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Effets de la libération auto-myofasciale sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique

4 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University
Le but de cette étude préliminaire suggère l'ajout de l'auto-libération myofasciale à un programme d'exercices thérapeutiques pour réduire la flexibilité des ischio-jambiers et aurait des effets supplémentaires sur la diminution de l'intensité de la douleur chez les personnes souffrant de lombalgie non spécifique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il existe différents traitements qui peuvent affecter les tissus du visage, mais les techniques MFR ont montré des effets prometteurs dans la réduction de la douleur, l'amélioration de la flexibilité et des activités quotidiennes. Ces techniques impliquent des forces mécaniques de longue durée à charge spécifiquement guidées pour manipuler le complexe myofascial (16). Le fascia fait partie d'un « système de transmission » de force de tension à l'échelle du corps, car le système facial est innervé par des récepteurs mécano-récepteurs qui, lorsqu'une pression manuelle est appliquée, peuvent créer une gamme de réponses via la voie myofasciale en transmettant la force de tension et en diminuant la tension musculaire qui facilite le mouvement et réduire la douleur. Cependant, en examinant la littérature, il existe encore des théories et des hypothèses concernant le mécanisme exact qui sous-tend l'efficacité de la thérapie manuelle faciale. L'auto-libération myofasciale (SMR) fonctionne selon le même principe que la technique de libération myofasciale dans laquelle l'individu utilise son propre corps. masse pour exercer une pression sur les tissus mous avec une balle de tennis sur la surface plantaire du pied et est largement utilisée pour augmenter la flexibilité et l'amplitude de mouvement le long des muscles postérieurs d'un train anatomique proposé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital
        • Contact:
          • Maria Khalid, MSOMPT
        • Contact:
          • Sana, MSOMPT*
        • Chercheur principal:
          • Sana Murad, MSOMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Patients souffrant de lombalgies non spécifiques depuis au moins 3 mois. Perte d'extension active du genou > 20 degrés avec hanche en flexion de 90 degrés Groupe d'âge entre 25 et 40 ans. Sexe (les deux) NPRS > 3 Patients disposés à participer et à suivre un traitement.

Critère d'exclusion:

Patients souffrant d'une maladie orthopédique ou neurologique grave Patients ayant un diagnostic spécifique de cause de lombalgie (infection, tumeur, fracture de la colonne lombaire, douleur radiculaire, syndrome de la queue de cheval) Participation à un programme régulier de yoga de flexibilité Récent (<6 mois) des membres inférieurs, de la colonne vertébrale ou des tissus mous lésions tissulaires Toute contre-indication tégumentaire au MFR

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Auto-libération myofasciale + PT conventionnel

Le participant sera invité à s'asseoir sur une chaise et les pieds posés au sol. Une balle de tennis est utilisée sur la plante de chaque pied derrière les têtes métatarsiennes jusqu'au talon en se concentrant sur la voûte médiale pendant 2 minutes en position assise, avec autant de pression que possible, poussant vers l'inconfort mais pas la douleur. Fréquence : 3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 35 minutes Type : Auto-libération myofasciale pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers Physiothérapie conventionnelle comprenant Hot pack, exercice du genou à la poitrine, exercice de pontage, exercice de levée de jambe droite, cheville exercice de pompage, exercice de position Superman.

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Le participant sera invité à s'asseoir sur une chaise et les pieds posés au sol. Une balle de tennis est utilisée sur la plante de chaque pied, derrière les têtes métatarsiennes jusqu'au talon. PT conventionnel, y compris Hot pack, exercice du genou à la poitrine, exercice de pontage, exercice d'élévation de la jambe droite, exercice de pompage de la cheville, exercice de position Superman en se concentrant sur l'arc médial pour 2 minutes en position assise, avec autant de pression que possible, en provoquant un inconfort mais pas une douleur Fréquence : 3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 35 minutes Type : Auto-libération myofasciale pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers
Autre: PT conventionnel
Pack chaud, exercice du genou à la poitrine, exercice de pontage, exercice de levée de jambe droite, exercice de pompage de la cheville, exercice de position de Superman Fréquence : 3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 30 minutes Type : Auto-libération myofasciale pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers

Pack chaud, exercice du genou à la poitrine, exercice de pontage, exercice de levée de jambe droite, exercice de pompage de la cheville, exercice de position Superman.

Fréquence : 3 fois/semaine pendant 3 semaines Intensité : intensité modérée (sans douleur) Durée : 30 min

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension active du genou
Délai: 3 semaines
Les participants étaient allongés sur le dos sur le canapé, les deux jambes étendues. La jambe non mesurée a été attachée avec une bande au niveau de la mi-cuisse et la jambe mesurée a été déplacée à un angle de flexion de la hanche de 90. Il a maintenant été demandé aux participants d'étendre l'articulation du genou autant que possible et de la maintenir pendant 5 secondes. Les mesures ont maintenant été prises. par goniomètre au niveau de l'articulation du genou, la même procédure a été répétée pour l'autre jambe
3 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) mesure l'intensité subjective de la douleur. Le NPRS est une échelle de onze points allant de 0 à 10. « 0 » = aucune douleur et « 10 » = la douleur la plus intense imaginable tandis que le NPRS présentait une fiabilité modérée.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sana REC-01679

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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