Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av en telefonapplikation om behandlingsföljsamhet hos astmatiska patienter i övre Egypten

22 januari 2024 uppdaterad av: Entsar Hsanen, Assiut University
Astmavidhäftning är obligatorisk för sjukdomskontroll

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Astma är en kronisk och vanlig sjukdom i luftvägarna som drabbar mer än 339 miljoner människor globalt [1]. Enligt WHO:s uppskattningar var det 417 918 dödsfall på grund av astma på global nivå och 24,8 miljoner funktionsnedsättningsjusterade levnadsår (DALY) hänförliga till astma [2, 3]. Det finns mycket som tyder på att egenvård av patienter med astma har gynnsamma resultat, inklusive minskade sjukhusvistelser, minskade symtom och allmän följsamhet till behandlingar [4-6]. Ett av tillvägagångssätten för att främja egenvårdsfärdigheter hos patienter med astma är att tillhandahålla egenvårdstjänster (d.v.s. tillhandahålla grundläggande information om astmas natur, undvika exponering för allergener och triggers, behandla med läkemedel, tillhandahålla varningar och påminnelser till patienterna , och hur man använder de terapeutiska verktygen [7]) genom informationsteknologiska verktyg (t.ex. Internet, mobiltelefoner och datorprogram). Med tanke på den ökande globala användningen av smartphones kan mobilhälsoteknik (mHealth) fungera som lovande verktyg för att förbättra egenvården hos patienter med astma genom att tillhandahålla stödtjänster som kommunikationsinformation, tillhandahållande av läromedel och skicka påminnelser om beteendeförändringar [8, 9]. mHealth, som en del av elektronisk hälsa, är relaterad till användningen av mobiltelefoner och annan trådlös teknik för att förbättra tillhandahållandet av hälsorelaterade tjänster. Dessutom är användarvänlighet, portabilitet och överallt i alla regioner de potentiella fördelarna med mHealth-verktyg för förebyggande, diagnos, behandling och vård av sjukdomar som också ökar tillgången till hälsotjänster och minskar kostnaderna [10]. Denna studie syftar till att utvärdera rollen av en mobilapplikation för att påminna patienten om att ta sin behandling och dess reflektion om astmakontroll och livskvalitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Läkardiagnostiserad astma. På åtminstone Global Initiative for Asthma (GINA) steg 3 vilket innebär att de kommer att vara på vanliga inhalationssteroider.

Ingen förändring av vanlig astmabehandling den senaste 1 månaden Tillräcklig engelskspråkig förmåga att förstå texten i mobillevererade insatser. Utbildningsnivån som krävs kommer att vara minst gymnasieexamen.

Exklusions kriterier:

GINA steg 5 astma (komplexa problem, för instabil). Nyligen genomförda förändringar av astmabehandling under den senaste månaden Ett annat kroniskt hälsotillstånd (t.ex. diabetes, medfödd hjärtsjukdom, cystisk fibros) Patienter utan kunskaper om mobila enheter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ansökan
interventionsgrupp som kommer att ladda ner Medisafes Android-applikation (https://www.medisafe.com). Denna mobilapplikation använder enkelt engelska språk och siffror för att påminna patienten om dosen
programvara för Android-mobiler som kan påminna patienten om sin behandling i tid
Andra namn:
  • mobil-app
  • Artificiell intelligens
  • telefonapplikation
Inget ingripande: kontrollera
kontrollgrupp med standardvård och medicinövervakning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Astmakontroll efter 3 månader
Tidsram: 3 månader
astmakontrolltest efter 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Entsar H Mohamed, Lecturer, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • 1.Vos T, Abajobir AA, Abate KH, et al. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. The Lancet. 2017;390(10100):1211-59. 2.World Health Organisation. Global health estimates 2016: deaths by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018a. 3.World Health Organisation. Global health estimates 2016: disease burden by cause, age, sex, by country and by region, 2000-2016. Geneva: World Health Organization; 2018b. 4.Levy M, Andrews R, Buckingham R, et al. Why asthma still kills: the National Review of Asthma Deaths (NRAD). London: Royal College of Physcians; 2014. 5.James DR, Lyttle MD. British guideline on the management of asthma: SIGN Clinical Guideline 141, 2014. Arch Dis Child Educ Pract. 2016;101(6):319-22.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Första postat (Faktisk)

31 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera