Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

UCF Deciding Brains

24. mars 2025 oppdatert av: University of Central Florida

Hensikten med denne forskningsstudien er å forstå hvordan mennesker tar tillitsrelaterte beslutninger i sunn aldring.

Deltakerne vil bli bedt om å fullføre en studieøkt på University of Central Florida (UCF) campus. Studieøkten vil bli gjennomført i et privat testrom og inkluderer en rekke datastyrte kognitive oppgaver og læringsspill, samt undersøkelser av din tro, preferanser og tidligere erfaringer.

Studiet vil ta totalt ca. 3,5 timer å fullføre. Du vil få lov til å ta pauser under økten etter behov. Hvis du starter studiet, men ikke fullfører økten, vil du motta studiepoeng tilsvarende din deltakelse.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Mye av menneskelig interaksjon er basert på tillit. Optimal tillitsrelatert beslutningstaking og unngåelse av utnyttelse krever evnen til å lære om påliteligheten til sosiale partnere på tvers av flere interaksjoner, men rollen som læring spiller for å bestemme aldersunderskudd i tillitsbeslutninger er foreløpig ukjent. For å møte dette gapet, vil dette prosjektet karakterisere grunnleggende kognitive prosesser for å lære å stole på og mistillit til sunn aldring.

Denne studien vil undersøke aldersforskjeller i å lære å stole på ved hjelp av laboratorieoppgaver og undersøkelser. Etterforskerne antar at sosiale signaler om pålitelighet vil påvirke læring mer hos eldre voksne (sosial signalskjevhet, H1). Videre forutsier vi at sosiale signaler om pålitelighet vil samhandle med vekting av negative (tapsaversjonsskjevhet, H2) og nylige (nytidsskjevhet; H3) utfall, og at disse skjevhetene forverres hos eldre voksne sammenlignet med yngre voksne (H4).

Unge voksne deltakere (alder 20-39 år) vil bli rekruttert gjennom SONA-poolen. Eldre voksne deltakere (60 år og eldre) vil bli rekruttert fra University of Central Florida (UCF) Learning and Longevity Research Network (LLRN) register og vil bli kontaktet av laboratoriepersonell via e-post. E-poster hentet fra LLRN-registeret leveres av eldre deltakere som ønsket å bli kontaktet for forskning. Eldre voksne vil bli screenet for å ekskludere de med kognitiv svikt før de inviteres til å delta. De som oppfyller kriteriene for inkludering i studien, vil få en studieøkt i laboratoriet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32827
        • Rekruttering
        • University of Central Florida
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil målrettes mot alle friske deltakere som enten er mellom 20-39 eller 60 år og eldre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kun yngre voksne: Alder 20-39 år
  • Kun eldre voksne: Alder 60 år og eldre
  • Flytende engelsktalende
  • Minst 8. klasse utdanning
  • På et stabilt regime med medisiner
  • Kunne gi muntlig og skriftlig informert samtykke

  • Normal kognitiv funksjon

    • Kun eldre voksne: Ovennevnte vil bli vurdert/bekreftet via kognitive screeningsvurderinger
    • Telefonintervju for kognitiv status (TICS-M; se "Telefonintervju for kognitiv status" i lokale nettstedsdokumenter)

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid

  • Nærvær av:

    • Schizofrenispektrum eller andre psykotiske lidelser
    • Bipolare og relaterte lidelser
    • Depressive lidelser
    • Angstlidelser
    • Traume- og stressrelaterte lidelser
    • Rusrelaterte og vanedannende lidelser
  • Nåværende bruk av krampestillende, nevroleptika eller beroligende midler
  • Ukorrigerte syns- og hørselshemninger
  • Nevrologisk tilstand eller hendelse som har påvirket hjernen de siste 12 månedene (f.eks. hjerneslag, epilepsi, traumatisk hjerneskade med >30 minutters bevissthetstap)
  • Historie med hjernekirurgi inkludert tumorreseksjon, dyp hjernereseksjon, pallidotomi og thalamotomi
  • Ustabil medisinsk sykdom (f.eks. metastatisk kreft)
  • Betydelig kardiovaskulær tilstand eller hendelse de siste 12 månedene (f.eks. alvorlig hjerteinfarkt, hjertebypass-operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Yngre voksne (alder 20–39)
Studien skal undersøke aldersforskjeller i å lære å stole ved hjelp av laboratorieoppgaver og undersøkelser.
Eldre voksne (60 og eldre)
Studien skal undersøke aldersforskjeller i å lære å stole ved hjelp av laboratorieoppgaver og undersøkelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NIH kognitiv verktøykasse
Tidsramme: 1 år
NIH Toolbox som inkluderer kognitive oppgaver for å måle: Kognitiv funksjon sammensatt poengsum, flytende kognisjons sammensatt poengsum og krystallisert kognisjons sammensatt poengsum
1 år
sosial Iowa Gambling Task (sIGT)
Tidsramme: 1 år
For å undersøke hvordan eldre voksne lærer å stole på andre over flere interaksjoner, utviklet vi den sosiale Iowa Gambling Task (sIGT); modellert etter den originale Iowa Gambling Task.
1 år
Florida-Arizona Gambling Task (FLAG)
Tidsramme: 1 år
For å undersøke valgene mellom et sikkert tilbud og uavgjort fra en kortstokk.
1 år
Mistanketest for phishing-e-post (PEST)
Tidsramme: 1 år
Dette måler en persons evne til å oppdage phishing-e-poster og har økologisk gyldighet knyttet til den virkelige følsomheten for internettsvindel.
1 år
Deteksjon av løgnere og sannhetsfortellere (løgnoppgave)
Tidsramme: 1 år
Deltakerne vil se korte videoer av ekte kriminalitetsmistenkte, som enten løy (løgnere) eller fortalte sannheten (sannhetsfortellere) om deres involvering i forsvinningen av en slektning
1 år
Veldedighetsoppgave
Tidsramme: 1 år
Denne veldedighetsoppgaven vurderer faktorer som potensielt kan påvirke veldedige gaver til organisasjoner blant yngre og eldre voksne, inkludert fortrolighet, åpenhet og personlig betydning.
1 år
Undersøkelsesbatteri
Tidsramme: 1 år

Følgende undersøkelser vil bli administrert som vurderer individuelle forskjeller i CISDA-faktorer og andre potensielle prediktorer for utnyttelsesrisiko:

(i) Theory of mind: (ii) Minnesystemer (iii) Sosio-emosjonell prosessering (iv) Smertemål (v) Phishing-sårbarhet (vi) Demografi
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Central Florida

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00005797

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere