Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en telefonansøgning om behandlingsadhærens hos astmatiske patienter i Øvre Egypten

22. januar 2024 opdateret af: Entsar Hsanen, Assiut University
Astma-vedhæftelse er obligatorisk for sygdomsbekæmpelse

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Astma er en kronisk og almindelig sygdom i luftvejene, der påvirker mere end 339 millioner mennesker globalt [1]. Ifølge WHO-estimeringer var der 417.918 dødsfald som følge af astma på globalt plan og 24,8 millioner handicaptilpassede leveår (DALY'er), som kan tilskrives astma [2, 3]. Der er meget evidens for, at egenomsorg hos patienter med astma har gavnlige resultater, herunder reducerede hospitalsophold, reducerede symptomer og generel compliance med behandlinger [4-6]. En af tilgangene til at fremme egenomsorgsfærdigheder hos patienter med astma er at tilbyde egenomsorgstjenester (dvs. at give grundlæggende oplysninger om astmas natur, undgå eksponering for allergener og triggere, behandle med medicin, give advarsler og påmindelser til patienterne , og hvordan man bruger de terapeutiske værktøjer [7]) gennem informationsteknologiske værktøjer (f.eks. internettet, mobiltelefoner og computersoftware). I lyset af den stigende verdensomspændende brug af smartphones, kan mobilsundhedsteknologier (mHealth) fungere som lovende værktøjer til at forbedre egenomsorgen hos patienter med astma ved at levere støttetjenester såsom kommunikationsinformation, levering af undervisningsmateriale og sende påmindelser om adfærdsændringer [8, 9]. mHealth, som en komponent i elektronisk sundhed, er relateret til brugen af ​​mobiltelefoner og andre trådløse teknologier for at forbedre leveringen af ​​sundhedsrelaterede tjenester. Desuden er brugervenlighed, portabilitet og allestedsnærværende i alle regioner de potentielle fordele ved mHealth-værktøjer til forebyggelse, diagnosticering, behandling og pleje af sygdomme, hvilket også øger adgangen til sundhedstjenester og reducerer de afholdte omkostninger [10]. Denne undersøgelse har til formål at evaluere en mobilapplikations rolle i at minde patienten om at tage sin behandling og dens refleksion over astmakontrol og livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

180

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Læge-diagnosticeret astma. På mindst Global Initiative for Asthma (GINA) trin 3, hvilket betyder, at de vil være på almindelige inhalationssteroider.

Ingen ændring i almindelig astmabehandling inden for den sidste 1 måned Tilstrækkelig engelsksproget evne til at forstå teksten i mobiltelefonleverede interventioner Det krævede uddannelsesniveau vil være mindst en gymnasial eksamen.

Ekskluderingskriterier:

GINA trin 5 astma (komplekse problemer, for ustabile). Seneste ændringer i astmabehandling inden for den sidste måned En anden kronisk helbredstilstand (f.eks. diabetes, medfødt hjertesygdom, cystisk fibrose) Patienter uden færdigheder i mobilenheder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ansøgning
interventionsgruppe, der vil downloade Medisafe Android-applikationen (https://www.medisafe.com). Denne mobilapplikation bruger simpelt engelsk sprog og tal til at minde patienten om dosis
software til Android-mobiltelefoner, der kan minde patienten om sin behandling til tiden
Andre navne:
  • mobilapplikation
  • Kunstig intelligens
  • telefonapplikation
Ingen indgriben: styring
kontrolgruppe med standardpleje og medicinovervågning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astmakontrol efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
astmakontroltest efter 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

31. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Studiedata/dokumenter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner