Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Решающий мозг UCF

24 марта 2025 г. обновлено: University of Central Florida

Цель этого исследования — понять, как люди принимают решения, связанные с доверием, в здоровом старении.

Участникам будет предложено пройти одну учебную сессию в кампусе Университета Центральной Флориды (UCF). Учебная сессия будет проводиться в частной комнате для тестирования и включать в себя серию компьютеризированных когнитивных задач и обучающих игр, а также опросы ваших убеждений, предпочтений и прошлого опыта.

Исследование займет в общей сложности около 3,5 часов. Во время занятия вам будет разрешено делать перерывы по мере необходимости. Если вы начнете исследование, но не завершите сеанс, вы получите балл, соразмерный вашему участию.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Большая часть человеческого взаимодействия основана на доверии. Оптимальное принятие решений, связанных с доверием, и предотвращение эксплуатации требуют способности узнавать о надежности социальных партнеров в ходе многочисленных взаимодействий, но роль, которую обучение играет в определении возрастного дефицита при принятии решений о доверии, в настоящее время неизвестна. Чтобы устранить этот пробел, в этом проекте будут охарактеризованы основные когнитивные процессы в обучении доверию и недоверию к здоровому старению.

В настоящем исследовании будут изучены возрастные различия в обучении доверию с помощью лабораторных заданий и опросов. Исследователи предполагают, что социальные сигналы надежности будут искажать обучение пожилых людей (предвзятость социальных сигналов, H1). Кроме того, мы прогнозируем, что социальные сигналы надежности будут взаимодействовать с взвешиванием негативных (предвзятость неприятия потерь, H2) и недавних (предвзятость недавности; H3) результатов, и что эти предубеждения усугубляются у пожилых людей по сравнению с более молодыми людьми (H4).

Молодые взрослые участники (возраст 20-39 лет) будут набираться через пул SONA. Участники пожилого возраста (60 лет и старше) будут набраны из реестра Сети исследований и исследований долголетия (LLRN) Университета Центральной Флориды (UCF), и сотрудники лаборатории свяжутся с ними по электронной почте. Электронные письма, полученные из реестра LLRN, предоставлены участниками старшего возраста, которые хотели, чтобы с ними связались для проведения исследования. Пожилые люди будут проверены на предмет исключения лиц с когнитивными нарушениями, прежде чем их пригласят к участию. Те, кто соответствует критериям включения в исследование, будут назначены на учебную сессию в лаборатории.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Erica Martin, B.S.
  • Номер телефона: 4072668742
  • Электронная почта: erica.martin@ucf.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Amoy Fraser, PhD
  • Номер телефона: 4072668742
  • Электронная почта: amoy.fraser@ucf.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32827
        • Рекрутинг
        • University of Central Florida
        • Контакт:
          • Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
          • Номер телефона: 4072668742
          • Электронная почта: Amoy.Fraser@UCF.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет нацелено на всех здоровых участников в возрасте от 20 до 39 лет или от 60 лет и старше.

Описание

Критерии включения:

  • Только для молодых людей: возраст 20–39 лет.
  • Только для пожилых людей: возраст 60 лет и старше.
  • Свободно говорящий по-английски
  • Образование не ниже 8 класса
  • На стабильном режиме приема лекарств
  • Способность предоставить устное и письменное информированное согласие

  • Нормальная когнитивная функция

    • Только для пожилых людей: вышеизложенное будет оценено/подтверждено с помощью когнитивного скрининга.
    • Телефонное интервью для определения когнитивного статуса (TICS-M; см. «Телефонное интервью для определения когнитивного статуса» в документах местного сайта)

Критерий исключения:

  • Беременная

  • Присутствие:

    • Спектр шизофрении или другие психотические расстройства
    • Биполярное расстройство и родственные ему расстройства
    • Депрессивные расстройства
    • Тревожные расстройства
    • Расстройства, связанные с травмой и стрессом
    • Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ, и аддиктивные расстройства
  • Текущее использование противосудорожных, нейролептических или седативных средств.
  • Некорригированные нарушения зрения и слуха.
  • Неврологическое состояние или событие, повлиявшее на головной мозг за последние 12 месяцев (например, инсульт, эпилепсия, черепно-мозговая травма с потерей сознания >30 минут)
  • История хирургии головного мозга, включая резекцию опухоли, глубокую резекцию головного мозга, паллидотомию и таламотомию.
  • Нестабильное соматическое заболевание (например, метастатический рак)
  • Серьезное сердечно-сосудистое заболевание или событие за последние 12 месяцев (например, обширный сердечный приступ, операция по шунтированию сердца).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Молодежь (20–39 лет)
В ходе исследования будут изучены возрастные различия в обучении доверию с помощью лабораторных заданий и опросов.
Пожилые люди (60 лет и старше)
В ходе исследования будут изучены возрастные различия в обучении доверию с помощью лабораторных заданий и опросов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Набор когнитивных инструментов NIH
Временное ограничение: 1 год
Набор инструментов NIH, который включает в себя когнитивные задачи для измерения: сводный показатель когнитивных функций, составной показатель подвижного познания и составной показатель кристаллизованного познания.
1 год
социальная задача по азартным играм штата Айова (sIGT)
Временное ограничение: 1 год
Чтобы исследовать, как пожилые люди учатся доверять другим в ходе многочисленных взаимодействий, мы разработали социальную задачу по азартным играм в Айове (sIGT); создан по образцу оригинальной задачи по азартным играм в Айове.
1 год
Задача по азартным играм Флориды и Аризоны (FLAG)
Временное ограничение: 1 год
Рассмотреть выбор между верным предложением и вытягиванием колоды карт.
1 год
Тест на подозрение на фишинговую электронную почту (PEST)
Временное ограничение: 1 год
Это измеряет способность человека обнаруживать фишинговые электронные письма и имеет экологическую достоверность, касающуюся реальной восприимчивости к интернет-мошенничеству.
1 год
Обнаружение лжецов и говорящих правду (Задание ЛОЖЬ)
Временное ограничение: 1 год
Участники увидят краткие видеоролики реальных подозреваемых в совершении преступлений, которые либо лгали (лжецы), либо говорили правду (говорящие правду) о своей причастности к исчезновению родственника.
1 год
Благотворительная задача
Временное ограничение: 1 год
В этом задании по благотворительности оцениваются факторы, которые потенциально могут повлиять на благотворительные пожертвования организациям среди молодежи и пожилых людей, включая знакомство, прозрачность и личную значимость.
1 год
Батарея опросов
Временное ограничение: 1 год

Будут проведены следующие опросы для оценки индивидуальных различий в факторах CISDA и других потенциальных предикторах риска эксплуатации:

(i) Теория разума: (ii) Системы памяти (iii) Социально-эмоциональная обработка данных (iv) Меры боли (v) Уязвимость к фишингу (vi) Демография
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Central Florida

Следователи

  • Главный следователь: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00005797

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться