Kan læger reducere COVID-19 misinformation og øge vaccineoptagelsen i Ghana? Et Cluster-randomiseret kontrolleret forsøg
12. august 2024 opdateret af: London School of Economics and Political Science
Kan rutinekonsultationer bruges til at reducere COVID-19 misinformation og øge vaccineoptagelsen? En eksperimentel undersøgelse i Ghana
Mens Ghana var et af de første lande, der begyndte at vaccinere sin befolkning mod COVID-19, var mindre end 30 % af befolkningen fuldt vaccineret i slutningen af 2022.
For at forbedre COVID-19-vaccineoptagelsen har regeringen hidtil satset på to strategier: sensibilisering i lokalsamfund og specifikke nationale vaccinationsdage.
På baggrund af strenge budgetmæssige begrænsninger og tilbagevenden til normalitet i sundhedssøgende adfærd, sigter efterforskerne efter at teste effektiviteten af at udnytte interaktioner mellem patienter og sundhedssystemet for at reducere misinformation og øge vaccination.
Efterforskerne samarbejder med Ghana Health Service for at tilbyde vaccination som standardmulighed under rutinekonsultationer.
For at fordrive information og tilskynde til vaccination effektivt tester efterforskerne to interventioner designet til at opmuntre og udstyre frontlinjeudbydere med færdigheder til at diskutere COVID-19-vaccination med patienter.
Studiet evaluerer effekten af de to interventioner i et klynge-randomiseret forsøg, hvor efterforskerne allokerer 120 faciliteter til en af tre grupper: en kontrolgruppe, hvor udbydere ikke bliver bedt om at tilbyde COVID-19-vacciner; en lys-engagementgruppe, hvor udbydere modtager information om COVID-19 og vacciner, og en let-touch-vaccineovervågningsanordning er indsat i deres facilitet, og en kommunikationsevneopbygningsgruppe, hvor udbydere modtager alle elementerne i den lette intervention, plus træning i motiverende engagementsteknikker for at tilskynde til vaccination.
Det primære resultat vil være vaccinationsoptagelse og intentioner.
Undersøgelsen vil også evaluere effekten af interventionen på patienternes viden, overbevisning og tilfredshed.
Efterforskerne vil spore effektiviteten af uddannelsen på udbydere såvel som i hvor høj grad de anvender deres træning til faktisk praksis.
Resultaterne vil bidrage til et begyndende evidensgrundlag for potentielle måder at tilskynde til voksenvaccination under rutinekonsultationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Ghana
- Ghana Health Service
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mentalt sunde voksne, der er i alderen 18 år og derover
- Oplæg i sundhedscentret på undersøgelsesdagen
Ekskluderingskriterier:
- Modtaget en COVID-19 vaccinationsdosis inden for de sidste 6 måneder, eller modtaget 2 eller flere doser
- Har feber, kulderystelser eller oplever stærke smerter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Standard of care - ingen træning i engagement eller kommunikationsevner for førstelinjeudbydere.
|
|
|
Aktiv komparator: Lægers let kommunikation
I faciliteter, der er randomiseret til denne gruppe, vil alle sundhedsarbejdere i frontlinjen, der modtager patienter i ambulante konsultationer i løbet af forsøgets varighed, blive bedt om at tilskynde berettigede patienter til at blive vaccineret eller modtage en booster af Covid-19-vaccinen. Ved starten af interventionsperioden vil alle faciliteter modtage besøg fra distriktskontoret for Ghana Health Service. Besøget vil (1) minde dem om vigtigheden af covid19-vaccination for alt konsulentpersonale; (2) bede alt konsulentpersonale om at have drøftelser med patienter om Covid19-vaccination under rutinekonsultationer og (3) give et simpelt sporingsark, der skal bruges af konsulentpersonale til at registrere disse konsultationer. |
Et brev til anlægget fra de lokale sundhedsmyndigheder; et møde med facilitetslederen og sundhedspersonalet for formelt at annoncere, at vi gerne vil have udbydere til at opmuntre til COVID-19-vaccinationer; indsættelse af et sporingsskema for vaccinationer.
|
|
Eksperimentel: Læger forbedret kommunikation
Ud over facilitetsengagementet beskrevet i "Læge-lyskommunikation"-gruppen, vil fem sundhedsarbejdere i frontlinjen fra hver af faciliteterne i behandlingsgruppen blive inviteret til at deltage i en uddannelse, der giver information og udvikler specifikke kommunikationsevner for at opmuntre patienter til at blive vaccineret.
Kommunikationsevnerne er baseret på principper, der er forankret i Motivational Interviewing (MI) og er blevet brugt i Ghana til at imødegå tøven med vacciner.
|
Et brev til anlægget fra de lokale sundhedsmyndigheder; et møde med facilitetslederen og sundhedspersonalet for formelt at annoncere, at vi gerne vil have udbydere til at opmuntre til COVID-19-vaccinationer; indsættelse af et sporingsskema for vaccinationer.
Motiverende samtale (MI).
MI er en tilgang til patientengagement, som fremmer en samarbejdsstil for at styrke en persons egen motivation og engagement i forandring.
Med MI letter lægen patientens udforskning af potentielle årsager til adfærdsændring i sammenhæng med, hvad der er vigtigt for patienten, i stedet for at lægen direkte fortæller patienten, hvad den skal gøre.
MI har vist sig at være mere effektive end andre tilgange til patientengagement og sundhedsadfærdsændring og kan effektivt undervises i primære plejepersonale.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Covid-19 vaccinationsoptagelsesrater i sundhedscentret
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
Andel af patienter, der har til hensigt at blive vaccineret
Tidsramme: Umiddelbart efter behandlingen
|
Umiddelbart efter behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
5. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 214743
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Efterforskerne vil dele et komplet datasæt på individuelt niveau, der indeholder alle primære og sekundære undersøgelsesresultater, eventuelle andre variabler brugt i analysen og behandlingsopgaver.
Data vil blive anonymiseret for at sikre, at ingen deltagere kan identificeres personligt (direkte eller indirekte)
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgængelige permanent.
De vil blive tilgængelige sammen med offentliggørelsen af undersøgelsen i et tidsskrift, da vi vil levere en replikeringspakke som en del af publikationen.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .