Cerveaux décideurs UCF
Le but de cette étude de recherche est de comprendre comment les gens prennent des décisions liées à la confiance en vieillissant en bonne santé.
Les participants seront invités à suivre une session d'étude sur le campus de l'Université de Floride centrale (UCF). La session d'étude se déroulera dans une salle de test privée et comprendra une série de tâches cognitives et de jeux d'apprentissage informatisés, ainsi que des enquêtes sur vos croyances, préférences et expériences passées.
L'étude prendra au total environ 3,5 heures. Vous serez autorisé à prendre des pauses pendant la séance si nécessaire. Si vous commencez l’étude mais ne terminez pas la session, vous recevrez un crédit proportionnel à votre participation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Une grande partie de l’interaction humaine est basée sur la confiance. La prise de décision optimale liée à la confiance et le fait d’éviter l’exploitation nécessitent la capacité de connaître la fiabilité des partenaires sociaux à travers de multiples interactions, mais le rôle que joue l’apprentissage dans la détermination des déficits d’âge dans les décisions de confiance est actuellement inconnu. Pour combler cette lacune, ce projet caractérisera les processus cognitifs de base dans l'apprentissage de la confiance et de la méfiance dans le vieillissement en bonne santé.
La présente étude examinera les différences d'âge dans l'apprentissage de la confiance à l'aide de tâches de laboratoire et d'enquêtes. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les signaux sociaux de fiabilité biaiseront davantage l'apprentissage chez les personnes âgées (biais des signaux sociaux, H1). De plus, nous prévoyons que les indices sociaux de fiabilité interagiront avec la pondération des résultats négatifs (biais d’aversion aux pertes, H2) et récents (biais de récence ; H3), et que ces biais seront exacerbés chez les personnes âgées par rapport aux adultes plus jeunes (H4).
Les jeunes participants adultes (âgés de 20 à 39 ans) seront recrutés via le pool SONA. Les participants adultes plus âgés (60 ans et plus) seront recrutés dans le registre du Learning and Longevity Research Network (LLRN) de l'Université de Floride centrale (UCF) et seront contactés par le personnel du laboratoire par e-mail. Les courriels extraits du registre LLRN sont fournis par des participants plus âgés qui souhaitaient être contactés pour une recherche. Les personnes âgées seront sélectionnées pour exclure celles ayant une déficience cognitive avant d'être invitées à participer. Ceux qui répondent aux critères d'inclusion dans l'étude seront programmés pour une séance d'étude en laboratoire.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Erica Martin, B.S.
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: erica.martin@ucf.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Amoy Fraser, PhD
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: amoy.fraser@ucf.edu
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32827
- Recrutement
- University of Central Florida
-
Contact:
- Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- Numéro de téléphone: 4072668742
- E-mail: Amoy.Fraser@UCF.edu
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes uniquement : 20 à 39 ans
- Adultes plus âgés uniquement : 60 ans et plus
- Parlant anglais couramment
- Au moins une scolarité de 8e année
- Sous un régime médicamenteux stable
- Capable de fournir un consentement éclairé verbal et écrit
Fonction cognitive normale
- Adultes plus âgés uniquement : les éléments ci-dessus seront évalués/confirmés via des évaluations de dépistage cognitif
- Entretien téléphonique pour l'état cognitif (TICS-M ; voir « Entretien téléphonique pour l'état cognitif » dans les documents du site local)
Critère d'exclusion:
- Enceinte
Présence de:
- Spectre de la schizophrénie ou autres troubles psychotiques
- Troubles bipolaires et apparentés
- Troubles dépressifs
- Troubles anxieux
- Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress
- Troubles liés aux substances et troubles addictifs
- Utilisation actuelle d'un anticonvulsivant, d'un neuroleptique ou d'un sédatif
- Déficiences visuelles et auditives non corrigées
- Trouble ou événement neurologique affectant le cerveau au cours des 12 derniers mois (par exemple, accident vasculaire cérébral, épilepsie, traumatisme crânien avec perte de conscience de plus de 30 minutes)
- Antécédents de chirurgie cérébrale, y compris résection tumorale, résection cérébrale profonde, pallidotomie et thalamotomie
- Maladie médicale instable (par exemple, cancer métastatique)
- Problème ou événement cardiovasculaire important au cours des 12 derniers mois (par exemple, crise cardiaque majeure, pontage cardiaque)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Jeunes adultes (20-39 ans)
L'étude examinera les différences d'âge dans l'apprentissage de la confiance à l'aide de tâches de laboratoire et d'enquêtes.
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Personnes âgées (60 ans et plus)
L'étude examinera les différences d'âge dans l'apprentissage de la confiance à l'aide de tâches de laboratoire et d'enquêtes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Boîte à outils cognitives du NIH
Délai: 1 an
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La boîte à outils NIH qui comprend des tâches cognitives à mesurer : le score composite de la fonction cognitive, le score composite de la cognition fluide et le score composite de la cognition cristallisée.
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1 an
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Tâche de jeu sociale de l'Iowa (sIGT)
Délai: 1 an
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Pour étudier comment les personnes âgées apprennent à faire confiance aux autres lors de multiples interactions, nous avons développé la tâche sociale de jeu de l'Iowa (sIGT) ; calqué sur l'original Iowa Gambling Task.
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1 an
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Tâche de jeu Floride-Arizona (FLAG)
Délai: 1 an
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Examiner les choix entre une offre sûre et un tirage à partir d'un jeu de cartes.
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1 an
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Test de suspicion d'e-mails de phishing (PEST)
Délai: 1 an
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Cela mesure la capacité d'un individu à détecter les e-mails de phishing et a une validité écologique en ce qui concerne la susceptibilité réelle à la fraude sur Internet.
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1 an
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Détection des menteurs et des diseurs de vérité (tâche LIE)
Délai: 1 an
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Les participants visionneront de brèves vidéos de vrais suspects de crime, qui mentaient (menteurs) ou disaient la vérité (diseurs de vérité) sur leur implication dans la disparition d'un proche.
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1 an
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Tâche caritative
Délai: 1 an
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Cette tâche caritative évalue les facteurs qui peuvent potentiellement influencer les dons de bienfaisance aux organisations parmi les adultes plus jeunes et plus âgés, notamment la familiarité, la transparence et l'importance personnelle.
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1 an
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Batterie d'enquête
Délai: 1 an
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Les enquêtes suivantes évalueront les différences individuelles dans les facteurs CISDA et d'autres prédicteurs potentiels du risque d'exploitation seront administrées : (i) Théorie de l'esprit : (ii) Systèmes de mémoire (iii) Traitement socio-émotionnel (iv) Mesures de la douleur (v) Vulnérabilité au phishing (vi) Données démographiques |
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nichole Lighthall, PhD, University of Central Florida
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00005797
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .