- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06233123
Effektiviteten af en telefonansøgning om behandlingsadhærens hos astmatiske patienter i Øvre Egypten
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Entsar H Mohamed, lecturer
- Telefonnummer: 01019968106
- E-mail: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mohammed G Abdelrahman, lecturer
- Telefonnummer: 01026600071
- E-mail: dr.mga2011@aun.edu.eg
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Læge-diagnosticeret astma. På mindst Global Initiative for Asthma (GINA) trin 3, hvilket betyder, at de vil være på almindelige inhalationssteroider.
Ingen ændring i almindelig astmabehandling inden for den sidste 1 måned Tilstrækkelig engelsksproget evne til at forstå teksten i mobiltelefonleverede interventioner Det krævede uddannelsesniveau vil være mindst en gymnasial eksamen.
Ekskluderingskriterier:
GINA trin 5 astma (komplekse problemer, for ustabile). Seneste ændringer i astmabehandling inden for den sidste måned En anden kronisk helbredstilstand (f.eks. diabetes, medfødt hjertesygdom, cystisk fibrose) Patienter uden færdigheder i mobilenheder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ansøgning
interventionsgruppe, der vil downloade Medisafe Android-applikationen (https://www.medisafe.com).
Denne mobilapplikation bruger simpelt engelsk sprog og tal til at minde patienten om dosis
|
software til Android-mobiltelefoner, der kan minde patienten om sin behandling til tiden
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: styring
kontrolgruppe med standardpleje og medicinovervågning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Astmakontrol efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
astmakontroltest efter 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut university
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- asthma adherence phone
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Studiedata/dokumenter
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .