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Cérebros Decisores da UCF

24 de março de 2025 atualizado por: University of Central Florida

O objetivo deste estudo de pesquisa é compreender como as pessoas tomam decisões relacionadas à confiança no envelhecimento saudável.

Os participantes serão solicitados a completar uma sessão de estudo no campus da University of Central Florida (UCF). A sessão de estudo será conduzida em uma sala de testes privada e incluirá uma série de tarefas cognitivas computadorizadas e jogos de aprendizagem, bem como pesquisas sobre suas crenças, preferências e experiências anteriores.

O estudo levará um total de aproximadamente 3,5 horas para ser concluído. Você poderá fazer pausas durante a sessão, conforme necessário. Se você iniciar o estudo, mas não concluir a sessão, receberá crédito proporcional à sua participação.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Grande parte da interação humana é baseada na confiança. A tomada de decisões óptimas relacionadas com a confiança e a prevenção da exploração exigem a capacidade de aprender sobre a fiabilidade dos parceiros sociais em múltiplas interacções, mas o papel que a aprendizagem desempenha na determinação dos défices de idade nas decisões de confiança é actualmente desconhecido. Para colmatar esta lacuna, este projeto irá caracterizar os processos cognitivos básicos na aprendizagem da confiança e da desconfiança no envelhecimento saudável.

O presente estudo examinará as diferenças de idade na aprendizagem da confiança usando tarefas de laboratório e pesquisas. Os investigadores levantam a hipótese de que os sinais sociais de confiabilidade influenciarão mais a aprendizagem em adultos mais velhos (viés de sinais sociais, H1). Além disso, prevemos que os sinais sociais de confiabilidade irão interagir com a ponderação dos resultados negativos (viés de aversão à perda, H2) e recentes (viés de recência; H3), e que esses vieses são exacerbados em adultos mais velhos em comparação com adultos mais jovens (H4).

Os participantes jovens adultos (de 20 a 39 anos) serão recrutados através do pool SONA. Participantes adultos mais velhos (60 anos ou mais) serão recrutados no registro da Rede de Pesquisa de Aprendizagem e Longevidade (LLRN) da Universidade da Flórida Central (UCF) e serão contatados pela equipe do laboratório por e-mail. Os e-mails recuperados do registro do LLRN são fornecidos por participantes mais velhos que desejavam ser contatados para pesquisa. Os adultos mais velhos serão examinados para excluir aqueles com deficiência cognitiva antes de serem convidados a participar. Aqueles que atenderem aos critérios para inclusão no estudo serão agendados para uma sessão de estudo no laboratório.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

400

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32827
        • Recrutamento
        • University of Central Florida
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo terá como alvo quaisquer participantes saudáveis ​​​​com idades entre 20 e 39 anos ou 60 anos ou mais.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Somente adultos mais jovens: idade entre 20 e 39 anos
  • Somente adultos mais velhos: 60 anos ou mais
  • Falante fluente de inglês
  • Pelo menos 8ª série
  • Em um regime estável de medicamentos
  • Capaz de fornecer consentimento informado verbal e escrito
  • Função cognitiva normal

    • Somente adultos mais velhos: os itens acima serão avaliados/confirmados por meio de avaliações de triagem cognitiva
    • Entrevista por telefone para status cognitivo (TICS-M; consulte "Entrevista por telefone para status cognitivo" nos documentos do site local)

Critério de exclusão:

  • Grávida
  • Presença de:

    • Espectro da esquizofrenia ou outros transtornos psicóticos
    • Transtornos Bipolares e Relacionados
    • Transtornos Depressivos
    • Transtornos de ansiedade
    • Transtornos Relacionados a Trauma e Estressor
    • Transtornos relacionados a substâncias e dependência
  • Uso atual de anticonvulsivantes, neurolépticos ou sedativos
  • Deficiências visuais e auditivas não corrigidas
  • Condição ou evento neurológico que afetou o cérebro nos últimos 12 meses (por exemplo, acidente vascular cerebral, epilepsia, lesão cerebral traumática com perda de consciência >30 minutos)
  • História de cirurgia cerebral, incluindo ressecção tumoral, ressecção cerebral profunda, palidotomia e talamotomia
  • Doença médica instável (por exemplo, câncer metastático)
  • Condição ou evento cardiovascular significativo nos últimos 12 meses (por exemplo, ataque cardíaco grave, cirurgia de ponte de safena

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Adultos mais jovens (de 20 a 39 anos)
O estudo examinará as diferenças de idade na aprendizagem da confiança usando tarefas de laboratório e pesquisas.
Idosos (60 anos ou mais)
O estudo examinará as diferenças de idade na aprendizagem da confiança usando tarefas de laboratório e pesquisas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caixa de ferramentas cognitivas do NIH
Prazo: 1 ano
A caixa de ferramentas do NIH que inclui tarefas cognitivas para medir: Pontuação Composta de Função Cognitiva, Pontuação Composta de Cognição Fluida e Pontuação Composta de Cognição Cristalizada
1 ano
tarefa de jogo social de Iowa (sIGT)
Prazo: 1 ano
Para investigar como os adultos mais velhos aprendem a confiar nos outros em múltiplas interações, desenvolvemos a Iowa Gambling Task social (sIGT); modelado após o Iowa Gambling Task original.
1 ano
Tarefa de Jogos Flórida-Arizona (FLAG)
Prazo: 1 ano
Examinar as escolhas entre uma oferta certa e um sorteio de um baralho de cartas.
1 ano
Teste de suspeita de e-mail de phishing (PEST)
Prazo: 1 ano
Isso mede a capacidade de um indivíduo de detectar e-mails de phishing e tem validade ecológica referente à suscetibilidade à fraude na Internet na vida real.
1 ano
Detecção de mentirosos e contadores da verdade (tarefa LIE)
Prazo: 1 ano
Os participantes assistirão a breves vídeos de suspeitos reais de crimes, que estavam mentindo (mentirosos) ou dizendo a verdade (contadores da verdade) sobre seu envolvimento no desaparecimento de um parente.
1 ano
Tarefa de Caridade
Prazo: 1 ano
Esta tarefa de caridade avalia factores que podem potencialmente influenciar as doações de caridade a organizações entre adultos jovens e idosos, incluindo familiaridade, transparência e importância pessoal.
1 ano
Bateria de pesquisa
Prazo: 1 ano

Serão administradas as seguintes pesquisas que avaliarão as diferenças individuais nos fatores CISDA e outros potenciais preditores de risco de exploração:

(i) Teoria da mente: (ii) Sistemas de memória (iii) Processamento socioemocional (iv) Medidas de dor (v) Vulnerabilidade ao phishing (vi) Demografia

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00005797

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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