Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozhodující mozky UCF

24. března 2025 aktualizováno: University of Central Florida

Účelem této výzkumné studie je porozumět tomu, jak lidé při zdravém stárnutí rozhodují o důvěře.

Účastníci budou požádáni, aby absolvovali jedno studijní sezení v kampusu University of Central Florida (UCF). Studijní sezení bude probíhat v soukromé testovací místnosti a bude zahrnovat řadu počítačových kognitivních úkolů a výukových her, stejně jako průzkumy vašich přesvědčení, preferencí a minulých zkušeností.

Dokončení studie zabere celkem přibližně 3,5 hodiny. Během sezení si budete moci dělat přestávky podle potřeby. Pokud zahájíte studium, ale nedokončíte sezení, získáte kredit odpovídající vaší účasti.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Velká část lidské interakce je založena na důvěře. Optimální rozhodování související s důvěrou a vyhýbání se vykořisťování vyžaduje schopnost dozvědět se o důvěryhodnosti sociálních partnerů v rámci mnoha interakcí, ale role, kterou učení hraje při určování věkových deficitů při rozhodování o důvěře, není v současnosti známa. K vyřešení této mezery bude tento projekt charakterizovat základní kognitivní procesy v učení se důvěřovat a nedůvěřovat zdravému stárnutí.

Tato studie bude zkoumat věkové rozdíly v učení se důvěře pomocí laboratorních úloh a průzkumů. Vyšetřovatelé předpokládají, že sociální narážky důvěryhodnosti budou více zkreslovat učení u starších dospělých (sociální zaujatost, H1). Dále předpovídáme, že sociální narážky důvěryhodnosti budou interagovat s vážením negativních (zkreslení averze ke ztrátě, H2) a nedávných (zkreslení aktuálnosti; H3) výsledků a že tyto zkreslení se u starších dospělých ve srovnání s mladšími dospělými zhorší (H4).

Mladí dospělí účastníci (ve věku 20–39 let) budou náborováni prostřednictvím fondu SONA. Starší dospělí účastníci (ve věku 60 a více let) budou rekrutováni z registru sítě pro výzkum učení a dlouhověkosti (LLRN) University of Central Florida (UCF) a pracovníci laboratoře je budou kontaktovat prostřednictvím e-mailů. E-maily získané z registru LLRN poskytují účastníci staršího věku, kteří si přáli být kontaktováni za účelem výzkumu. Starší dospělí budou před pozváním k účasti podrobeni screeningu, aby se vyloučili ti s kognitivní poruchou. Ti, kteří splňují kritéria pro zařazení do studie, budou naplánováni na studijní sezení v laboratoři.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32827
        • Nábor
        • University of Central Florida
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie se zaměří na všechny zdravé účastníky, kteří jsou ve věku 20–39 nebo 60 let a více.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pouze mladší dospělí: Věk 20-39 let
  • Pouze starší dospělí: Věk 60 let a starší
  • Mluví plynně anglicky
  • Minimálně vzdělání v 8. ročníku
  • Na stabilním režimu léků
  • Schopnost poskytnout ústní a písemný informovaný souhlas
  • Normální kognitivní funkce

    • Pouze starší dospělí: Výše ​​uvedené bude hodnoceno/potvrzeno prostřednictvím kognitivních screeningových hodnocení
    • Telefonický rozhovor pro kognitivní stav (TICS-M; viz „Telefonický rozhovor pro kognitivní stav“ v Dokumentech místního webu)

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná
  • Přítomnost:

    • Schizofrenní spektrum nebo jiné psychotické poruchy
    • Bipolární a příbuzné poruchy
    • Depresivní poruchy
    • Úzkostné poruchy
    • Poruchy související s traumatem a stresem
    • Poruchy související s látkou a návykové poruchy
  • Současné použití antikonvulziv, neuroleptik nebo sedativ
  • Nekorigované poruchy zraku a sluchu
  • Neurologický stav nebo událost postihující mozek za posledních 12 měsíců (např. mrtvice, epilepsie, traumatické poranění mozku s >30minutovou ztrátou vědomí)
  • Historie operací mozku včetně resekce nádoru, hluboké resekce mozku, pallidotomie a thalamotomie
  • Nestabilní zdravotní onemocnění (např. metastatická rakovina)
  • Významný kardiovaskulární stav nebo příhoda za posledních 12 měsíců (např. velký srdeční infarkt, operace srdečního bypassu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Mladší dospělí (ve věku 20–39 let)
Studie bude zkoumat věkové rozdíly v učení se důvěře pomocí laboratorních úloh a průzkumů.
Starší dospělí (60 a starší)
Studie bude zkoumat věkové rozdíly v učení se důvěře pomocí laboratorních úloh a průzkumů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NIH Cognitive Toolbox
Časové okno: 1 rok
Sada nástrojů NIH, která obsahuje kognitivní úkoly k měření: složené skóre kognitivní funkce, složené skóre fluidní kognice a složené skóre krystalizované kognice
1 rok
sociální Iowa Gambling Task (sIGT)
Časové okno: 1 rok
Abychom prozkoumali, jak se starší dospělí učí důvěřovat druhým během více interakcí, vyvinuli jsme sociální Iowa Gambling Task (sIGT); po vzoru původního Iowa Gambling Task.
1 rok
Florida-Arizona Gambling Task (FLAG)
Časové okno: 1 rok
Prozkoumat možnosti mezi jistou nabídkou a remízou z balíčku karet.
1 rok
Test podezření na phishing (PEST)
Časové okno: 1 rok
To měří schopnost jednotlivce odhalit phishingové e-maily a má ekologickou platnost týkající se skutečné náchylnosti k internetovým podvodům.
1 rok
Odhalování lhářů a vypravěčů pravdy (úkol LIE)
Časové okno: 1 rok
Účastníci zhlédnou krátká videa skutečných podezřelých ze zločinu, kteří buď lhali (lháři) nebo říkali pravdu (pravdomluvci) o svém podílu na zmizení příbuzného.
1 rok
Charitativní úkol
Časové okno: 1 rok
Tento charitativní úkol hodnotí faktory, které mohou potenciálně ovlivnit charitativní dárcovství organizacím mezi mladšími a staršími dospělými, včetně známosti, transparentnosti a osobní důležitosti.
1 rok
Průzkumná baterie
Časové okno: 1 rok

Budou provedeny následující průzkumy, které posoudí individuální rozdíly ve faktorech CISDA a dalších potenciálních prediktorech rizik využívání:

(i) Teorie mysli: (ii) Paměťové systémy (iii) Sociálně-emocionální zpracování (iv) Měření bolesti (v) Zranitelnost phishingu (vi) Demografie

1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00005797

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Důvěra

Předplatit