- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06233123
Effektiviteten av en telefonapplikation om behandlingsföljsamhet hos astmatiska patienter i övre Egypten
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Entsar H Mohamed, lecturer
- Telefonnummer: 01019968106
- E-post: entsar.hsanen@aun.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohammed G Abdelrahman, lecturer
- Telefonnummer: 01026600071
- E-post: dr.mga2011@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Läkardiagnostiserad astma. På åtminstone Global Initiative for Asthma (GINA) steg 3 vilket innebär att de kommer att vara på vanliga inhalationssteroider.
Ingen förändring av vanlig astmabehandling den senaste 1 månaden Tillräcklig engelskspråkig förmåga att förstå texten i mobillevererade insatser. Utbildningsnivån som krävs kommer att vara minst gymnasieexamen.
Exklusions kriterier:
GINA steg 5 astma (komplexa problem, för instabil). Nyligen genomförda förändringar av astmabehandling under den senaste månaden Ett annat kroniskt hälsotillstånd (t.ex. diabetes, medfödd hjärtsjukdom, cystisk fibros) Patienter utan kunskaper om mobila enheter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ansökan
interventionsgrupp som kommer att ladda ner Medisafes Android-applikation (https://www.medisafe.com).
Denna mobilapplikation använder enkelt engelska språk och siffror för att påminna patienten om dosen
|
programvara för Android-mobiler som kan påminna patienten om sin behandling i tid
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: kontrollera
kontrollgrupp med standardvård och medicinövervakning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Astmakontroll efter 3 månader
Tidsram: 3 månader
|
astmakontrolltest efter 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- asthma adherence phone
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Studiedata/dokument
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .