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Cerebros decisivos de la UCF

10 de diciembre de 2023 actualizado por: University of Central Florida

El propósito de este estudio de investigación es comprender cómo las personas toman decisiones relacionadas con la confianza durante un envejecimiento saludable.

Se pedirá a los participantes que completen una sesión de estudio en el campus de la Universidad de Florida Central (UCF). La sesión de estudio se llevará a cabo en una sala de pruebas privada e incluirá una serie de tareas cognitivas computarizadas y juegos de aprendizaje, así como encuestas sobre sus creencias, preferencias y experiencias pasadas.

El estudio tardará un total de aproximadamente 3,5 horas en completarse. Se le permitirá tomar descansos durante la sesión según sea necesario. Si comienza el estudio pero no completa la sesión, recibirá crédito proporcional a su participación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Gran parte de la interacción humana se basa en la confianza. La toma óptima de decisiones relacionadas con la confianza y evitar la explotación requieren la capacidad de aprender sobre la confiabilidad de los interlocutores sociales a través de múltiples interacciones, pero actualmente se desconoce el papel que juega el aprendizaje en la determinación de los déficits de edad en las decisiones de confianza. Para abordar esta brecha, este proyecto caracterizará los procesos cognitivos básicos para aprender a confiar y desconfiar en un envejecimiento saludable.

El presente estudio examinará las diferencias de edad en el aprendizaje de la confianza mediante tareas de laboratorio y encuestas. Los investigadores plantean la hipótesis de que las señales sociales de confiabilidad sesgarán más el aprendizaje en los adultos mayores (sesgo de señales sociales, H1). Además, predecimos que las señales sociales de confiabilidad interactuarán con la ponderación de los resultados negativos (sesgo de aversión a las pérdidas, H2) y recientes (sesgo de actualidad; H3), y que estos sesgos se exacerban en los adultos mayores en comparación con los adultos más jóvenes (H4).

Los participantes adultos jóvenes (de 20 a 39 años) serán reclutados a través del grupo SONA. Los participantes adultos mayores (de 60 años o más) serán reclutados del registro de la Red de Investigación sobre Aprendizaje y Longevidad (LLRN) de la Universidad de Florida Central (UCF) y serán contactados por el personal del laboratorio a través de correos electrónicos. Los correos electrónicos recuperados del registro LLRN son proporcionados por participantes mayores que deseaban ser contactados para la investigación. Se evaluará a los adultos mayores para excluir a aquellos con deterioro cognitivo antes de invitarlos a participar. Aquellos que cumplan con los criterios de inclusión en el estudio serán programados para una sesión de estudio en el laboratorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Erica Martin, B.S.
  • Número de teléfono: 4072668742
  • Correo electrónico: erica.martin@ucf.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amoy Fraser, PhD
  • Número de teléfono: 4072668742
  • Correo electrónico: amoy.fraser@ucf.edu

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32816
        • University of Central Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se dirigirá a cualquier participante sano que tenga entre 20 y 39 años o 60 años o más.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo adultos más jóvenes: entre 20 y 39 años
  • Solo adultos mayores: 60 años y más
  • Hablante fluido de inglés
  • Al menos educación de octavo grado.
  • En un régimen estable de medicamentos.
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado verbal y escrito.
  • Función cognitiva normal

    • Solo adultos mayores: lo anterior se evaluará/confirmará mediante evaluaciones de detección cognitiva
    • Entrevista telefónica para el estado cognitivo (TICS-M; consulte "Entrevista telefónica para el estado cognitivo" en los documentos del sitio local)

Criterio de exclusión:

  • Embarazada
  • Presencia de:

    • Espectro de la esquizofrenia u otros trastornos psicóticos
    • Trastornos bipolares y relacionados
    • Trastornos depresivos
    • Desórdenes de ansiedad
    • Trastornos relacionados con traumas y factores estresantes
    • Trastornos adictivos y relacionados con sustancias
  • Uso actual de anticonvulsivos, neurolépticos o sedantes.
  • Deficiencias visuales y auditivas no corregidas
  • Condición o evento neurológico que afectó al cerebro en los últimos 12 meses (p. ej., accidente cerebrovascular, epilepsia, lesión cerebral traumática con pérdida del conocimiento de >30 minutos)
  • Historial de cirugía cerebral que incluye resección de tumores, resección cerebral profunda, palidotomía y talamotomía.
  • Enfermedad médica inestable (por ejemplo, cáncer metastásico)
  • Condición o evento cardiovascular significativo en los últimos 12 meses (p. ej., ataque cardíaco importante, cirugía de bypass cardíaco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Adultos más jóvenes (de 20 a 39 años)
El estudio examinará las diferencias de edad en el aprendizaje de la confianza mediante encuestas y tareas de laboratorio.
Adultos mayores (60 años y más)
El estudio examinará las diferencias de edad en el aprendizaje de la confianza mediante encuestas y tareas de laboratorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caja de herramientas cognitivas de los NIH
Periodo de tiempo: 1 año
La caja de herramientas de los NIH, que incluye tareas cognitivas para medir: puntuación compuesta de función cognitiva, puntuación compuesta de cognición fluida y puntuación compuesta de cognición cristalizada.
1 año
Tarea de juego social de Iowa (sIGT)
Periodo de tiempo: 1 año
Para investigar cómo los adultos mayores aprenden a confiar en los demás a través de múltiples interacciones, desarrollamos la Iowa Gambling Task social (sIGT); siguiendo el modelo de la Iowa Gambling Task original.
1 año
Tarea de juego Florida-Arizona (FLAG)
Periodo de tiempo: 1 año
Examinar las opciones entre una oferta segura y un sorteo de una baraja de cartas.
1 año
Prueba de sospecha de correo electrónico de phishing (PEST)
Periodo de tiempo: 1 año
Esto mide la capacidad de un individuo para detectar correos electrónicos de phishing y tiene validez ecológica en relación con la susceptibilidad al fraude en Internet en la vida real.
1 año
Detección de mentirosos y sinceros (tarea LIE)
Periodo de tiempo: 1 año
Los participantes verán videos breves de sospechosos de delitos reales, que mintieron (mentirosos) o dijeron la verdad (decir la verdad) sobre su participación en la desaparición de un familiar.
1 año
Tarea solidaria
Periodo de tiempo: 1 año
Esta tarea de caridad evalúa factores que potencialmente pueden influir en las donaciones caritativas a organizaciones entre adultos jóvenes y mayores, incluida la familiaridad, la transparencia y la importancia personal.
1 año
Batería de encuesta
Periodo de tiempo: 1 año

Se administrarán las siguientes encuestas que evaluarán las diferencias individuales en los factores CISDA y otros posibles predictores de riesgo de explotación:

(i) Teoría de la mente: (ii) Sistemas de memoria (iii) Procesamiento socioemocional (iv) Medidas del dolor (v) Vulnerabilidad al phishing (vi) Datos demográficos

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00005797

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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