Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av selvmyofascial frigjøring på hamstring-fleksibilitet hos pasienter med ikke-spesifikke korsryggsmerter

4. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
Målet med denne foreløpige studien foreslår tillegg av myofascial frigjøring til et terapeutisk treningsprogram for å redusere hamstring-fleksibiliteten og vil ha ytterligere effekter på å redusere smerteintensiteten hos personer med uspesifikke korsryggsmerter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det finnes ulike behandlinger som kan påvirke ansiktsvevet, men MFR-teknikker har vist lovende effekter for å redusere smerte, forbedre fleksibiliteten og daglige aktiviteter, disse teknikkene involverer spesifikt veiledet belastning av langvarige mekaniske krefter for å manipulere det myofascial komplekset (16). Fascia er en del av et "overføringssystem" for strekkkraft i hele kroppen ettersom ansiktssystemet innerveres av mekano-reseptorer, som når manuelt trykk påføres kan skape en rekke reaksjoner via myofascial bane ved å overføre spenningskraft og redusere muskelspenning som letter bevegelse og redusere smerte, Men i gjennomgang av litteraturen er det fortsatt teori og hypotese i forhold til den eksakte mekanismen som ligger til grunn for effekten av ansikts manuell terapi Self myofascial release (SMR) fungerer under samme prinsipp som myofascial release teknikk der individer bruker sin egen kropp masse for å utøve press på bløtvev med tennisball til fotens plantaroverflate og er mye brukt for å øke fleksibiliteten og bevegelsesområdet videre langs de bakre musklene til et foreslått anatomitog.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med uspesifikke korsryggsmerter i minst 3 måneder. >20 grader aktivt kneekstensjonstap med hofte i 90 graders fleksjon Aldersgruppe mellom 25 - 40 år. Kjønn (Begge) NPRS >3 Pasienter som er villige til å delta og ta behandling.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med alvorlig ortopedisk, nevrologisk sykdom Pasienter som har spesifikk diagnostisert årsak til korsryggsmerter (infeksjon, svulst, korsryggbrudd, radikulær smerte, cauda equina syndrom) Engasjement i regelmessig fleksibilitetsyogaprogram Nylig (<6 måneder) underekstremitet, ryggrad eller myk vevsskader Enhver integumentær kontraindikasjon mot MFR

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Self myofascial release + Konvensjonell PT

Deltakeren vil bli bedt om å sitte på en stol og føttene hviler på bakken. En tennisball brukes på sålen på hver fot bak metatarsalhodene til hælen, konsentrert om medialbuen i 2 minutter i sittende stilling, med så mye press som mulig, presser til ubehag, men ikke smerte. Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 35 minutter Type: Selvmyofascial frigjøring for å forbedre hamstring-fleksibiliteten Konvensjonell PT inkludert varmepakke, kne-til-bryst-øvelse, broøvelse, øvelse for rett benheving, ankel pumpeøvelse, Superman stillingsøvelse.

.

Deltakeren vil bli bedt om å sitte på en stol og føttene hviler på bakken. En tennisball brukes på sålen av hver fot bak mellomfotshodene til hælen. Konvensjonell PT inkludert Hotpack, Kne-til-bryst-øvelse, Bridging-øvelse, Straight leg Heving-øvelse, Ankelpumpeøvelse, Superman-posisjonsøvelse konsentrert om medialbuen for 2 minutter i sittende stilling, med så mye press som mulig, presser til ubehag, men ikke smerte Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 35 minutter Type: Selvmyofascial frigjøring for å forbedre hamstringsfleksibiliteten
Annen: Konvensjonell PT
Varmpakke, Kne-til-bryst-øvelse, Bridging-øvelse, Straight leg Heving-øvelse, Ankelpumping, Superman-stillingsøvelse Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter Type: Self myofascial release to forbedre hamstringfleksibiliteten

Hot pack, Kne-til-bryst-øvelse, Bridging-øvelse, Straight leg Heving-øvelse, Ankelpumpeøvelse, Superman-stillingsøvelse.

Frekvens: 3 ganger/uke i 3 uker Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 30 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv kneekstensjonstest
Tidsramme: 3 uker
Deltakerne lå rygg på sofaen med begge bena utstrakt. Benet som ikke ble målt ble bundet med stripe på midten av låret og benet som ble målt ble flyttet til 90 vinkel for hoftefleksjon nå ble deltakerne bedt om å forlenge kneleddet så mye som mulig og holde i 5 sekunder nå ble målingene tatt ved goniometer ved kneledd samme prosedyre ble gjentatt for andre ben
3 uker
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 uker
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) måler den subjektive smerteintensiteten. NPRS er en elleve-punkts skala fra 0 til 10. "0" = ingen smerte og "10" = den mest intense smerten man kan tenke seg mens NPRS viste moderat pålitelighet.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere