Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UCF-besluttende hjerner

6. maj 2024 opdateret af: University of Central Florida

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at forstå, hvordan mennesker træffer tillidsrelaterede beslutninger i sund aldring.

Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre en studiesession på University of Central Florida (UCF) campus. Studiesessionen vil blive gennemført i et privat testrum og omfatter en række computeriserede kognitive opgaver og læringsspil, samt undersøgelser af dine overbevisninger, præferencer og tidligere erfaringer.

Undersøgelsen vil i alt tage cirka 3,5 timer at gennemføre. Du får lov til at holde pauser under sessionen efter behov. Hvis du påbegynder studiet, men ikke gennemfører sessionen, vil du modtage merit svarende til din deltagelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Meget af menneskelig interaktion er baseret på tillid. Optimal tillidsrelateret beslutningstagning og undgåelse af udnyttelse kræver evnen til at lære om arbejdsmarkedets parters troværdighed på tværs af flere interaktioner, men den rolle, som læring spiller for at bestemme aldersunderskud i tillidsbeslutninger, er i øjeblikket ukendt. For at løse dette hul vil dette projekt karakterisere grundlæggende kognitive processer i at lære at stole på og mistillid til sund aldring.

Denne undersøgelse vil undersøge aldersforskelle i at lære at stole på ved hjælp af laboratorieopgaver og undersøgelser. Efterforskerne antager, at sociale signaler om troværdighed vil påvirke læring mere hos ældre voksne (social cue bias, H1). Yderligere forudsiger vi, at sociale signaler om troværdighed vil interagere med vægtning af negative (tab aversion bias, H2) og nylige (recency bias; H3) resultater, og at disse skævheder forværres hos ældre voksne sammenlignet med yngre voksne (H4).

Unge voksne deltagere (alder 20-39 år) vil blive rekrutteret gennem SONA-puljen. Ældre voksne deltagere (60 år og ældre) vil blive rekrutteret fra University of Central Florida (UCF) Learning and Longevity Research Network (LLRN) register og vil blive kontaktet af laboratoriepersonale via e-mails. E-mails hentet fra LLRN-registret leveres af ældre deltagere, som ønskede at blive kontaktet til forskning. Ældre voksne vil blive screenet for at udelukke dem med kognitiv svækkelse, før de inviteres til at deltage. De, der opfylder kriterierne for inklusion i undersøgelsen, vil blive planlagt til en undersøgelsessession i laboratoriet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32816
        • University of Central Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil målrette mod alle raske deltagere, som enten er mellem 20-39 eller 60 år og ældre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun yngre voksne: Alder 20-39 år
  • Kun ældre voksne: Alder 60 år og ældre
  • Flydende engelsktalende
  • Mindst 8. klasses uddannelse
  • På et stabilt regime af medicin
  • Kan give mundtligt og skriftligt informeret samtykke
  • Normal kognitiv funktion

    • Kun ældre voksne: Ovenstående vil blive vurderet/bekræftet via kognitive screeningsvurderinger
    • Telefoninterview for kognitiv status (TICS-M; se "Telefoninterview for kognitiv status" i lokale webstedsdokumenter)

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid
  • Tilstedeværelse af:

    • Skizofrenispektrum eller andre psykotiske lidelser
    • Bipolære og relaterede lidelser
    • Depressive lidelser
    • Angstlidelser
    • Traume- og stress-relaterede lidelser
    • Stofrelaterede og vanedannende lidelser
  • Aktuel brug af antikonvulsiv, neuroleptisk eller beroligende medicin
  • Ukorrigerede syns- og hørenedsættelser
  • Neurologisk tilstand eller hændelse, der har påvirket hjernen inden for de sidste 12 måneder (f.eks. slagtilfælde, epilepsi, traumatisk hjerneskade med >30 minutters bevidsthedstab)
  • Anamnese med hjernekirurgi inklusive tumorresektion, dyb hjerneresektion, pallidotomi og thalamotomi
  • Ustabil medicinsk sygdom (f.eks. metastatisk kræft)
  • Betydelig kardiovaskulær tilstand eller hændelse inden for de sidste 12 måneder (f.eks. alvorligt hjerteanfald, hjertebypass-operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Yngre voksne (alder 20-39)
Undersøgelsen vil undersøge aldersforskelle i at lære at tillid ved hjælp af laboratorieopgaver og undersøgelser.
Ældre voksne (60 og ældre)
Undersøgelsen vil undersøge aldersforskelle i at lære at tillid ved hjælp af laboratorieopgaver og undersøgelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NIH Kognitiv Værktøjskasse
Tidsramme: 1 år
NIH-værktøjskassen, som inkluderer kognitive opgaver til at måle: Kognitiv funktions sammensat score, flydende kognition sammensat score og krystalliseret kognition sammensat score
1 år
social Iowa Gambling Task (sIGT)
Tidsramme: 1 år
For at undersøge, hvordan ældre voksne lærer at stole på andre over flere interaktioner, udviklede vi den sociale Iowa Gambling Task (sIGT); modelleret efter den originale Iowa Gambling Task.
1 år
Florida-Arizona Gambling Task (FLAG)
Tidsramme: 1 år
At undersøge valg mellem et sikkert tilbud og et træk fra et sæt kort.
1 år
Mistanketest for phishing-e-mail (PEST)
Tidsramme: 1 år
Dette måler en persons evne til at opdage phishing-e-mails og har økologisk gyldighed i forhold til sandsynligheden for internetsvindel i det virkelige liv.
1 år
Opdagelse af løgnere og sandhedsfortællere (løgnopgave)
Tidsramme: 1 år
Deltagerne vil se korte videoer af virkelige mistænkte for kriminalitet, som enten løj (løgnere) eller fortalte sandheden (sandhedsfortællere) om deres involvering i en pårørendes forsvinden
1 år
Velgørenhedsopgave
Tidsramme: 1 år
Denne velgørenhedsopgave vurderer faktorer, der potentielt kan påvirke velgørende gaver til organisationer blandt yngre og ældre voksne, herunder fortrolighed, gennemsigtighed og personlig betydning.
1 år
Opmålingsbatteri
Tidsramme: 1 år

Følgende undersøgelser vil blive administreret, der vurderer individuelle forskelle i CISDA-faktorer og andre potentielle udnyttelsesrisikoprædiktorer:

(i) Sindets teori: (ii) Hukommelsessystemer (iii) Socio-emotionel bearbejdning (iv) Smerteforanstaltninger (v) Phishing-sårbarhed (vi) Demografi

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. december 2023

Først opslået (Faktiske)

19. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00005797

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tillid

3
Abonner