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UCF entscheidet über das Gehirn

10. Dezember 2023 aktualisiert von: University of Central Florida

Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, zu verstehen, wie Menschen beim gesunden Altern vertrauensbezogene Entscheidungen treffen.

Die Teilnehmer werden gebeten, eine Lerneinheit auf dem Campus der University of Central Florida (UCF) zu absolvieren. Die Lernsitzung wird in einem privaten Testraum durchgeführt und umfasst eine Reihe computergestützter kognitiver Aufgaben und Lernspiele sowie Umfragen zu Ihren Überzeugungen, Vorlieben und früheren Erfahrungen.

Die Studie wird insgesamt etwa 3,5 Stunden in Anspruch nehmen. Bei Bedarf können Sie während der Sitzung Pausen einlegen. Wenn Sie mit dem Studium beginnen, die Sitzung aber nicht abschließen, erhalten Sie eine Gutschrift entsprechend Ihrer Teilnahme.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ein Großteil der menschlichen Interaktion basiert auf Vertrauen. Eine optimale vertrauensbezogene Entscheidungsfindung und die Vermeidung von Ausbeutung erfordern die Fähigkeit, über mehrere Interaktionen hinweg etwas über die Vertrauenswürdigkeit von Sozialpartnern zu lernen. Die Rolle, die das Lernen bei der Bestimmung von Altersdefiziten bei Vertrauensentscheidungen spielt, ist jedoch derzeit unbekannt. Um diese Lücke zu schließen, wird dieses Projekt grundlegende kognitive Prozesse beim Erlernen von Vertrauen und Misstrauen im gesunden Altern charakterisieren.

In der vorliegenden Studie werden Altersunterschiede beim Vertrauenslernen anhand von Laboraufgaben und Umfragen untersucht. Die Forscher gehen davon aus, dass soziale Hinweise auf Vertrauenswürdigkeit das Lernen bei älteren Erwachsenen stärker beeinflussen (sozialer Hinweis-Bias, H1). Darüber hinaus gehen wir davon aus, dass soziale Hinweise auf Vertrauenswürdigkeit mit der Gewichtung negativer (Verlustaversionsbias, H2) und aktueller (Aktualitätsbias; H3) Ergebnisse interagieren und dass diese Bias bei älteren Erwachsenen im Vergleich zu jüngeren Erwachsenen (H4) verstärkt sind.

Junge erwachsene Teilnehmer (Alter 20–39 Jahre) werden über den SONA-Pool rekrutiert. Ältere erwachsene Teilnehmer (60 Jahre und älter) werden aus dem Register des Learning and Longevity Research Network (LLRN) der University of Central Florida (UCF) rekrutiert und vom Laborpersonal per E-Mail kontaktiert. Aus dem LLRN-Register abgerufene E-Mails werden von älteren Teilnehmern bereitgestellt, die zu Forschungszwecken kontaktiert werden möchten. Ältere Erwachsene werden untersucht, um Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen auszuschließen, bevor sie zur Teilnahme eingeladen werden. Diejenigen, die die Kriterien für die Aufnahme in die Studie erfüllen, werden für eine Studiensitzung im Labor eingeplant.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32816
        • University of Central Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie richtet sich an alle gesunden Teilnehmer im Alter zwischen 20 und 39 Jahren oder 60 Jahren und älter.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nur für jüngere Erwachsene: Alter 20–39 Jahre
  • Nur für ältere Erwachsene: 60 Jahre und älter
  • Fließender Englischsprecher
  • Mindestens Schulabschluss der 8. Klasse
  • Auf einer stabilen Medikamenteneinnahme
  • Kann eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung abgeben
  • Normale kognitive Funktion

    • Nur für ältere Erwachsene: Die oben genannten Punkte werden durch kognitive Screening-Bewertungen bewertet/bestätigt
    • Telefoninterview zum kognitiven Status (TICS-M; siehe „Telefoninterview zum kognitiven Status“ in den lokalen Dokumenten)

