Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af de langsigtede resultater af forlænget supra-basillær genioplastik af typen "hagevinge" uden knogletransplantation (SASCWatch)

19. august 2024 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluering af de langsigtede resultater af forlænget supra-basillær genioplastik af typen "hagevinge" uden knogletransplantation: æstetisk og funktionel tilfredsstillelse, sensorisk genopretning og knogleheling

Korrektionen af ​​maxillomandibulære dysmorfoser, der er ansvarlige for både funktionelt ubehag (læbeinkompetence, ventilationsforstyrrelser, parodontal sygdom), men også æstetisk, kalder især på genioplastik, som der er flere teknikker af. En af disse hagrepositioneringsteknikker, kaldet "Chin Wing", skærer knoglen for at optimere det funktionelle og æstetiske resultat. Mens alle genioplastikteknikker udsætter risikoen for nerveskader og mangel på knoglekonsolidering, er disse parametre kun sjældent behandlet i litteraturen i den specifikke sammenhæng med denne omfattende knogleskæring.

Formålet med dette arbejde er at vurdere tilfredsheden hos patienter, der har haft gavn af hagefremføringskirurgi ved brug af "Chin Wing"-teknikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service de Chirurgie Plastique, Reconstructrice, Esthétique et Maxillo-faciale - CHU de Strasbourg - France

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hovedperson (≥ 18 år gammel), der har gennemgået genioplastik af typen "Chin Wing" i kæbekirurgisk afdeling i Strasbourg mellem 1. oktober 2012 og 30. juni 2022.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hovedfag (≥ 18 år)
  • efter at have gennemgået en genioplastikoperation af typen "Chin Wing" i den kæbekirurgiske afdeling i Strasbourg mellem 1. oktober 2012 og 30. juni 2022.
  • Forsøgsperson, der ikke har udtrykt sin modstand mod genbrug af sine data til videnskabelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der har udtrykt deres modstand mod genbrug af deres data til videnskabelige forskningsformål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Æstetisk og funktionel tilfredsstillelse af patienternes resultater af operationen
Tidsramme: 6 måneder efter operationen

Æstetisk og funktionel tilfredsstillelse af de patienter, der har nydt godt af hagefremføringskirurgi ved brug af "Chin Wing"-teknikken.

Denne tilfredshed vurderes ved et tilfredshedsspørgeskema på 10 spørgsmål. Enkelt svar ud af 4 punkter foreslået pr. spørgsmål.
6 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2023

Først opslået (Faktiske)

28. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8702

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maxillofacial abnormiteter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner