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Effetti del rilascio auto-miofasciale sulla flessibilità dei tendini del ginocchio in pazienti con lombalgia non specifica

4 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University
Lo scopo di questo studio preliminare suggerisce l'aggiunta dell'autorilascio miofasciale a un programma di esercizi terapeutici per ridurre la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia e avrebbe effetti aggiuntivi sulla diminuzione dell'intensità del dolore in individui con lombalgia non specifica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Esistono diversi trattamenti che possono influenzare il tessuto facciale, ma le tecniche MFR hanno mostrato effetti promettenti nel ridurre il dolore, migliorare la flessibilità e le attività quotidiane, queste tecniche coinvolgono forze meccaniche di lunga durata con carico specificamente guidato per manipolare il complesso miofasciale (16). La fascia fa parte di un "sistema di trasmissione" della forza tensionale a livello di tutto il corpo poiché il sistema facciale è innervato da recettori meccano, che quando viene applicata la pressione manuale possono creare una gamma di risposte attraverso il percorso miofasciale trasmettendo forza tensionale e diminuendo la tensione muscolare che facilita il movimento e ridurre il dolore, tuttavia, esaminando la letteratura, esistono ancora teorie e ipotesi in relazione all'esatto meccanismo alla base dell'efficacia della terapia manuale facciale. Il rilascio miofasciale automatico (SMR) funziona secondo lo stesso principio della tecnica di rilascio miofasciale in cui l'individuo utilizza il proprio corpo massa per esercitare pressione sui tessuti molli mediante una pallina da tennis sulla superficie plantare del piede ed è ampiamente utilizzato per aumentare ulteriormente la flessibilità e la gamma di movimento lungo i muscoli posteriori di un treno anatomico proposto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah Internatinal Hospital
        • Contatto:
          • Maria Khalid, MSOMPT
        • Contatto:
          • Sana, MSOMPT*
        • Investigatore principale:
          • Sana Murad, MSOMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con lombalgia aspecifica da almeno 3 mesi. Perdita di estensione attiva del ginocchio >20 gradi con anca a 90 gradi di flessione Gruppo di età tra 25 e 40 anni. Sesso (entrambi) NPRS >3 Pazienti disposti a partecipare e a sottoporsi al trattamento.

Criteri di esclusione:

Pazienti con gravi patologie ortopediche e neurologiche Pazienti con diagnosi specifica di causa di lombalgia (infezione, tumore, frattura della colonna lombare, dolore radicolare, sindrome della cauda equina) Coinvolgimento in un regolare programma di yoga flessibile Recente (<6 mesi) arto inferiore, spinale o molle lesioni tissutali Qualsiasi controindicazione tegumentaria alla MFR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Self rilascio miofasciale + PT convenzionale

Al partecipante verrà chiesto di sedersi su una sedia con i piedi appoggiati a terra. Viene utilizzata una pallina da tennis sulla pianta di ciascun piede, dietro le teste metatarsali fino al tallone, concentrandosi sull'arco mediale per 2 minuti in posizione seduta, esercitando la massima pressione possibile, provocando disagio ma non dolore. Frequenza: 3 volte/settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 35 minuti Tipo: Auto-rilascio miofasciale per migliorare la flessibilità dei tendini del ginocchio PT convenzionale incluso impacco caldo, esercizio dal ginocchio al petto, esercizio a ponte, esercizio di sollevamento della gamba tesa, caviglia esercizio di pompaggio, esercizio di posizione di Superman.

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Al partecipante verrà chiesto di sedersi su una sedia con i piedi appoggiati a terra. Una pallina da tennis viene utilizzata sulla pianta di ciascun piede dietro le teste metatarsali fino al tallone PT convenzionale comprendente impacco caldo, esercizio dal ginocchio al petto, esercizio di ponte, esercizio di sollevamento della gamba tesa, esercizio di pompaggio della caviglia, esercizio di posizione di Superman concentrato sull'arco mediale per 2 minuti in posizione seduta, con la massima pressione possibile, spingendo verso il disagio ma senza dolore Frequenza: 3 volte a settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 35 minuti Tipo: Auto rilascio miofasciale per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
Altro: PT convenzionale
Impacco caldo, esercizi dal ginocchio al petto, esercizio di ponte, esercizio di sollevamento della gamba tesa, esercizio di pompaggio della caviglia, esercizio di posizione di Superman Frequenza: 3 volte a settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 30 minuti Tipo: rilascio miofasciale automatico per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia

Impacco caldo, Esercizi dal ginocchio al petto, Esercizio a ponte, Esercizio di sollevamento della gamba dritta, Esercizio di pompaggio della caviglia, Esercizio di posizione di Superman.

Frequenza: 3 volte/settimana per 3 settimane Intensità: intensità moderata (senza dolore) Tempo: 30 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di estensione attiva del ginocchio
Lasso di tempo: 3 settimane
I partecipanti giacevano supini sul divano con entrambe le gambe estese. La gamba non misurata è stata legata con una striscia a metà coscia e la gamba misurata è stata spostata a un angolo di flessione dell'anca di 90°; ora ai partecipanti è stato chiesto di estendere l'articolazione del ginocchio il più possibile e di tenerla trattenuta per 5 secondi, quindi sono state effettuate le misurazioni mediante goniometro all'articolazione del ginocchio la stessa procedura è stata ripetuta per l'altra gamba
3 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 settimane
La Numeric Pain Rating Scale (NPRS) misura l’intensità soggettiva del dolore. L'NPRS è una scala a undici punti da 0 a 10. "0" = nessun dolore e "10" = il dolore più intenso immaginabile mentre l'NPRS ha mostrato un'affidabilità moderata.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Asghar Khan, DPT,DSc PT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sana REC-01679

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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