Kunnen artsen de verkeerde informatie over COVID-19 verminderen en de vaccinatiegraad in Ghana vergroten? Een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie
12 augustus 2024 bijgewerkt door: London School of Economics and Political Science
Kunnen routinematige consultaties worden gebruikt om desinformatie over COVID-19 te verminderen en de vaccinatiegraad te vergroten? Een experimentele studie in Ghana
Hoewel Ghana een van de eerste landen was die begon met het vaccineren van zijn bevolking tegen COVID-19, was eind 2022 minder dan 30% van de bevolking volledig gevaccineerd.
Om de opname van het COVID-19-vaccin te verbeteren, heeft de regering tot nu toe vertrouwd op twee strategieën: sensibilisering in gemeenschappen en specifieke nationale vaccinatiedagen.
Tegen de achtergrond van strikte budgettaire beperkingen en de terugkeer naar normaliteit in gezondheidszoekend gedrag, willen de onderzoekers de effectiviteit testen van het benutten van interacties van patiënten met het gezondheidszorgsysteem om desinformatie te verminderen en de vaccinatie te verhogen.
De onderzoekers werken samen met de Ghana Health Service om vaccinatie als standaardoptie aan te bieden tijdens routineconsultaties.
Om informatie te verdrijven en het gebruik van vaccinaties effectief aan te moedigen, testen de onderzoekers twee interventies die zijn ontworpen om eerstelijnsaanbieders aan te moedigen en uit te rusten met vaardigheden om de COVID-19-vaccinatie met patiënten te bespreken.
De studie evalueert het effect van de twee interventies in een clustergerandomiseerde studie waarbij de onderzoekers 120 faciliteiten toewijzen aan een van de drie groepen: een controlegroep waarbij aanbieders niet wordt gevraagd om COVID-19-vaccins aan te bieden; een lichte betrokkenheidsgroep, waar zorgverleners informatie ontvangen over COVID-19 en vaccins en een light-touch vaccinmonitoringapparaat wordt ingezet in hun faciliteit, en een groep voor het opbouwen van communicatievaardigheden, waar zorgverleners alle elementen van de lichte interventie ontvangen, plus training in motiverende betrokkenheidstechnieken om vaccinatie aan te moedigen.
Het primaire resultaat zal de vaccinatiegraad en -intenties zijn.
De studie zal ook de impact van de interventie op de kennis, overtuigingen en tevredenheid van patiënten evalueren.
De onderzoekers zullen de effectiviteit van de training bij aanbieders volgen, evenals de mate waarin zij de training toepassen in de praktijk.
De resultaten zullen bijdragen aan een beginnende wetenschappelijke basis over mogelijke manieren om vaccinatie bij volwassenen tijdens routineconsultaties aan te moedigen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
7000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Greater Accra
-
Accra, Greater Accra, Ghana
- Ghana Health Service
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mentaal gezonde volwassenen van 18 jaar en ouder
- Presenteren in het gezondheidscentrum op de dag van de enquêtes
Uitsluitingscriteria:
- U heeft in de afgelopen 6 maanden een vaccinatiedosis tegen COVID-19 gekregen, of heeft 2 of meer doses gekregen
- Koorts heeft, koude rillingen heeft of hevige pijn ervaart
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Zorgstandaard - geen training in betrokkenheid of communicatievaardigheden voor eerstelijnszorgverleners.
|
|
|
Actieve vergelijker: Artsen Lichtcommunicatie
In faciliteiten die aan deze groep zijn gerandomiseerd, zal aan alle eerstelijnsgezondheidswerkers die tijdens de proefperiode patiënten in poliklinische consultaties ontvangen, worden gevraagd om in aanmerking komende patiënten aan te moedigen zich te laten vaccineren of een booster van het Covid-19-vaccin te krijgen. Aan het begin van de interventieperiode krijgen alle faciliteiten een bezoek van het districtskantoor van de Ghana Health Service. Het bezoek zal (1) hen herinneren aan het belang van covid19-vaccinatie voor al het adviespersoneel; (2) vraag al het adviespersoneel om tijdens routineconsultaties met patiënten te praten over de vaccinatie tegen Covid19 en (3) zorg voor een eenvoudig trackingblad dat door het adviespersoneel kan worden gebruikt om deze consultaties vast te leggen. |
Een brief aan de instelling van de plaatselijke gezondheidsfunctionarissen; een bijeenkomst met de faciliteitsmanager en het gezondheidspersoneel om formeel aan te kondigen dat we willen dat zorgverleners COVID-19-vaccinaties aanmoedigen; het inzetten van een volgblad voor vaccinaties.
|
|
Experimenteel: Artsen verbeterde communicatie
Naast de betrokkenheid bij de faciliteiten zoals beschreven in de groep "Doctor light communication", zullen vijf eerstelijnsgezondheidswerkers van elk van de faciliteiten in de behandelgroep worden uitgenodigd om deel te nemen aan een training waarbij informatie wordt verstrekt en specifieke communicatievaardigheden worden ontwikkeld om patiënten aan te moedigen laten vaccineren.
De communicatieve vaardigheden zijn gebaseerd op principes die geworteld zijn in Motivational Interviewing (MI) en zijn in Ghana gebruikt om de aarzeling over vaccins aan te pakken.
|
Een brief aan de instelling van de plaatselijke gezondheidsfunctionarissen; een bijeenkomst met de faciliteitsmanager en het gezondheidspersoneel om formeel aan te kondigen dat we willen dat zorgverleners COVID-19-vaccinaties aanmoedigen; het inzetten van een volgblad voor vaccinaties.
Motiverende Gespreksvoering (MI).
MI is een benadering van patiëntenbetrokkenheid die een op samenwerking gerichte gespreksstijl bevordert om iemands eigen motivatie en inzet voor verandering te versterken.
Met MI faciliteert de arts het onderzoek van de patiënt naar mogelijke redenen voor gedragsverandering in de context van wat belangrijk is voor de patiënt, in plaats van dat de arts de patiënt rechtstreeks vertelt wat hij moet doen.
MI is effectiever gebleken dan andere benaderingen van patiëntbetrokkenheid en verandering van gezondheidsgedrag en kan effectief worden aangeleerd aan eerstelijnszorgverleners.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De vaccinatiegraad tegen COVID-19 in het gezondheidscentrum
Tijdsspanne: 8 weken
|
8 weken
|
|
Het percentage patiënten dat van plan is zich te laten vaccineren
Tijdsspanne: Direct na de behandeling
|
Direct na de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 214743
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
De onderzoekers zullen een volledige dataset op individueel niveau delen met alle primaire en secundaire onderzoeksresultaten, alle andere variabelen die in de analyse worden gebruikt, en behandelopdrachten.
Gegevens worden geanonimiseerd om ervoor te zorgen dat deelnemers niet persoonlijk kunnen worden geïdentificeerd (direct of indirect)
IPD-tijdsbestek voor delen
Gegevens zullen permanent beschikbaar zijn.
Ze zullen beschikbaar komen samen met de publicatie van het onderzoek in een tijdschrift, omdat we een replicatiepakket zullen leveren als onderdeel van de publicatie.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .