- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06176092
UCF-besluttende hjerner
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at forstå, hvordan mennesker træffer tillidsrelaterede beslutninger i sund aldring.
Deltagerne vil blive bedt om at gennemføre en studiesession på University of Central Florida (UCF) campus. Studiesessionen vil blive gennemført i et privat testrum og omfatter en række computeriserede kognitive opgaver og læringsspil, samt undersøgelser af dine overbevisninger, præferencer og tidligere erfaringer.
Undersøgelsen vil i alt tage cirka 3,5 timer at gennemføre. Du får lov til at holde pauser under sessionen efter behov. Hvis du påbegynder studiet, men ikke gennemfører sessionen, vil du modtage merit svarende til din deltagelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Meget af menneskelig interaktion er baseret på tillid. Optimal tillidsrelateret beslutningstagning og undgåelse af udnyttelse kræver evnen til at lære om arbejdsmarkedets parters troværdighed på tværs af flere interaktioner, men den rolle, som læring spiller for at bestemme aldersunderskud i tillidsbeslutninger, er i øjeblikket ukendt. For at løse dette hul vil dette projekt karakterisere grundlæggende kognitive processer i at lære at stole på og mistillid til sund aldring.
Denne undersøgelse vil undersøge aldersforskelle i at lære at stole på ved hjælp af laboratorieopgaver og undersøgelser. Efterforskerne antager, at sociale signaler om troværdighed vil påvirke læring mere hos ældre voksne (social cue bias, H1). Yderligere forudsiger vi, at sociale signaler om troværdighed vil interagere med vægtning af negative (tab aversion bias, H2) og nylige (recency bias; H3) resultater, og at disse skævheder forværres hos ældre voksne sammenlignet med yngre voksne (H4).
Unge voksne deltagere (alder 20-39 år) vil blive rekrutteret gennem SONA-puljen. Ældre voksne deltagere (60 år og ældre) vil blive rekrutteret fra University of Central Florida (UCF) Learning and Longevity Research Network (LLRN) register og vil blive kontaktet af laboratoriepersonale via e-mails. E-mails hentet fra LLRN-registret leveres af ældre deltagere, som ønskede at blive kontaktet til forskning. Ældre voksne vil blive screenet for at udelukke dem med kognitiv svækkelse, før de inviteres til at deltage. De, der opfylder kriterierne for inklusion i undersøgelsen, vil blive planlagt til en undersøgelsessession i laboratoriet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Erica Martin, B.S.
- Telefonnummer: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Amoy Fraser, PhD
- Telefonnummer: 4072668742
- E-mail: amoy.fraser@ucf.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32816
- University of Central Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kun yngre voksne: Alder 20-39 år
- Kun ældre voksne: Alder 60 år og ældre
- Flydende engelsktalende
- Mindst 8. klasses uddannelse
- På et stabilt regime af medicin
- Kan give mundtligt og skriftligt informeret samtykke
Normal kognitiv funktion
- Kun ældre voksne: Ovenstående vil blive vurderet/bekræftet via kognitive screeningsvurderinger
- Telefoninterview for kognitiv status (TICS-M; se "Telefoninterview for kognitiv status" i lokale webstedsdokumenter)
Ekskluderingskriterier:
- Gravid
Tilstedeværelse af:
- Skizofrenispektrum eller andre psykotiske lidelser
- Bipolære og relaterede lidelser
- Depressive lidelser
- Angstlidelser
- Traume- og stress-relaterede lidelser
- Stofrelaterede og vanedannende lidelser
- Aktuel brug af antikonvulsiv, neuroleptisk eller beroligende medicin
- Ukorrigerede syns- og hørenedsættelser
- Neurologisk tilstand eller hændelse, der har påvirket hjernen inden for de sidste 12 måneder (f.eks. slagtilfælde, epilepsi, traumatisk hjerneskade med >30 minutters bevidsthedstab)
- Anamnese med hjernekirurgi inklusive tumorresektion, dyb hjerneresektion, pallidotomi og thalamotomi
- Ustabil medicinsk sygdom (f.eks. metastatisk kræft)
- Betydelig kardiovaskulær tilstand eller hændelse inden for de sidste 12 måneder (f.eks. alvorligt hjerteanfald, hjertebypass-operation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Yngre voksne (alder 20-39)
Undersøgelsen vil undersøge aldersforskelle i at lære at tillid ved hjælp af laboratorieopgaver og undersøgelser.
|
Ældre voksne (60 og ældre)
Undersøgelsen vil undersøge aldersforskelle i at lære at tillid ved hjælp af laboratorieopgaver og undersøgelser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
NIH Kognitiv Værktøjskasse
Tidsramme: 1 år
|
NIH-værktøjskassen, som inkluderer kognitive opgaver til at måle: Kognitiv funktions sammensat score, flydende kognition sammensat score og krystalliseret kognition sammensat score
|
1 år
|
social Iowa Gambling Task (sIGT)
Tidsramme: 1 år
|
For at undersøge, hvordan ældre voksne lærer at stole på andre over flere interaktioner, udviklede vi den sociale Iowa Gambling Task (sIGT); modelleret efter den originale Iowa Gambling Task.
|
1 år
|
Florida-Arizona Gambling Task (FLAG)
Tidsramme: 1 år
|
At undersøge valg mellem et sikkert tilbud og et træk fra et sæt kort.
|
1 år
|
Mistanketest for phishing-e-mail (PEST)
Tidsramme: 1 år
|
Dette måler en persons evne til at opdage phishing-e-mails og har økologisk gyldighed i forhold til sandsynligheden for internetsvindel i det virkelige liv.
|
1 år
|
Opdagelse af løgnere og sandhedsfortællere (løgnopgave)
Tidsramme: 1 år
|
Deltagerne vil se korte videoer af virkelige mistænkte for kriminalitet, som enten løj (løgnere) eller fortalte sandheden (sandhedsfortællere) om deres involvering i en pårørendes forsvinden
|
1 år
|
Velgørenhedsopgave
Tidsramme: 1 år
|
Denne velgørenhedsopgave vurderer faktorer, der potentielt kan påvirke velgørende gaver til organisationer blandt yngre og ældre voksne, herunder fortrolighed, gennemsigtighed og personlig betydning.
|
1 år
|
Opmålingsbatteri
Tidsramme: 1 år
|
Følgende undersøgelser vil blive administreret, der vurderer individuelle forskelle i CISDA-faktorer og andre potentielle udnyttelsesrisikoprædiktorer: (i) Sindets teori: (ii) Hukommelsessystemer (iii) Socio-emotionel bearbejdning (iv) Smerteforanstaltninger (v) Phishing-sårbarhed (vi) Demografi |
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00005797
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tillid
-
East Carolina UniversityRekrutteringVaccine tøven | Strukturelle barrierer | Vaccine TrustForenede Stater