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Efeitos da liberação automiofascial na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes com dor lombar inespecífica

4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University
O objetivo deste estudo preliminar sugere a adição da autoliberação miofascial a um programa de exercícios terapêuticos na redução da flexibilidade dos isquiotibiais e teria efeitos adicionais na diminuição da intensidade da dor em indivíduos com dor lombar inespecífica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Existem diferentes tratamentos que podem afetar o tecido facial, mas as técnicas de MFR têm mostrado efeitos promissores na redução da dor, melhorando a flexibilidade e as atividades diárias, essas técnicas envolvem carga especificamente guiada de forças mecânicas de longa duração para manipular o complexo miofascial (16). A fáscia faz parte de um "sistema de transmissão" de força tensional em todo o corpo, pois o sistema facial é inervado por receptores mecânicos, que quando a pressão manual é aplicada pode criar uma gama de respostas através da via miofascial, transmitindo força tensional e diminuindo a tensão muscular que facilita o movimento e reduzir a dor, porém, na revisão da literatura, ainda há teoria e hipótese em relação ao mecanismo exato subjacente à eficácia da terapia manual facial A autoliberação miofascial (SMR) funciona sob o mesmo princípio da técnica de liberação miofascial em que o indivíduo usa seu próprio corpo massa para exercer pressão sobre os tecidos moles pela bola de tênis na superfície plantar do pé e é amplamente utilizada para aumentar a flexibilidade e a amplitude de movimento ao longo dos músculos posteriores de um trem anatômico proposto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com dor lombar inespecífica há pelo menos 3 meses. Perda de extensão ativa do joelho >20 graus com quadril em 90 graus de flexão Faixa etária entre 25 e 40 anos. Gênero (Ambos) NPRS >3 Pacientes dispostos a participar e receber tratamento.

Critério de exclusão:

Pacientes com doença neurológica ortopédica grave Pacientes com diagnóstico específico de causa de dor lombar (infecção, tumor, fratura da coluna lombar, dor radicular, síndrome da cauda equina) Envolvimento em programa regular de ioga de flexibilidade Recente (<6 meses) de membros inferiores, espinhais ou moles lesões teciduais Qualquer contraindicação tegumentar para MFR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Auto liberação miofascial + TP convencional

O participante será solicitado a sentar-se em uma cadeira e com os pés apoiados no chão. Uma bola de tênis é usada na sola de cada pé, atrás das cabeças dos metatarsos até o calcanhar, concentrando-se no arco medial por 2 minutos na posição sentada, com o máximo de pressão possível, provocando desconforto, mas não dor. Frequência: 3 vezes/semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 35 minutos Tipo: Autoliberação miofascial para melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais PT convencional incluindo compressa quente, exercício do joelho ao peito, exercício de ponte, exercício de elevação da perna reta, tornozelo exercício de bombeamento, exercício de posição do Superman.

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O participante será solicitado a sentar-se em uma cadeira e com os pés apoiados no chão. Uma bola de tênis é usada na sola de cada pé, atrás das cabeças dos metatarsos até o calcanhar. PT convencional, incluindo bolsa quente, exercício do joelho ao peito, exercício de ponte, exercício de elevação da perna esticada, exercício de bombeamento do tornozelo, exercício de posição do Superman com concentração no arco medial para 2 minutos na posição sentada, com o máximo de pressão possível, provocando desconforto, mas sem dor Frequência: 3 vezes/semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 35 minutos Tipo: Autoliberação miofascial para melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais
Outro: PT convencional
Pacote quente, exercício do joelho ao peito, exercício de ponte, exercício de elevação da perna esticada, exercício de bombeamento de tornozelo, exercício de posição do Superman Frequência: 3 vezes/semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 30 minutos Tipo: Auto liberação miofascial para melhorar a flexibilidade dos isquiotibiais

Pacote quente, exercício joelho ao peito, exercício de ponte, exercício de elevação da perna reta, exercício de bombeamento de tornozelo, exercício de posição de Superman.

Frequência: 3 vezes/semana durante 3 semanas Intensidade: intensidade moderada (sem dor) Tempo: 30 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de extensão ativa do joelho
Prazo: 3 semanas
Os participantes estavam deitados em decúbito dorsal no sofá com ambas as pernas estendidas. A perna que não estava sendo medida foi amarrada com uma tira no nível do meio da coxa e a perna que estava sendo medida foi movida para um ângulo de flexão do quadril de 90º. Os participantes foram solicitados a estender a articulação do joelho o máximo possível e segurar por 5 segundos, agora as medições foram feitas pelo goniômetro na articulação do joelho o mesmo procedimento foi repetido para a outra perna
3 semanas
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 3 semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) mede a intensidade subjetiva da dor. A NPRS é uma escala de onze pontos de 0 a 10. “0” = sem dor e “10” = a dor mais intensa imaginável enquanto a NPRS exibiu confiabilidade moderada.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Sana REC-01679

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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