Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puhelinsovelluksen tehokkuus astmapotilaiden hoitoon sitoutumiseen Ylä-Egyptissä

maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: Entsar Hsanen, Assiut University
astman hoitoon sitoutuminen on pakollista taudin hallinnassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Astma on krooninen ja yleinen hengitysteiden sairaus, joka vaikuttaa yli 339 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti [1]. WHO:n arvioiden mukaan astmaan liittyi 417 918 kuolemaa maailmanlaajuisesti ja 24,8 miljoonaa työkyvyttömyyskorjattua elinvuotta (DALY) [2, 3]. On paljon todisteita siitä, että astmapotilaiden itsehoidolla on hyödyllisiä tuloksia, kuten sairaalassaolojen väheneminen, oireiden väheneminen ja hoitojen yleinen noudattaminen [4-6]. Yksi tapa edistää astmapotilaiden itsehoitotaitoja on tarjota itsehoitopalveluita (eli antaa perustietoa astman luonteesta, välttää altistuminen allergeeneille ja laukaiseville aineille, hoitaa lääkkeillä, antaa hälytyksiä ja muistutuksia potilaille ja kuinka käyttää terapeuttisia työkaluja [7]) tietotekniikan työkalujen (esim. Internet, matkapuhelimet ja tietokoneohjelmistot) kautta. Älypuhelimien maailmanlaajuisen lisääntyvän käytön vuoksi mobiiliterveysteknologiat (mHealth) voivat toimia lupaavina työkaluina astmapotilaiden itsehoidon parantamisessa tarjoamalla tukipalveluita, kuten viestintätietoja, oppimateriaalia ja muistutuksia käyttäytymisen muuttamisesta [8, 9]. mTerveys sähköisen terveyden osana liittyy matkapuhelimien ja muiden langattomien teknologioiden käyttöön parantamaan terveyteen liittyvien palveluiden tarjontaa. Lisäksi helppokäyttöisyys, siirrettävyys ja läsnäolo kaikilla alueilla ovat mHealth-työkalujen mahdollisia etuja sairauksien ehkäisyssä, diagnosoinnissa, hoidossa ja hoidossa, mikä lisää myös terveyspalvelujen saatavuutta ja vähentää aiheutuvia kustannuksia [10]. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mobiilisovelluksen roolia potilaan hoidon muistuttamisessa ja sen heijastusta astman hallintaan ja elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Lääkärin diagnosoima astma. Vähintään Global Initiative for Asthma (GINA) -vaiheessa 3, mikä tarkoittaa, että he saavat säännöllisesti inhaloitavia steroideja.

Ei muutosta säännöllisessä astman hoidossa viimeisen kuukauden aikana Riittävä englannin kielen tekstin ymmärtäminen matkapuhelimella toimitetuissa interventioissa Vaadittava koulutustaso on vähintään korkeakoulututkinto.

Poissulkemiskriteerit:

GINA-vaiheen 5 astma (monimutkaiset ongelmat, liian epävakaa). Viimeaikaiset muutokset astman hoidossa viimeisen kuukauden aikana Toinen krooninen sairaus (esim. diabetes, synnynnäinen sydänsairaus, kystinen fibroosi) Potilaat, joilla ei ole mobiililaitetaitoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sovellus
interventioryhmä, joka lataa Medisafe Android -sovelluksen (https://www.medisafe.com). Tämä mobiilisovellus käyttää yksinkertaista englannin kieltä ja numeroita muistuttamaan potilasta annoksesta
ohjelmisto Android-matkapuhelimiin, jotka voivat muistuttaa potilasta hänen hoidostaan ​​ajoissa
Muut nimet:
  • mobiilisovellus
  • Tekoäly
  • puhelinsovellus
Ei väliintuloa: ohjata
verrokkiryhmä Standard Care and Medicination Monitoringin kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astman hallinta 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukautta
astman kontrollitesti 3 kuukauden kuluttua
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Tutkimustiedot/asiakirjat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa