- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06176092
UCF beslutande hjärnor
Syftet med denna forskningsstudie är att förstå hur människor fattar tillitsrelaterade beslut i hälsosamt åldrande.
Deltagarna kommer att bli ombedda att genomföra en studiesession på University of Central Florida (UCF) campus. Studiesessionen kommer att genomföras i ett privat testrum och inkluderar en serie datoriserade kognitiva uppgifter och inlärningsspel, samt undersökningar av dina övertygelser, preferenser och tidigare erfarenheter.
Studien kommer att ta totalt cirka 3,5 timmar att genomföra. Du kommer att få ta pauser under passet vid behov. Om du påbörjar studien men inte slutför sessionen kommer du att få poäng som motsvarar ditt deltagande.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mycket av mänsklig interaktion bygger på tillit. Optimalt förtroenderelaterat beslutsfattande och undvikande av exploatering kräver förmågan att lära sig om arbetsmarknadens parters tillförlitlighet över flera interaktioner, men vilken roll lärande spelar för att fastställa åldersbrister i förtroendebeslut är för närvarande okänd. För att komma till rätta med denna lucka kommer detta projekt att karakterisera grundläggande kognitiva processer för att lära sig att lita på och misstro i ett hälsosamt åldrande.
Den här studien kommer att undersöka åldersskillnader när det gäller att lära sig lita med hjälp av laboratorieuppgifter och undersökningar. Utredarna antar att sociala signaler om pålitlighet kommer att påverka lärande mer hos äldre vuxna (social cue bias, H1). Vidare förutspår vi att sociala signaler om pålitlighet kommer att interagera med viktning av negativa (förlustaversionsbias, H2) och nyligen (recency bias; H3) resultat, och att dessa fördomar förvärras hos äldre vuxna jämfört med yngre vuxna (H4).
Unga vuxna deltagare (ålder 20-39 år) kommer att rekryteras genom SONA-poolen. Äldre vuxna deltagare (60 år och äldre) kommer att rekryteras från University of Central Florida (UCF) Learning and Longevity Research Network (LLRN) register och kommer att kontaktas av labbpersonal via e-post. E-postmeddelanden som hämtas från LLRN-registret tillhandahålls av äldre deltagare som ville bli kontaktade för forskning. Äldre vuxna kommer att screenas för att utesluta personer med kognitiv funktionsnedsättning innan de bjuds in att delta. De som uppfyller kriterierna för inkludering i studien kommer att schemaläggas för ett studietillfälle i labbet.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Erica Martin, B.S.
- Telefonnummer: 4072668742
- E-post: erica.martin@ucf.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Amoy Fraser, PhD
- Telefonnummer: 4072668742
- E-post: amoy.fraser@ucf.edu
Studieorter
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Förenta staterna, 32816
- University of Central Florida
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast yngre vuxna: Ålder 20-39 år
- Endast äldre vuxna: Ålder 60 år och äldre
- Flytande engelska talare
- Minst 8:e klass utbildning
- På en stabil regim av mediciner
- Kunna ge muntligt och skriftligt informerat samtycke
Normal kognitiv funktion
- Endast äldre vuxna: Ovanstående kommer att bedömas/bekräftas via kognitiva screeningsbedömningar
- Telefonintervju för kognitiv status (TICS-M; se "Telefonintervju för kognitiv status" i lokala webbplatsdokument)
Exklusions kriterier:
- Gravid
Närvaro av:
- Schizofrenispektrum eller andra psykotiska störningar
- Bipolära och relaterade sjukdomar
- Depressiva sjukdomar
- Ångeststörningar
- Trauma- och stressorrelaterade störningar
- Substansrelaterade och beroendeframkallande störningar
- Aktuell användning av antikonvulsiva, neuroleptika eller lugnande medel
- Okorrigerade syn- och hörselnedsättningar
- Neurologiskt tillstånd eller händelse som påverkar hjärnan under de senaste 12 månaderna (t.ex. stroke, epilepsi, traumatisk hjärnskada med >30 minuters medvetslöshet)
- Historik av hjärnkirurgi inklusive tumörresektion, djup hjärnresektion, pallidotomi och talamotomi
- Instabil medicinsk sjukdom (t.ex. metastaserande cancer)
- Betydande kardiovaskulärt tillstånd eller händelse under de senaste 12 månaderna (t.ex. allvarlig hjärtinfarkt, hjärtbypassoperation)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Yngre vuxna (20-39 år)
Studien kommer att undersöka åldersskillnader i att lära sig lita med hjälp av laboratorieuppgifter och undersökningar.
|
Äldre vuxna (60 och äldre)
Studien kommer att undersöka åldersskillnader i att lära sig lita med hjälp av laboratorieuppgifter och undersökningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
NIH kognitiv verktygslåda
Tidsram: 1 år
|
NIH Toolbox som inkluderar kognitiva uppgifter för att mäta: Kognitiv funktionskompositpoäng, Fluid Cognition Composite Score och Crystallized Cognition Composite Score
|
1 år
|
social Iowa Gambling Task (sIGT)
Tidsram: 1 år
|
För att undersöka hur äldre vuxna lär sig att lita på andra över flera interaktioner, utvecklade vi social Iowa Gambling Task (sIGT); modellerad efter den ursprungliga Iowa Gambling Task.
|
1 år
|
Florida-Arizona Gambling Task (FLAG)
Tidsram: 1 år
|
Att undersöka valen mellan ett säkert erbjudande och ett drag från en kortlek.
|
1 år
|
Nätfiske-e-postmisstanketest (PEST)
Tidsram: 1 år
|
Detta mäter en individs förmåga att upptäcka nätfiske-e-postmeddelanden och har ekologisk giltighet som hänför sig till känsligheten för verkliga internetbedrägerier.
|
1 år
|
Upptäckt av lögnare och sanningssägare (LÖGNER-uppgift)
Tidsram: 1 år
|
Deltagarna kommer att se korta videor av verkliga brottsmisstänkta, som antingen ljög (lögnare) eller berättade sanningen (sanningssägare) om deras inblandning i försvinnandet av en släkting
|
1 år
|
Välgörenhetsuppgift
Tidsram: 1 år
|
Denna välgörenhetsuppgift bedömer faktorer som potentiellt kan påverka välgörenhetsgivanden till organisationer bland yngre och äldre vuxna, inklusive förtrogenhet, transparens och personlig betydelse.
|
1 år
|
Undersökningsbatteri
Tidsram: 1 år
|
Följande undersökningar kommer att administreras som bedömer individuella skillnader i CISDA-faktorer och andra potentiella riskprediktorer: (i) Theory of mind: (ii) Minnessystem (iii) Socio-emotionell bearbetning (iv) Smärtåtgärder (v) Phishing sårbarhet (vi) Demografi |
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Förtroende
-
Harvard Medical School (HMS and HSDM)Avslutad