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Eficácia de um aplicativo telefônico na adesão ao tratamento em pacientes asmáticos no Alto Egito

22 de janeiro de 2024 atualizado por: Entsar Hsanen, Assiut University
adesão à asma é obrigatória para controle da doença

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A asma é uma doença crônica e comum das vias aéreas que afeta mais de 339 milhões de pessoas em todo o mundo [1]. De acordo com estimativas da OMS, ocorreram 417.918 mortes devido à asma a nível global e 24,8 milhões de anos de vida ajustados por incapacidade (DALYs) atribuíveis à asma [2, 3]. Há muitas evidências de que o autocuidado por pacientes com asma tem resultados benéficos, incluindo redução de internações hospitalares, redução de sintomas e adesão geral aos tratamentos [4-6]. Uma das abordagens para promover competências de autocuidado em pacientes com asma é fornecer serviços de autocuidado (ou seja, fornecer informações básicas sobre a natureza da asma, evitar a exposição a alérgenos e desencadeantes, tratar com medicamentos, fornecer alertas e lembretes aos pacientes , e como usar as ferramentas terapêuticas [7]) através de ferramentas de tecnologia da informação (por exemplo, a Internet, telefones celulares e software de computador). Dado o crescente uso mundial de smartphones, as tecnologias de saúde móvel (mHealth) podem funcionar como ferramentas promissoras para melhorar o autocuidado em pacientes com asma, fornecendo serviços de apoio, como informações de comunicação, fornecendo materiais de aprendizagem e enviando lembretes para mudanças de comportamento [8, 9]. A saúde móvel, como componente da saúde electrónica, está relacionada com a utilização de telemóveis e outras tecnologias sem fios para melhorar a prestação de serviços relacionados com a saúde. Além disso, a facilidade de utilização, a portabilidade e a omnipresença em todas as regiões são os benefícios potenciais das ferramentas de saúde móvel para a prevenção, diagnóstico, tratamento e cuidados de doenças, aumentando também o acesso aos serviços de saúde e reduzindo os custos incorridos [10]. Este estudo tem como objetivo avaliar o papel de um aplicativo móvel no lembrete ao paciente de realizar seu tratamento e seu reflexo no controle da asma e na qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Asma diagnosticada por médico. Pelo menos no passo 3 da Iniciativa Global para a Asma (GINA), o que significa que eles tomarão esteróides inalados regularmente.

Nenhuma mudança no tratamento regular da asma no último mês Capacidade suficiente da língua inglesa para compreender o texto nas intervenções realizadas por telefone celular O nível de escolaridade exigido será pelo menos um diploma de ensino médio.

Critério de exclusão:

GINA passo 5 asma (problemas complexos, muito instáveis). Mudanças recentes no tratamento da asma no último mês Outra condição crônica de saúde (por exemplo, diabetes, doença cardíaca congênita, fibrose cística) Pacientes sem habilidades com dispositivos móveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicativo
grupo de intervenção que fará o download do aplicativo Android Medisafe (https://www.medisafe.com). Este aplicativo móvel usa linguagem e números simples em inglês para lembrar o paciente sobre a dose
software para celulares Android que pode lembrar o paciente de seu tratamento na hora certa
Outros nomes:
  • aplicativo móvel
  • Inteligência artificial
  • aplicativo de telefone
Sem intervenção: ao controle
grupo controle com cuidados padrão e monitoramento de medicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controle da asma após 3 meses
Prazo: 3 meses
teste de controle da asma após 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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