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger
  • Vorhandensein:

    • Schizophrenie-Spektrum oder andere psychotische Störungen
    • Bipolare und verwandte Störungen
    • Depressive Störungen
    • Angststörungen
    • Trauma- und stressbedingte Störungen
    • Substanzbedingte und Suchtstörungen
  • Derzeitiger Gebrauch von Antikonvulsiva, Neuroleptika oder Beruhigungsmitteln
  • Unkorrigierte Seh- und Hörbehinderungen
  • Neurologische Erkrankung oder Ereignis mit Auswirkungen auf das Gehirn in den letzten 12 Monaten (z. B. Schlaganfall, Epilepsie, traumatische Hirnverletzung mit > 30-minütigem Bewusstseinsverlust)
  • Vorgeschichte von Gehirnoperationen, einschließlich Tumorresektion, tiefer Hirnresektion, Pallidotomie und Thalamotomie
  • Instabile medizinische Erkrankung (z. B. metastasierender Krebs)
  • Erheblicher kardiovaskulärer Zustand oder Ereignis in den letzten 12 Monaten (z. B. schwerer Herzinfarkt, Herzbypass-Operation).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Jüngere Erwachsene (20–39 Jahre)
In der Studie werden Altersunterschiede beim Vertrauenslernen anhand von Laboraufgaben und Umfragen untersucht.
Ältere Erwachsene (60 und älter)
In der Studie werden Altersunterschiede beim Vertrauenslernen anhand von Laboraufgaben und Umfragen untersucht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NIH Cognitive Toolbox
Zeitfenster: 1 Jahr
Die NIH-Toolbox, die zu messende kognitive Aufgaben umfasst: Cognitive Function Composite Score, Fluid Cognition Composite Score und Crystallized Cognition Composite Score
1 Jahr
soziale Iowa Gambling Task (sIGT)
Zeitfenster: 1 Jahr
Um zu untersuchen, wie ältere Erwachsene lernen, anderen über mehrere Interaktionen hinweg zu vertrauen, haben wir den Social Iowa Gambling Task (sIGT) entwickelt. nach dem Vorbild der ursprünglichen Iowa Gambling Task gestaltet.
1 Jahr
Florida-Arizona Gambling Task (FLAG)
Zeitfenster: 1 Jahr
Um die Auswahlmöglichkeiten zwischen einem sicheren Angebot und einer Ziehung aus einem Kartenspiel zu untersuchen.
1 Jahr
Phishing-E-Mail-Verdachtstest (PEST)
Zeitfenster: 1 Jahr
Dies misst die Fähigkeit einer Person, Phishing-E-Mails zu erkennen, und hat ökologische Gültigkeit in Bezug auf die reale Anfälligkeit für Internetbetrug.
1 Jahr
Erkennung von Lügnern und Wahrsagern (LIE-Aufgabe)
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Teilnehmer sehen sich kurze Videos von echten Tatverdächtigen an, die entweder gelogen (Lügner) oder die Wahrheit gesagt haben (Wahrheitserzähler) über ihre Beteiligung am Verschwinden eines Verwandten
1 Jahr
Wohltätigkeitsaufgabe
Zeitfenster: 1 Jahr
Bei dieser Wohltätigkeitsaufgabe werden Faktoren bewertet, die potenziell Einfluss auf Spenden für Organisationen bei jüngeren und älteren Erwachsenen haben können, darunter Vertrautheit, Transparenz und persönliche Bedeutung.
1 Jahr
Vermessungsbatterie
Zeitfenster: 1 Jahr

Die folgenden Umfragen werden durchgeführt, um individuelle Unterschiede bei CISDA-Faktoren und anderen potenziellen Prädiktoren für das Ausbeutungsrisiko zu bewerten:

(i) Theorie des Geistes: (ii) Gedächtnissysteme (iii) Sozio-emotionale Verarbeitung (iv) Schmerzmaße (v) Phishing-Anfälligkeit (vi) Demografische Daten

1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00005797

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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