Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van een telefonische aanvraag over therapietrouw bij astmapatiënten in Opper-Egypte

22 januari 2024 bijgewerkt door: Entsar Hsanen, Assiut University
Therapietrouw aan astma is verplicht voor ziektebestrijding

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Astma is een chronische en veel voorkomende ziekte van de luchtwegen die wereldwijd meer dan 339 miljoen mensen treft [1]. Volgens schattingen van de WHO waren er op mondiaal niveau 417.918 sterfgevallen als gevolg van astma en waren er 24,8 miljoen voor invaliditeit gecorrigeerde levensjaren (DALY’s) toe te schrijven aan astma [2, 3]. Er is veel bewijs dat zelfzorg door patiënten met astma gunstige resultaten heeft, waaronder kortere ziekenhuisopnames, minder symptomen en algemene therapietrouw [4-6]. Een van de manieren om zelfzorgvaardigheden bij astmapatiënten te bevorderen is het bieden van zelfzorgdiensten (d.w.z. het verstrekken van basisinformatie over de aard van astma, het vermijden van blootstelling aan allergenen en triggers, het behandelen met medicijnen, het geven van waarschuwingen en herinneringen aan patiënten en hoe de therapeutische hulpmiddelen te gebruiken [7]) via informatietechnologiehulpmiddelen (bijvoorbeeld internet, mobiele telefoons en computersoftware). Gezien het toenemende wereldwijde gebruik van smartphones kunnen mobiele gezondheidszorgtechnologieën (mHealth) veelbelovende instrumenten zijn om de zelfzorg bij patiënten met astma te verbeteren door het bieden van ondersteunende diensten zoals communicatie-informatie, het verstrekken van leermateriaal en het sturen van herinneringen voor gedragsverandering [8, 9]. mHealth, als onderdeel van de elektronische gezondheidszorg, houdt verband met het gebruik van mobiele telefoons en andere draadloze technologieën om het aanbod van gezondheidsgerelateerde diensten te verbeteren. Bovendien zijn gebruiksgemak, draagbaarheid en alomtegenwoordigheid in alle regio's de potentiële voordelen van m-gezondheidsinstrumenten voor de preventie, diagnose, behandeling en verzorging van ziekten, waardoor ook de toegang tot gezondheidsdiensten wordt vergroot en de gemaakte kosten worden verlaagd [10]. Deze studie heeft tot doel de rol van een mobiele applicatie te evalueren bij het eraan herinneren van de patiënt om zijn behandeling te volgen en de reflectie ervan op astmacontrole en kwaliteit van leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

180

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Door een arts gediagnosticeerde astma. Op zijn minst op stap 3 van het Global Initiative for Asthma (GINA), wat betekent dat ze regelmatig geïnhaleerde steroïden zullen gebruiken.

Geen verandering in de reguliere astmabehandeling in de afgelopen 1 maand. Voldoende Engelse taalvaardigheid om de tekst van interventies via mobiele telefoons te begrijpen. Het vereiste opleidingsniveau is minimaal een middelbareschooldiploma.

Uitsluitingscriteria:

GINA stap 5 astma (complexe problematiek, te instabiel). Recente wijzigingen in de astmabehandeling in de afgelopen maand Een andere chronische gezondheidstoestand (bijv. diabetes, aangeboren hartziekte, cystische fibrose) Patiënten zonder vaardigheden op het gebied van mobiele apparaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sollicitatie
interventiegroep die de Medisafe Android-applicatie zal downloaden (https://www.medisafe.com). Deze mobiele applicatie gebruikt eenvoudige Engelse taal en cijfers om de patiënt aan de dosis te herinneren
software voor Android mobiele telefoons die de patiënt op tijd aan zijn behandeling kan herinneren
Andere namen:
  • mobiele applicatie
  • Kunstmatige intelligentie
  • telefoon applicatie
Geen tussenkomst: controle
controlegroep met Standaardzorg en Medicatiemonitoring

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Astmacontrole na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden
astmacontroletest na 3 maanden
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Bestudeer gegevens/documenten

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren