Voivatko lääkärit vähentää COVID-19-virhetietoa ja lisätä rokotteiden käyttöä Ghanassa? Klusteri-satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: London School of Economics and Political Science
Voidaanko rutiinineuvotteluja käyttää COVID-19-harhatietojen vähentämiseen ja rokotteiden käyttöönoton lisäämiseen? Kokeellinen tutkimus Ghanassa
Vaikka Ghana oli yksi ensimmäisistä maista, joka alkoi rokottaa väestöään COVID-19:ää vastaan, alle 30 % väestöstä oli täysin rokotettuja vuoden 2022 lopussa.
Hallitus on tähän mennessä tukeutunut kahteen strategiaan parantaakseen COVID-19-rokotteiden käyttöä: herkistämistä yhteisöissä ja erityisiä kansallisia rokotuspäiviä.
Tiukkojen budjettirajoitusten ja terveyttä tavoittelevien käyttäytymisten normalisoitumisen taustalla tutkijat pyrkivät testaamaan potilaiden ja terveydenhuoltojärjestelmän välisten vuorovaikutusten hyödyntämisen tehokkuutta väärien tietojen vähentämiseksi ja rokotusten lisäämiseksi.
Tutkijat tekevät yhteistyötä Ghanan terveyspalvelun kanssa tarjotakseen rokotuksen oletusvaihtoehtona rutiinineuvotteluissa.
Hälventämään tietoa ja rohkaisemaan rokotusten ottamista tehokkaasti tutkijat testaavat kahta toimenpidettä, joiden tarkoituksena on rohkaista ja varustaa etulinjan tarjoajia taitoja keskustella COVID-19-rokotuksesta potilaiden kanssa.
Tutkimuksessa arvioidaan kahden intervention vaikutusta satunnaistetussa klusteritutkimuksessa, jossa tutkijat jakavat 120 laitosta yhdelle kolmesta ryhmästä: kontrolliryhmä, jossa palveluntarjoajia ei pyydetä tarjoamaan COVID-19-rokotteita; kevyt sitoutumisryhmä, jossa palveluntarjoajat saavat tietoa COVID-19:stä ja rokotteista ja heidän tiloissaan on käytössä kevyt rokotteen seurantalaite, sekä viestintätaitojen kehittämisryhmä, jossa palveluntarjoajat saavat kaikki kevyen interventioelementit sekä koulutusta motivoivan sitoutumisen tekniikoita rohkaisemaan rokotuksia.
Ensisijainen tulos on rokotusten otto ja aikomukset.
Tutkimuksessa arvioidaan myös intervention vaikutusta potilaiden tietoon, uskomuksiin ja tyytyväisyyteen.
Tutkijat seuraavat koulutuksen tehokkuutta tarjoajille sekä sitä, missä määrin he soveltavat koulutustaan todelliseen käytäntöön.
Tulokset auttavat luomaan syntymässä olevaa näyttöä mahdollisista tavoista kannustaa aikuisten rokotuksia rutiinineuvottelujen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Ghana
- Ghana Health Service
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkisesti terveet aikuiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita
- Esittely terveyskeskuksessa tutkimuspäivänä
Poissulkemiskriteerit:
- saanut COVID-19-rokotusannoksen viimeisen 6 kuukauden aikana tai saanut vähintään 2 annosta
- Onko sinulla kuumetta, vilunväristyksiä tai sinulla on voimakasta kipua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Hoitostandardi – ei sitoutumis- tai viestintätaitojen koulutusta ensilinjan tarjoajille.
|
|
|
Active Comparator: Lääkärit Light Communication
Tähän ryhmään satunnaistetuissa laitoksissa kaikkia etulinjan terveydenhuollon työntekijöitä, jotka saavat potilaita avohoidossa kokeen aikana, pyydetään rohkaisemaan kelvollisia potilaita ottamaan rokotuksen tai saamaan tehosterokotteen Covid-19-rokotteesta. Interventiojakson alussa Ghanan terveyspalvelun piiritoimisto vierailee kaikissa tiloissa. Vierailulla (1) muistutetaan heitä covid19-rokotuksen tärkeydestä kaikille konsulttihenkilöstölle; (2) pyydä kaikkia konsulttihenkilöstöä keskustelemaan potilaiden kanssa Covid19-rokotuksesta rutiinikonsultaatioiden aikana ja (3) toimittamaan yksinkertaisen seurantalomakkeen konsulttihenkilöstön käytettäväksi näiden kuulemisten kirjaamiseen. |
Kirje laitokselle paikallisilta terveysviranomaisilta; tapaaminen laitoksen johtajan ja terveyshenkilöstön kanssa ilmoittaaksemme virallisesti, että haluamme palveluntarjoajien rohkaisevan COVID-19-rokotteita; ottamalla käyttöön seuranta-arkki rokotuksia varten.
|
|
Kokeellinen: Lääkärit tehostivat viestintää
"Doctor light communication" -ryhmässä kuvatun laitoksen sitoutumisen lisäksi viisi etulinjan terveydenhuollon työntekijää kustakin hoitoryhmän laitoksesta kutsutaan osallistumaan koulutukseen, joka tarjoaa tietoa ja kehittää erityisiä kommunikaatiotaitoja potilaiden rohkaisemiseksi ottaa rokotukset.
Viestintätaidot perustuvat motivoivan haastattelun (MI) periaatteisiin, ja niitä on käytetty Ghanassa rokotteen epäröintiin puuttumiseen.
|
Kirje laitokselle paikallisilta terveysviranomaisilta; tapaaminen laitoksen johtajan ja terveyshenkilöstön kanssa ilmoittaaksemme virallisesti, että haluamme palveluntarjoajien rohkaisevan COVID-19-rokotteita; ottamalla käyttöön seuranta-arkki rokotuksia varten.
Motivoiva haastattelu (MI).
MI on lähestymistapa potilassitoutumiseen, joka edistää yhteistyöhön perustuvaa keskustelutyyliä, joka vahvistaa ihmisen omaa motivaatiota ja sitoutumista muutokseen.
MI:n avulla lääkäri helpottaa potilasta kartoittamaan mahdollisia syitä käyttäytymisen muutoksille potilaalle tärkeiden asioiden yhteydessä sen sijaan, että lääkäri kertoisi potilaalle suoraan, mitä tehdä.
MI on todettu tehokkaammaksi kuin muut lähestymistavat potilaiden sitoutumiseen ja terveyskäyttäytymisen muutoksiin, ja sitä voidaan opettaa tehokkaasti perusterveydenhuollon tarjoajille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
COVID-19-rokotusten määrä terveyskeskuksessa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka aikovat saada rokotuksen
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen
|
Välittömästi hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 214743
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkijat jakavat yksilötasolla täydellisen tietojoukon, joka sisältää kaikki ensisijaiset ja toissijaiset tutkimustulokset, muut analyysissä käytetyt muuttujat ja hoitotehtävät.
Tiedot anonymisoidaan sen varmistamiseksi, ettei osallistujia voida tunnistaa henkilökohtaisesti (suoraan tai epäsuorasti)
IPD-jaon aikakehys
Tiedot ovat käytettävissä pysyvästi.
Ne tulevat saataville tutkimuksen julkaisun yhteydessä, koska toimitamme replikointipaketin osana julkaisua.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .