Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

UCF beslissende hersenen

24 maart 2025 bijgewerkt door: University of Central Florida

Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen hoe mensen vertrouwensgerelateerde beslissingen nemen bij gezond ouder worden.

Deelnemers wordt gevraagd om één studiesessie te voltooien op de campus van de University of Central Florida (UCF). De studiesessie wordt uitgevoerd in een privétestruimte en omvat een reeks geautomatiseerde cognitieve taken en leerspellen, evenals onderzoeken naar uw overtuigingen, voorkeuren en ervaringen uit het verleden.

Het onderzoek zal in totaal ongeveer 3,5 uur in beslag nemen. Indien nodig kunt u tijdens de sessie pauzeren. Als u met het onderzoek begint maar de sessie niet voltooit, ontvangt u punten die overeenkomen met uw deelname.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een groot deel van de menselijke interactie is gebaseerd op vertrouwen. Optimale vertrouwensgerelateerde besluitvorming en het vermijden van uitbuiting vereisen het vermogen om te leren over de betrouwbaarheid van sociale partners in meerdere interacties, maar de rol die leren speelt bij het vaststellen van leeftijdstekorten bij vertrouwensbeslissingen is momenteel onbekend. Om deze kloof te dichten, zal dit project fundamentele cognitieve processen karakteriseren bij het leren vertrouwen en wantrouwen bij gezond ouder worden.

De huidige studie zal leeftijdsverschillen onderzoeken in het leren vertrouwen met behulp van laboratoriumtaken en enquêtes. De onderzoekers veronderstellen dat sociale signalen van betrouwbaarheid het leren bij oudere volwassenen meer zullen beïnvloeden (sociale signalen, H1). Verder voorspellen we dat sociale signalen van betrouwbaarheid een wisselwerking zullen hebben met de weging van negatieve (verliesaversie-bias, H2) en recente (recentheidsbias; H3) uitkomsten, en dat deze vooroordelen bij oudere volwassenen verergeren in vergelijking met jongere volwassenen (H4).

Jongvolwassen deelnemers (leeftijd 20-39 jaar) worden gerekruteerd via de SONA-pool. Oudere volwassen deelnemers (60 jaar en ouder) zullen worden gerekruteerd uit het register van het Learning and Longevity Research Network (LLRN) van de University of Central Florida (UCF) en zullen via e-mail door laboratoriumpersoneel worden gecontacteerd. E-mails die uit het LLRN-register worden opgehaald, zijn afkomstig van oudere deelnemers die gecontacteerd wilden worden voor onderzoek. Oudere volwassenen zullen worden gescreend om mensen met cognitieve beperkingen uit te sluiten voordat ze worden uitgenodigd om deel te nemen. Degenen die voldoen aan de criteria voor opname in het onderzoek, worden ingepland voor een studiesessie in het laboratorium.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32827
        • Werving
        • University of Central Florida
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie richt zich op alle gezonde deelnemers die tussen de 20 en 39 jaar oud zijn, of 60 jaar en ouder.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen jongere volwassenen: leeftijd 20-39 jaar oud
  • Alleen oudere volwassenen: leeftijd 60 jaar en ouder
  • Vloeiende Engelse spreker
  • Minimaal 8e leerjaar onderwijs
  • Op een stabiel medicatieregime
  • In staat om mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

  • Normale cognitieve functie

    • Alleen voor oudere volwassenen: het bovenstaande wordt beoordeeld/bevestigd via cognitieve screeningsbeoordelingen
    • Telefonisch interview voor cognitieve status (TICS-M; zie "Telefonisch interview voor cognitieve status" in lokale sitedocumenten)

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger

  • Aanwezigheid van:

    • Schizofreniespectrum of andere psychotische stoornissen
    • Bipolaire en aanverwante stoornissen
    • Depressieve stoornissen
    • Angst stoornissen
    • Trauma- en stressorgerelateerde stoornissen
    • Middelgerelateerde en verslavende stoornissen
  • Huidig ​​gebruik van anticonvulsiva, neuroleptica of kalmerende middelen
  • Ongecorrigeerde visuele en auditieve beperkingen
  • Neurologische aandoening of gebeurtenis die de hersenen in de afgelopen 12 maanden heeft getroffen (bijv. beroerte, epilepsie, traumatisch hersenletsel met >30 minuten bewustzijnsverlies)
  • Geschiedenis van hersenchirurgie, waaronder tumorresectie, diepe hersenresectie, pallidotomie en thalatomie
  • Instabiele medische ziekte (bijvoorbeeld uitgezaaide kanker)
  • Significante cardiovasculaire aandoening of gebeurtenis in de afgelopen 12 maanden (bijv. zware hartaanval, hart-bypassoperatie).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Jongere volwassenen (20-39 jaar)
De studie zal leeftijdsverschillen in het leren vertrouwen onderzoeken met behulp van laboratoriumtaken en enquêtes.
Oudere volwassenen (60 en ouder)
De studie zal leeftijdsverschillen in het leren vertrouwen onderzoeken met behulp van laboratoriumtaken en enquêtes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NIH Cognitieve Toolbox
Tijdsspanne: 1 jaar
De NIH Toolbox met cognitieve taken om te meten: Cognitive Function Composite Score, Fluid Cognition Composite Score en Crystallized Cognition Composite Score
1 jaar
sociale Iowa Gambling Task (sIGT)
Tijdsspanne: 1 jaar
Om te onderzoeken hoe oudere volwassenen anderen leren vertrouwen via meerdere interacties, hebben we de sociale Iowa Gambling Task (sIGT) ontwikkeld; gemodelleerd naar de originele Iowa Gambling Task.
1 jaar
Goktaak Florida-Arizona (FLAG)
Tijdsspanne: 1 jaar
Keuzes onderzoeken tussen een zeker bod en een gelijkspel uit een pak kaarten.
1 jaar
Phishing-e-mailverdenkingstest (PEST)
Tijdsspanne: 1 jaar
Dit meet het vermogen van een individu om phishing-e-mails te detecteren en heeft een ecologische validiteit met betrekking tot de gevoeligheid voor internetfraude in de praktijk.
1 jaar
Detectie van leugenaars en waarheidsvertellers (LIE-taak)
Tijdsspanne: 1 jaar
Deelnemers bekijken korte video's van echte misdaadverdachten, die ofwel logen (leugenaars) of de waarheid spraken (waarheidsvertellers) over hun betrokkenheid bij de verdwijning van een familielid
1 jaar
Liefdadigheidstaak
Tijdsspanne: 1 jaar
Deze liefdadigheidstaak beoordeelt factoren die mogelijk van invloed kunnen zijn op liefdadigheidsgiften aan organisaties onder jongere en oudere volwassenen, waaronder bekendheid, transparantie en persoonlijk belang.
1 jaar
Onderzoeksbatterij
Tijdsspanne: 1 jaar

De volgende onderzoeken zullen individuele verschillen in CISDA-factoren beoordelen en andere potentiële voorspellers van exploitatierisico's zullen worden afgenomen:

(i) Theory of Mind: (ii) Geheugensystemen (iii) Sociaal-emotionele verwerking (iv) Pijnmaatregelen (v) Kwetsbaarheid voor phishing (vi) Demografie
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Central Florida

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00005797

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren