- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06176677
Brug af et lavpris videolaryngoskop på manikinen
Sammenlignende evaluering af træningseffektivitet mellem kommercielt videolaryngoskop og lavpris selvbygget laryngoskop med hyperanguleret klinge
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Videolaryngoskopi er blevet en integreret del af luftvejsstyringen, hvilket giver forbedret visualisering af glottis og reducerer antallet af intubationsforsøg. Færdighed i brugen af videolaryngoskoper er afgørende, især i tilfælde af vanskelig intubation. Videolaryngoskoper udstyret med hyperangulerede blade letter forbedret visualisering, selv i de mest udfordrende scenarier. En vellykket intubation ved brug af disse blade kræver dog tilstrækkelig træning på grund af deres unikke form. Mens hyperangulerede blade giver fremragende udsigt rundt om tungens krumning, kan deres opadgående perspektiv fra bunden af tungen udgøre udfordringer i forbindelse med slangelevering. Derfor er kontinuerlig træning afgørende for at opnå færdigheder med netop disse klinger.
På trods af fordelene udgør de høje omkostninger ved kommercielt tilgængelige videolaryngoskoper en barriere for regelmæssig brug og træning, især i ressourcebegrænsede omgivelser. Denne undersøgelse introducerer et omkostningseffektivt alternativ - et selvbygget laryngoskop ved hjælp af et Universal Serial Bus (USB) boreskop. Målet er at sammenligne dets træningseffektivitet med et kommercielt hyperanguleret videolaryngoskop, hvilket understreger betydningen af tilgængelige træningsmuligheder.
Glidescope-videolaryngoskopet og et specialbygget laryngoskop udstyret med et USB-boreskopblad vil blive testet. Evalueringen vil blive udført af 30 akut- og operationspersonale efter et kort kursus i videolaryngoskopi ved hjælp af en Laerdal® intubationsmannequin. Begge enheder vil bruge størrelse 4 hyperangulerede blade med identiske krumningsvinkler. Vurderingsendepunkter vil omfatte den varighed, der kræves for glottisvisualisering, og den nødvendige tid til hele intubationsprocessen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pisa
-
Volterra, Pisa, Italien, 56048
- Santa maria maddalena Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier: akut- og operationspersonale, der har deltaget og gennemført videolaryngoskopikurset -
Eksklusionskriterier: enhver midlertidig eller permanent fysisk hindring for at udføre den ønskede manøvre eller ikke at have deltaget eller gennemført videolaryngoskopikurset
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sammenligne effektiviteten af træning mellem et kommercielt videolaryngoskop og et lavpris videolaryngoskop
Tidsramme: en time
|
Sammenlign træningseffektiviteten mellem et kommercielt videolaryngoskop og et billigt videolaryngoskop ved at måle tiden fra indsættelsen af hvert laryngoskop gennem munden til den fuldstændige visualisering af glottis (T1) og den tid, det tager for hele intubationsmanøvren (T2) i dukken, blandt 30 akut- og operationsstueoperatører.
|
en time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alessandro Tani, MD, area Vasta Toscana Nordovest
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AVNO2024-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Luftvejsstyring
-
Akdeniz University HospitalAfsluttetEmergency Airway Management | Gastric Inflation Risk During Bag-Valve-Mask Ventilation | Breathing EmergencyTyrkiet (Türkiye)
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetLuftvejskomplikation af anæstesi | Luftvejsaspiration | Komplikation af anæstesi | Øsofagus skade | Supraglottisk luftvejseffektivitet | Endoskopisk ergonomi | ERCP Airway ManagementKalkun
-
The University of Texas Health Science Center,...AfsluttetEndotracheal intubation | Rapid Airway Management PositionerForenede Stater
-
University of Texas at AustinRekruttering
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
University of MalayaUkendtGenerel anæstesi | Supraglottic Airway Device | Larynx maske Airway
-
Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska...AfsluttetSupraglottic AirwayTjekkiet
-
Hager Montaser Sayed BedeerIkke rekrutterer endnuBagruller Assesment | Tilbage Rolls Management
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetLuftvejskomplikation af anæstesi | Luftvejsaspiration | Bronkospasme | Komplikation af anæstesi | Øsofagus skade | Supraglottisk luftvejseffektivitet | Endoskopisk ergonomi | ERCP Airway Management | Blødende næseKalkun
-
The University of Texas Health Science Center,...Ambu A/SAfsluttetSupraglottic AirwayForenede Stater