Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af et lavpris videolaryngoskop på manikinen

2. marts 2024 opdateret af: Alessandro Tani, Azienda USL Toscana Nord Ovest

Sammenlignende evaluering af træningseffektivitet mellem kommercielt videolaryngoskop og lavpris selvbygget laryngoskop med hyperanguleret klinge

Videolaryngoskopi er blevet essentielt i luftvejshåndtering, hvilket giver forbedret glottisvisualisering og reducerer intubationsforsøg. Færdighed i at bruge videolaryngoskoper, især dem med hyperangulerede blade, er afgørende for udfordrende intubationstilfælde. En vellykket intubation med hyperangulerede blade kræver dog kontinuerlig træning på grund af deres unikke form. På trods af fordelene begrænser de høje omkostninger ved kommercielle videolaryngoskoper deres brug, hvilket giver anledning til udforskningen af ​​et omkostningseffektivt alternativ - et selvbygget laryngoskop ved hjælp af et USB-boreskop. Undersøgelsen har til formål at sammenligne dens træningseffektivitet med et kommercielt hyperanguleret videolaryngoskop, der lægger vægt på tilgængelige træningsmuligheder. Evalueringen involverer test af begge enheder på en Laerdal® intubationsmannequin, med fokus på tiden til glottis-visualisering og tiden til at fuldføre intubationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Videolaryngoskopi er blevet en integreret del af luftvejsstyringen, hvilket giver forbedret visualisering af glottis og reducerer antallet af intubationsforsøg. Færdighed i brugen af ​​videolaryngoskoper er afgørende, især i tilfælde af vanskelig intubation. Videolaryngoskoper udstyret med hyperangulerede blade letter forbedret visualisering, selv i de mest udfordrende scenarier. En vellykket intubation ved brug af disse blade kræver dog tilstrækkelig træning på grund af deres unikke form. Mens hyperangulerede blade giver fremragende udsigt rundt om tungens krumning, kan deres opadgående perspektiv fra bunden af ​​tungen udgøre udfordringer i forbindelse med slangelevering. Derfor er kontinuerlig træning afgørende for at opnå færdigheder med netop disse klinger.

På trods af fordelene udgør de høje omkostninger ved kommercielt tilgængelige videolaryngoskoper en barriere for regelmæssig brug og træning, især i ressourcebegrænsede omgivelser. Denne undersøgelse introducerer et omkostningseffektivt alternativ - et selvbygget laryngoskop ved hjælp af et Universal Serial Bus (USB) boreskop. Målet er at sammenligne dets træningseffektivitet med et kommercielt hyperanguleret videolaryngoskop, hvilket understreger betydningen af ​​tilgængelige træningsmuligheder.

Glidescope-videolaryngoskopet og et specialbygget laryngoskop udstyret med et USB-boreskopblad vil blive testet. Evalueringen vil blive udført af 30 akut- og operationspersonale efter et kort kursus i videolaryngoskopi ved hjælp af en Laerdal® intubationsmannequin. Begge enheder vil bruge størrelse 4 hyperangulerede blade med identiske krumningsvinkler. Vurderingsendepunkter vil omfatte den varighed, der kræves for glottisvisualisering, og den nødvendige tid til hele intubationsprocessen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pisa
      • Volterra, Pisa, Italien, 56048
        • Santa maria maddalena Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 læger og sygeplejersker på akutområdet og operationsstuen

Beskrivelse

Inklusionskriterier: akut- og operationspersonale, der har deltaget og gennemført videolaryngoskopikurset -

Eksklusionskriterier: enhver midlertidig eller permanent fysisk hindring for at udføre den ønskede manøvre eller ikke at have deltaget eller gennemført videolaryngoskopikurset

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligne effektiviteten af ​​træning mellem et kommercielt videolaryngoskop og et lavpris videolaryngoskop
Tidsramme: en time
Sammenlign træningseffektiviteten mellem et kommercielt videolaryngoskop og et billigt videolaryngoskop ved at måle tiden fra indsættelsen af ​​hvert laryngoskop gennem munden til den fuldstændige visualisering af glottis (T1) og den tid, det tager for hele intubationsmanøvren (T2) i dukken, blandt 30 akut- og operationsstueoperatører.
en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alessandro Tani, MD, area Vasta Toscana Nordovest

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2023

Først opslået (Faktiske)

20. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AVNO2024-1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsstyring

Abonner