- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06233123
Werkzaamheid van een telefonische aanvraag over therapietrouw bij astmapatiënten in Opper-Egypte
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Entsar H Mohamed, lecturer
- Telefoonnummer: 01019968106
- E-mail: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohammed G Abdelrahman, lecturer
- Telefoonnummer: 01026600071
- E-mail: dr.mga2011@aun.edu.eg
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Door een arts gediagnosticeerde astma. Op zijn minst op stap 3 van het Global Initiative for Asthma (GINA), wat betekent dat ze regelmatig geïnhaleerde steroïden zullen gebruiken.
Geen verandering in de reguliere astmabehandeling in de afgelopen 1 maand. Voldoende Engelse taalvaardigheid om de tekst van interventies via mobiele telefoons te begrijpen. Het vereiste opleidingsniveau is minimaal een middelbareschooldiploma.
Uitsluitingscriteria:
GINA stap 5 astma (complexe problematiek, te instabiel). Recente wijzigingen in de astmabehandeling in de afgelopen maand Een andere chronische gezondheidstoestand (bijv. diabetes, aangeboren hartziekte, cystische fibrose) Patiënten zonder vaardigheden op het gebied van mobiele apparaten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sollicitatie
interventiegroep die de Medisafe Android-applicatie zal downloaden (https://www.medisafe.com).
Deze mobiele applicatie gebruikt eenvoudige Engelse taal en cijfers om de patiënt aan de dosis te herinneren
|
software voor Android mobiele telefoons die de patiënt op tijd aan zijn behandeling kan herinneren
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: controle
controlegroep met Standaardzorg en Medicatiemonitoring
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Astmacontrole na 3 maanden
Tijdsspanne: 3 maanden
|
astmacontroletest na 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- asthma adherence phone
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Bestudeer gegevens/documenten
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .