Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Chin Wing" -tyypin pidennetyn suprabasillaarisen genioplastian ilman luusiirrettä pitkäaikaisten tulosten arviointi (SASCWatch)

keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

"Chin Wing" -tyypin laajennetun suprabasillaarisen genioplastian pitkän aikavälin tulosten arviointi ilman luusiirrettä: esteettinen ja toiminnallinen tyytyväisyys, aistillinen palautuminen ja luun paraneminen

Leuan alaleuan dysmorfoosien korjaaminen, joka aiheuttaa sekä toiminnallista epämukavuutta (huulten epäkompetenssi, ventilaatiohäiriöt, periodontaalinen sairaus) että myös esteettistä, vaatii erityisesti genioplastiaa, jonka tekniikoita on useita. Yksi näistä leuan uudelleenasemointitekniikoista, nimeltään "Chin Wing", leikkaa luuta toiminnallisen ja esteettisen tuloksen optimoimiseksi. Vaikka kaikki genioplastiatekniikat altistavat hermovaurion ja luun lujittumisen puutteen riskin, näitä parametreja käsitellään vain harvoin kirjallisuudessa tämän laajan luunleikkauksen yhteydessä.

Tämän työn tavoitteena on arvioida niiden potilaiden tyytyväisyyttä, jotka ovat hyötyneet leuan siirtoleikkauksesta "Chin Wing" -tekniikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service de Chirurgie Plastique, Reconstructrice, Esthétique et Maxillo-faciale - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jean-Christophe LUTZ, MD
        • Alatutkija:
          • Flora JULLIAN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päähenkilö (≥ 18-vuotias), jolle on tehty "Chin Wing" -tyyppinen genioplastialeikkaus Strasbourgin leukakirurgian osastolla 1. lokakuuta 2012 ja 30. kesäkuuta 2022 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥ 18 vuotta vanha)
  • jolle on tehty "Chin Wing" -tyyppinen genioplastialeikkaus Strasbourgin leukakirurgian osastolla 1. lokakuuta 2012 ja 30. kesäkuuta 2022 välisenä aikana.
  • Tutkittava, joka ei ole ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde, joka on ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esteettinen ja toiminnallinen tyytyväisyys potilaiden leikkaustuloksiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Esteettinen ja toiminnallinen tyytyväisyys potilaille, jotka ovat hyötyneet "Chin Wing" -tekniikalla tehdystä leuan korotusleikkauksesta.

Tämä tyytyväisyys arvioidaan 10 kysymyksen tyytyväisyyskyselyllä. Yksi vastaus neljästä ehdotetusta kysymyksestä.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8702

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maxillofacial poikkeavuudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa