улучшить гибкость подколенных сухожилий
|
Горячий компресс, упражнение «колено к груди», упражнение «Мостик», упражнение «Поднятие прямых ног», упражнение «Накачивание лодыжки», упражнение «Поза Супермена». Частота: 3 раза в неделю в течение 3 недель. Интенсивность: умеренная (без боли). Время: 30 минут. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на активное разгибание колена
Временное ограничение: 3 недели
|
Участники лежали на диване на спине, вытянув обе ноги.
Неизмеряемую ногу привязывали полоской на уровне середины бедра, а измеряемую ногу перемещали на угол сгибания бедра на 90 градусов. Теперь участников просили максимально разогнуть коленный сустав и удерживать его в течение 5 секунд. Теперь проводились измерения. гониометром на коленном суставе, ту же процедуру повторили и на другой ноге.
|
3 недели
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 недели
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS) измеряет субъективную интенсивность боли.
NPRS представляет собой одиннадцатибалльную шкалу от 0 до 10. «0» = отсутствие боли и «10» = самая сильная боль, которую только можно себе представить, в то время как NPRS показал умеренную надежность.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Sana REC-01679
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .