Cervelli decisivi dell'UCF
Lo scopo di questo studio di ricerca è capire come le persone prendono decisioni legate alla fiducia nell’invecchiamento in buona salute.
Ai partecipanti verrà chiesto di completare una sessione di studio nel campus dell'Università della Florida Centrale (UCF). La sessione di studio sarà condotta in una sala prove privata e includerà una serie di compiti cognitivi computerizzati e giochi di apprendimento, nonché sondaggi sulle tue convinzioni, preferenze ed esperienze passate.
Il completamento dello studio richiederà un totale di circa 3,5 ore. Ti sarà consentito fare delle pause durante la sessione secondo necessità. Se inizi lo studio ma non completi la sessione, riceverai crediti proporzionati alla tua partecipazione.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gran parte dell’interazione umana si basa sulla fiducia. Il processo decisionale ottimale legato alla fiducia e l’evitare lo sfruttamento richiedono la capacità di apprendere l’affidabilità delle parti sociali attraverso molteplici interazioni, ma il ruolo che l’apprendimento gioca nel determinare i deficit di età nelle decisioni sulla fiducia è attualmente sconosciuto. Per colmare questa lacuna, questo progetto caratterizzerà i processi cognitivi di base nell'apprendimento della fiducia e della sfiducia nell'invecchiamento sano.
Il presente studio esaminerà le differenze di età nell’imparare a fidarsi utilizzando compiti di laboratorio e sondaggi. I ricercatori ipotizzano che i segnali sociali di affidabilità influenzeranno maggiormente l’apprendimento negli anziani (bias dei segnali sociali, H1). Inoltre, prevediamo che i segnali sociali di affidabilità interagiranno con la ponderazione dei risultati negativi (bias di avversione alla perdita, H2) e recenti (bias di recency; H3) e che questi pregiudizi sono esacerbati negli adulti più anziani rispetto agli adulti più giovani (H4).
I partecipanti giovani adulti (età 20-39 anni) saranno reclutati attraverso il pool SONA. I partecipanti adulti più anziani (di età pari o superiore a 60 anni) verranno reclutati dal registro LLRN (Learning and Longevity Research Network) dell'Università della Florida Centrale (UCF) e verranno contattati dal personale di laboratorio tramite e-mail. Le e-mail recuperate dal registro LLRN sono fornite da partecipanti anziani che desiderano essere contattati per la ricerca. Gli anziani verranno selezionati per escludere quelli con deficit cognitivo prima di essere invitati a partecipare. Coloro che soddisfano i criteri per l'inclusione nello studio verranno programmati per una sessione di studio in laboratorio.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Erica Martin, B.S.
- Numero di telefono: 4072668742
- Email: erica.martin@ucf.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amoy Fraser, PhD
- Numero di telefono: 4072668742
- Email: amoy.fraser@ucf.edu
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32827
- Reclutamento
- University of Central Florida
-
Contatto:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numero di telefono: 4072668742
- Email: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Solo adulti più giovani: età 20-39 anni
- Solo adulti più anziani: età pari o superiore a 60 anni
- Madrelingua inglese fluente
- Almeno l'istruzione di grado 8
- Con un regime stabile di farmaci
- In grado di fornire il consenso informato verbale e scritto
Funzione cognitiva normale
- Solo anziani: quanto sopra sarà valutato/confermato tramite valutazioni di screening cognitivo
- Intervista telefonica per lo stato cognitivo (TICS-M; vedere "Intervista telefonica per lo stato cognitivo" nei documenti del sito locale)
Criteri di esclusione:
- Incinta
Presenza di:
- Spettro della schizofrenia o altri disturbi psicotici
- Disturbi bipolari e correlati
- Disturbi depressivi
- Disturbi d'ansia
- Disturbi legati a traumi e fattori di stress
- Disturbi legati a sostanze e dipendenze
- Attuale uso di anticonvulsivanti, neurolettici o sedativi
- Difficoltà visive e uditive non corrette
- Condizione o evento neurologico che ha colpito il cervello negli ultimi 12 mesi (ad esempio, ictus, epilessia, lesione cerebrale traumatica con perdita di coscienza di oltre 30 minuti)
- Anamnesi di chirurgia cerebrale inclusa resezione del tumore, resezione cerebrale profonda, pallidotomia e talamotomia
- Malattia medica instabile (ad esempio, cancro metastatico)
- Condizione o evento cardiovascolare significativo negli ultimi 12 mesi (ad esempio, attacco cardiaco grave, intervento di bypass cardiaco).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Adulti più giovani (20-39 anni)
Lo studio esaminerà le differenze di età nell'imparare ad avere fiducia utilizzando compiti di laboratorio e sondaggi.
|
|
Anziani (dai 60 anni in su)
Lo studio esaminerà le differenze di età nell'imparare ad avere fiducia utilizzando compiti di laboratorio e sondaggi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Casella degli strumenti cognitivi NIH
Lasso di tempo: 1 anno
|
Il toolbox NIH che include compiti cognitivi per misurare: punteggio composito della funzione cognitiva, punteggio composito della cognizione fluida e punteggio composito della cognizione cristallizzata
|
1 anno
|
|
attività di gioco d'azzardo sociale dell'Iowa (sIGT)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Per indagare su come gli anziani imparano a fidarsi degli altri in molteplici interazioni, abbiamo sviluppato il social Iowa Gambling Task (sIGT); modellato sull'originale Iowa Gambling Task.
|
1 anno
|
|
Attività di gioco d'azzardo Florida-Arizona (FLAG)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Esaminare le scelte tra un'offerta sicura e un'estrazione da un mazzo di carte.
|
1 anno
|
|
Test di sospetto e-mail di phishing (PEST)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Questo misura la capacità di un individuo di rilevare e-mail di phishing e ha validità ecologica relativa alla suscettibilità alle frodi su Internet nella vita reale.
|
1 anno
|
|
Individuazione di bugiardi e di coloro che dicono la verità (compito LIE)
Lasso di tempo: 1 anno
|
I partecipanti vedranno brevi video di veri sospettati di crimine, che mentivano (bugiardi) o dicevano la verità (dichiaratori di verità) sul loro coinvolgimento nella scomparsa di un parente
|
1 anno
|
|
Compito di beneficenza
Lasso di tempo: 1 anno
|
Questo compito di beneficenza valuta i fattori che possono potenzialmente influenzare le donazioni di beneficenza alle organizzazioni tra gli adulti più giovani e più anziani, tra cui la familiarità, la trasparenza e l'importanza personale.
|
1 anno
|
|
Batteria per sondaggi
Lasso di tempo: 1 anno
|
Verranno somministrate le seguenti indagini per valutare le differenze individuali nei fattori CISDA e altri potenziali predittori del rischio di sfruttamento: (i) Teoria della mente: (ii) Sistemi di memoria (iii) Elaborazione socio-emotiva (iv) Misure del dolore (v) Vulnerabilità al phishing (vi) Dati demografici |
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00005797
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .