- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06109116
Effekter av selvmyofascial frigjøring på hamstring-fleksibilitet hos pasienter med ikke-spesifikke korsryggsmerter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
- Riphah Internatinal Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med uspesifikke korsryggsmerter i minst 3 måneder. >20 grader aktivt kneekstensjonstap med hofte i 90 graders fleksjon Aldersgruppe mellom 25 - 40 år. Kjønn (Begge) NPRS >3 Pasienter som er villige til å delta og ta behandling.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med alvorlig ortopedisk, nevrologisk sykdom Pasienter som har spesifikk diagnostisert årsak til korsryggsmerter (infeksjon, svulst, korsryggbrudd, radikulær smerte, cauda equina syndrom) Engasjement i regelmessig fleksibilitetsyogaprogram Nylig (<6 måneder) underekstremitet, ryggrad eller myk vevsskader Enhver integumentær kontraindikasjon mot MFR
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Self myofascial release + Konvensjonell PT
Deltakeren vil bli bedt om å sitte på en stol og føttene hviler på bakken. En tennisball brukes på sålen på hver fot bak metatarsalhodene til hælen, konsentrert om medialbuen i 2 minutter i sittende stilling, med så mye press som mulig, presser til ubehag, men ikke smerte. Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 35 minutter Type: Selvmyofascial frigjøring for å forbedre hamstring-fleksibiliteten Konvensjonell PT inkludert varmepakke, kne-til-bryst-øvelse, broøvelse, øvelse for rett benheving, ankel pumpeøvelse, Superman stillingsøvelse. . |
Deltakeren vil bli bedt om å sitte på en stol og føttene hviler på bakken.
En tennisball brukes på sålen av hver fot bak mellomfotshodene til hælen. Konvensjonell PT inkludert Hotpack, Kne-til-bryst-øvelse, Bridging-øvelse, Straight leg Heving-øvelse, Ankelpumpeøvelse, Superman-posisjonsøvelse konsentrert om medialbuen for 2 minutter i sittende stilling, med så mye press som mulig, presser til ubehag, men ikke smerte Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 35 minutter Type: Selvmyofascial frigjøring for å forbedre hamstringsfleksibiliteten
|
|
Annen: Konvensjonell PT
Varmpakke, Kne-til-bryst-øvelse, Bridging-øvelse, Straight leg Heving-øvelse, Ankelpumping, Superman-stillingsøvelse Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter Type: Self myofascial release to forbedre hamstringfleksibiliteten
|
Hot pack, Kne-til-bryst-øvelse, Bridging-øvelse, Straight leg Heving-øvelse, Ankelpumpeøvelse, Superman-stillingsøvelse. Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktiv kneekstensjonstest
Tidsramme: 3 uker
|
Deltakerne lå rygg på sofaen med begge bena utstrakt.
Benet som ikke ble målt ble bundet med stripe på midten av låret og benet som ble målt ble flyttet til 90 vinkel for hoftefleksjon nå ble deltakerne bedt om å forlenge kneleddet så mye som mulig og holde i 5 sekunder nå ble målingene tatt ved goniometer ved kneledd samme prosedyre ble gjentatt for andre ben
|
3 uker
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uker
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive smerteintensiteten.
NPRS er en elleve-punkts skala fra 0 til 10. "0" = ingen smerte og "10" = den mest intense smerten man kan tenke seg mens NPRS viste moderat pålitelighet.
|
3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Sana REC-01679
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .