Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av en telefonapplikasjon om behandlingsoverholdelse hos astmatiske pasienter i Øvre Egypt

22. januar 2024 oppdatert av: Entsar Hsanen, Assiut University
Astmatilslutning er obligatorisk for sykdomskontroll

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Astma er en kronisk og vanlig sykdom i luftveiene som rammer mer enn 339 millioner mennesker globalt [1]. I følge WHOs estimater var det 417 918 dødsfall på grunn av astma på globalt nivå og 24,8 millioner funksjonshemmede-justerte leveår (DALYs) som kan tilskrives astma [2, 3]. Det er mye som tyder på at egenomsorg av pasienter med astma har gunstige utfall, inkludert reduserte sykehusopphold, reduserte symptomer og generell etterlevelse av behandlinger [4-6]. En av tilnærmingene for å fremme egenomsorgsferdigheter hos pasienter med astma er å tilby egenomsorgstjenester (dvs. gi grunnleggende informasjon om astmas natur, unngå eksponering for allergener og triggere, behandle med legemidler, gi varsler og påminnelser til pasienter , og hvordan bruke de terapeutiske verktøyene [7]) gjennom informasjonsteknologiske verktøy (f.eks. Internett, mobiltelefoner og dataprogramvare). Gitt den økende verdensomspennende bruken av smarttelefoner, kan mobilhelseteknologier (mHealth) fungere som lovende verktøy for å forbedre egenomsorgen hos pasienter med astma ved å tilby støttetjenester som kommunikasjonsinformasjon, gi læremateriell og sende påminnelser om atferdsendring [8, 9]. mHelse, som en komponent av elektronisk helse, er relatert til bruk av mobiltelefoner og andre trådløse teknologier for å forbedre tilbudet av helserelaterte tjenester. Dessuten er brukervennlighet, portabilitet og allestedsnærværende i alle regioner de potensielle fordelene med mHealth-verktøy for forebygging, diagnostisering, behandling og pleie av sykdommer som også øker tilgangen til helsetjenester og reduserer kostnadene som påløper [10]. Denne studien tar sikte på å evaluere rollen til en mobilapplikasjon for å minne pasienten om å ta behandlingen og dens refleksjon om astmakontroll og livskvalitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

180

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Legediagnostisert astma. På minst Global Initiative for Asthma (GINA) trinn 3 som betyr at de vil gå på vanlige inhalasjonssteroider.

Ingen endring i vanlig astmabehandling siste 1 måned Tilstrekkelig engelskspråklig evne til å forstå teksten i mobilleverte intervensjoner Utdanningsnivået som kreves vil være minimum vitnemål fra videregående skole.

Ekskluderingskriterier:

GINA trinn 5 astma (komplekse problemer, for ustabile). Nylige endringer i astmabehandling i løpet av den siste måneden En annen kronisk helsetilstand (f.eks. diabetes, medfødt hjertesykdom, cystisk fibrose) Pasienter uten ferdigheter med mobilenheter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Applikasjon
intervensjonsgruppe som vil laste ned Medisafe Android-applikasjonen (https://www.medisafe.com). Denne mobilapplikasjonen bruker enkelt engelsk språk og tall for å minne pasienten om dosen
programvare for Android-mobiltelefoner som kan minne pasienten om behandlingen hans i tide
Andre navn:
  • mobil applikasjon
  • Kunstig intelligens
  • telefonapplikasjon
Ingen inngripen: kontroll
kontrollgruppe med Standard Care og Medisinovervåking

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Astmakontroll etter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
astmakontrolltest etter 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Studiedata/dokumenter

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere