Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Können Ärzte Fehlinformationen über COVID-19 reduzieren und die Impfrate in Ghana erhöhen? Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

12. August 2024 aktualisiert von: London School of Economics and Political Science

Können routinemäßige Konsultationen genutzt werden, um Fehlinformationen über COVID-19 zu reduzieren und die Impfrate zu erhöhen? Eine experimentelle Studie in Ghana

Während Ghana eines der ersten Länder war, das mit der Impfung seiner Bevölkerung gegen COVID-19 begann, waren Ende 2022 weniger als 30 % der Bevölkerung vollständig geimpft. Um die Aufnahme von COVID-19-Impfstoffen zu verbessern, hat die Regierung bisher auf zwei Strategien gesetzt: Sensibilisierung in Gemeinden und spezifische nationale Impftage. Vor dem Hintergrund strenger Budgetbeschränkungen und der Rückkehr zur Normalität im Gesundheitsverhalten wollen die Forscher die Wirksamkeit der Nutzung der Interaktionen von Patienten mit dem Gesundheitssystem testen, um Fehlinformationen zu reduzieren und die Impfung zu erhöhen. Die Ermittler arbeiten mit dem Ghana Health Service zusammen, um Impfungen als Standardoption bei Routinekonsultationen anzubieten. Um Informationen zu verbreiten und die Impfung effektiv zu fördern, testen die Forscher zwei Interventionen, die darauf abzielen, Anbieter an vorderster Front zu ermutigen und mit Fähigkeiten auszustatten, um mit Patienten über die COVID-19-Impfung zu sprechen. Die Studie bewertet die Wirkung der beiden Interventionen in einer Cluster-randomisierten Studie, in der die Forscher 120 Einrichtungen einer von drei Gruppen zuordnen: einer Kontrollgruppe, in der Anbieter nicht aufgefordert werden, COVID-19-Impfstoffe anzubieten; eine Light-Engagement-Gruppe, in der Anbieter Informationen über COVID-19 und Impfstoffe erhalten und in ihrer Einrichtung ein Gerät zur Impfstoffüberwachung mit leichter Berührung eingesetzt wird, und eine Gruppe zum Aufbau von Kommunikationsfähigkeiten, in der Anbieter alle Elemente der Light-Intervention sowie Schulungen dazu erhalten Motivationstechniken zur Förderung von Impfungen. Das primäre Ergebnis wird die Akzeptanz und Absicht der Impfung sein. Die Studie wird auch die Auswirkungen der Intervention auf das Wissen, die Überzeugungen und die Zufriedenheit der Patienten bewerten. Die Ermittler werden die Wirksamkeit der Schulung bei den Anbietern sowie das Ausmaß verfolgen, in dem sie ihre Schulungen auf die tatsächliche Praxis anwenden. Die Ergebnisse werden zu einer neuen Evidenzbasis für mögliche Möglichkeiten zur Förderung der Impfung von Erwachsenen bei Routinekonsultationen beitragen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Greater Accra
      • Accra, Greater Accra, Ghana
        • Ghana Health Service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geistig gesunde Erwachsene ab 18 Jahren
  • Präsentation im Gesundheitszentrum am Tag der Befragungen

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben innerhalb der letzten 6 Monate eine COVID-19-Impfdosis oder 2 oder mehr Dosen erhalten
  • Fieber, Schüttelfrost oder starke Schmerzen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Pflegestandard – kein Engagement- oder Kommunikationstraining für Erstversorger.
Aktiver Komparator: Ärzte leichte Kommunikation

In Einrichtungen, die nach dem Zufallsprinzip dieser Gruppe zugeteilt werden, werden alle Mitarbeiter des Gesundheitswesens an vorderster Front, die während der Studiendauer Patienten in ambulanten Konsultationen empfangen, gebeten, berechtigte Patienten dazu zu ermutigen, sich impfen zu lassen oder eine Auffrischungsimpfung gegen Covid-19 zu erhalten.

Zu Beginn des Interventionszeitraums erhalten alle Einrichtungen einen Besuch vom Bezirksbüro des Ghana Health Service. Der Besuch wird (1) sie an die Bedeutung der Covid-19-Impfung für alle Beratungsmitarbeiter erinnern; (2) Bitten Sie alle Beratungsmitarbeiter, bei Routinekonsultationen Gespräche mit Patienten über die Covid19-Impfung zu führen, und (3) stellen Sie ein einfaches Nachverfolgungsblatt zur Verfügung, das das Beratungspersonal zur Aufzeichnung dieser Konsultationen verwenden kann.

Ein Brief der örtlichen Gesundheitsbehörden an die Einrichtung; ein Treffen mit dem Facility Manager und dem Gesundheitspersonal, um offiziell bekannt zu geben, dass wir Anbieter dazu ermutigen möchten, Impfungen gegen COVID-19 zu fördern; Bereitstellung eines Nachverfolgungsbogens für Impfungen.
Experimental: Verbesserte Kommunikation für Ärzte
Zusätzlich zu der in der Gruppe „Doctor Light Communication“ beschriebenen Einbindung der Einrichtungen werden fünf Gesundheitspersonal an vorderster Front aus jeder Einrichtung der Behandlungsgruppe eingeladen, an einer Schulung teilzunehmen, bei der Informationen vermittelt und spezifische Kommunikationsfähigkeiten entwickelt werden, um Patienten dazu zu ermutigen Geimpft werden. Die Kommunikationsfähigkeiten basieren auf Prinzipien, die im Motivational Interviewing (MI) verankert sind, und wurden in Ghana eingesetzt, um der Impfskepsis entgegenzuwirken.
Ein Brief der örtlichen Gesundheitsbehörden an die Einrichtung; ein Treffen mit dem Facility Manager und dem Gesundheitspersonal, um offiziell bekannt zu geben, dass wir Anbieter dazu ermutigen möchten, Impfungen gegen COVID-19 zu fördern; Bereitstellung eines Nachverfolgungsbogens für Impfungen.
Motivierende Interviews (MI). MI ist ein Ansatz zur Patienteneinbindung, der einen kollaborativen Gesprächsstil fördert, um die eigene Motivation und das Engagement einer Person für Veränderungen zu stärken. Mit MI erleichtert der Arzt dem Patienten die Erkundung möglicher Gründe für eine Verhaltensänderung im Kontext dessen, was für den Patienten wichtig ist, anstatt dass der Arzt dem Patienten direkt sagt, was er tun soll. MI hat sich als wirksamer erwiesen als andere Ansätze zur Patienteneinbindung und zur Änderung des Gesundheitsverhaltens und kann Grundversorgern effektiv beigebracht werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Impfraten gegen COVID-19 im Gesundheitszentrum
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen
Anteil der Patienten, die eine Impfung beabsichtigen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung
Unmittelbar nach der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher teilen einen vollständigen Datensatz auf individueller Ebene mit allen primären und sekundären Studienergebnissen, allen anderen in der Analyse verwendeten Variablen und Behandlungszuweisungen. Die Daten werden anonymisiert, um sicherzustellen, dass keine Teilnehmer persönlich identifiziert werden können (direkt oder indirekt).

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten stehen dauerhaft zur Verfügung. Sie werden mit der Veröffentlichung der Studie in einer Zeitschrift verfügbar, da wir im Rahmen der Veröffentlichung ein Replikationspaket bereitstellen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren