Eficacia de una aplicación telefónica sobre la adherencia al tratamiento en pacientes asmáticos en el Alto Egipto
22 de enero de 2024 actualizado por: Entsar Hsanen, Assiut University
La adherencia al asma es obligatoria para el control de la enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El asma es una enfermedad crónica y común de las vías respiratorias que afecta a más de 339 millones de personas en todo el mundo [1].
Según estimaciones de la OMS, hubo 417.918 muertes por asma a nivel mundial y 24,8 millones de años de vida ajustados por discapacidad (AVAD) atribuibles al asma [2, 3].
Existe mucha evidencia de que el autocuidado por parte de los pacientes con asma tiene resultados beneficiosos, incluida la reducción de las estancias hospitalarias, la reducción de los síntomas y el cumplimiento general de los tratamientos [4-6].
Uno de los enfoques para promover habilidades de autocuidado en pacientes con asma es brindar servicios de autocuidado (es decir, brindar información básica sobre la naturaleza del asma, evitar la exposición a alérgenos y desencadenantes, tratar con medicamentos, brindar alertas y recordatorios a los pacientes). y cómo utilizar las herramientas terapéuticas [7]) a través de herramientas de tecnología de la información (por ejemplo, Internet, teléfonos móviles y software informático).
Dado el uso cada vez mayor de teléfonos inteligentes en todo el mundo, las tecnologías de salud móvil (mHealth) pueden funcionar como herramientas prometedoras para mejorar el autocuidado de los pacientes con asma al proporcionar servicios de apoyo como información de comunicación, materiales de aprendizaje y envío de recordatorios para cambios de comportamiento [8, 9].
La mHealth, como componente de la salud electrónica, está relacionada con el uso de teléfonos móviles y otras tecnologías inalámbricas para mejorar la prestación de servicios relacionados con la salud.
Además, la facilidad de uso, la portabilidad y la ubicuidad en todas las regiones son los beneficios potenciales de las herramientas de mHealth para la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la atención de enfermedades que también aumentan el acceso a los servicios de salud y reducen los costos incurridos [10].
Este estudio tiene como objetivo evaluar el papel de una aplicación móvil para recordar al paciente que debe tomar su tratamiento y su reflejo en el control del asma y la calidad de vida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
180
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Entsar H Mohamed, lecturer
- Número de teléfono: 01019968106
- Correo electrónico: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohammed G Abdelrahman, lecturer
- Número de teléfono: 01026600071
- Correo electrónico: dr.mga2011@aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
Asma diagnosticada por un médico. Al menos en el paso 3 de la Iniciativa Global para el Asma (GINA), lo que significa que tomarán esteroides inhalados con regularidad.
Sin cambios en el tratamiento regular del asma en el último mes Capacidad suficiente en inglés para comprender el texto en intervenciones realizadas por teléfono móvil El nivel de educación requerido será al menos un diploma de escuela secundaria.
Criterio de exclusión:
GINA paso 5 asma (problemas complejos, demasiado inestables). Cambios recientes en el tratamiento del asma en el último mes Otra afección de salud crónica (p. ej., diabetes, cardiopatía congénita, fibrosis quística) Pacientes sin conocimientos de dispositivos móviles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Solicitud
grupo de intervención que descargará la aplicación para Android Medisafe (https://www.medisafe.com).
Esta aplicación móvil utiliza un lenguaje sencillo en inglés y cifras para recordarle al paciente la dosis.
|
Software para teléfonos móviles Android que puede recordar al paciente su tratamiento a tiempo
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: control
grupo de control con atención estándar y monitoreo de medicación
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Control del asma después de 3 meses.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Prueba de control del asma después de 3 meses.
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- asthma adherence phone
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .