Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Могут ли врачи уменьшить количество дезинформации о COVID-19 и увеличить использование вакцин в Гане? Кластерно-рандомизированное контролируемое исследование

12 августа 2024 г. обновлено: London School of Economics and Political Science

Можно ли использовать регулярные консультации для уменьшения дезинформации о COVID-19 и увеличения охвата вакцинацией? Экспериментальное исследование в Гане

Хотя Гана была одной из первых стран, начавших вакцинацию своего населения от COVID-19, к концу 2022 года менее 30% населения было полностью вакцинировано. Чтобы улучшить использование вакцины против COVID-19, правительство до сих пор опиралось на две стратегии: повышение осведомленности населения и специальные национальные дни вакцинации. На фоне жестких бюджетных ограничений и возвращения к нормальному поведению в отношении обращения за медицинской помощью исследователи стремятся проверить эффективность взаимодействия пациентов с системой здравоохранения для уменьшения дезинформации и увеличения вакцинации. Исследователи сотрудничают со Службой здравоохранения Ганы, предлагая вакцинацию в качестве варианта по умолчанию во время плановых консультаций. Чтобы развеять информацию и эффективно стимулировать вакцинацию, исследователи тестируют два вмешательства, предназначенных для поощрения и обучения поставщиков услуг первой линии навыкам обсуждения вакцинации против COVID-19 с пациентами. Исследование оценивает эффект двух вмешательств в кластерном рандомизированном исследовании, в котором исследователи относят 120 учреждений к одной из трех групп: контрольная группа, где поставщиков не просят предлагать вакцины против COVID-19; группа легкого взаимодействия, где поставщики получают информацию о COVID-19 и вакцинах, а в их учреждении развернуто устройство для мониторинга вакцин с легким прикосновением, и группа по развитию коммуникативных навыков, где поставщики получают все элементы легкого вмешательства, а также обучение методы мотивационного взаимодействия для поощрения вакцинации. Первичным результатом будет уровень охвата вакцинацией и намерения. Исследование также оценит влияние вмешательства на знания, убеждения и удовлетворенность пациентов. Следователи будут отслеживать эффективность обучения поставщиков услуг, а также степень, в которой они применяют свое обучение в реальной практике. Результаты будут способствовать формированию доказательной базы потенциальных способов поощрения вакцинации взрослых во время плановых консультаций.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Greater Accra
      • Accra, Greater Accra, Гана
        • Ghana Health Service

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Психически здоровые взрослые в возрасте 18 лет и старше
  • Представление в медицинском центре в день обследований

Критерий исключения:

  • Получили дозу вакцины против COVID-19 в течение последних 6 месяцев или получили 2 или более дозы.
  • У вас лихорадка, озноб или сильная боль.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Стандарт медицинской помощи – отсутствие участия или обучения коммуникативным навыкам для поставщиков услуг первой линии.
Активный компаратор: Врачи Световая Связь

В учреждениях, рандомизированных в эту группу, всем медицинским работникам, принимающим пациентов на амбулаторных консультациях в течение всего периода исследования, будет предложено поощрять подходящих пациентов к вакцинации или повторной ревакцинации вакциной против Covid-19.

В начале периода вмешательства во все учреждения посетит районный офис Службы здравоохранения Ганы. Визит (1) напомнит им о важности вакцинации против Covid-19 всему консультационному персоналу; (2) попросить всех консультирующих сотрудников обсуждать с пациентами вопросы вакцинации Covid19 во время плановых консультаций и (3) предоставить простой лист отслеживания, который будет использоваться консультирующим персоналом для записи этих консультаций.

Письмо в учреждение от местных представителей здравоохранения; встреча с руководителем учреждения и медицинским персоналом, на которой официально объявляется, что мы хотели бы, чтобы поставщики медицинских услуг поощряли вакцинацию от COVID-19; развертывание листа отслеживания прививок.
Экспериментальный: Расширенная коммуникация врачей
Помимо взаимодействия с учреждениями, описанного в группе «Легкое общение с доктором», пять медицинских работников, работающих на переднем крае из каждого учреждения в терапевтической группе, будут приглашены принять участие в тренинге, предоставляющем информацию и развивающем конкретные коммуникативные навыки, чтобы побудить пациентов к сделать прививку. Навыки общения основаны на принципах, заложенных в мотивационном интервьюировании (МИ), и использовались в Гане для решения проблемы нерешительности в отношении вакцинации.
Письмо в учреждение от местных представителей здравоохранения; встреча с руководителем учреждения и медицинским персоналом, на которой официально объявляется, что мы хотели бы, чтобы поставщики медицинских услуг поощряли вакцинацию от COVID-19; развертывание листа отслеживания прививок.
Мотивационное интервью (МИ). МИ — это подход к взаимодействию с пациентами, который способствует совместному стилю беседы для укрепления собственной мотивации и стремления человека к изменениям. При ИМ врач помогает пациенту изучить потенциальные причины изменения поведения в контексте того, что важно для пациента, вместо того, чтобы прямо говорить пациенту, что делать. МИ оказался более эффективным, чем другие подходы к вовлечению пациентов и изменению поведения в отношении здоровья, и его можно эффективно преподавать работникам первичной медико-санитарной помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень охвата вакцинацией против COVID-19 в медицинском центре
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Доля пациентов, намеревающихся пройти вакцинацию
Временное ограничение: Сразу после лечения
Сразу после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Исследователи поделятся полным набором данных на индивидуальном уровне, содержащим все первичные и вторичные результаты исследования, любые другие переменные, использованные в анализе, и назначения лечения. Данные будут анонимизированы, чтобы гарантировать, что никто из участников не может быть идентифицирован лично (прямо или косвенно).

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны постоянно. Они станут доступны вместе с публикацией исследования в журнале, так как в рамках публикации мы предоставим пакет репликации.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться