- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06257303
Forholdet mellem knævalgus og landingsbiomekanik
Undersøgelse af sammenhængen mellem dynamisk knævalg og landingsbiomekanik, kerneudholdenhed og ankeldorsalfleksion hos unge kvindelige basketballspillere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34353
- Bahcesehir University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Efter at have trænet basketbol i mindst 6 måneder,
- At være mellem 10-19 år
- At være kvinde
- Med en stigning på 10 grader eller mere i frontalplanets projektionsvinkel (for valgus-gruppen)
- At have en frontalplanprojektionsvinkel ved normale værdier (for kontrolgruppen)
- Ingen aktive smerter i underekstremiteten
- Ingen psykiske og psykiske problemer
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-frivillige atleter
- Har et kropsmasseindeks på 30 kg/m² og derover
- Efter at have gennemgået en underekstremitetsoperation
- Har kronisk ustabilitet i knæet.
- Har haft en menisk- eller ledbåndsskade
- Har en hjerte-, muskuloskeletal-, vestibulær- og neurologisk sygdom
- Efter at have brugt kortikosteroider og ikke-steroide lægemidler i lang tid.
- At være gravid.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Valgus Gruppen
Hvis der er en stigning på 10 grader eller mere i frontalplanets projektionsvinkel, mens han sidder på hug på et ben, vil deltageren blive inkluderet i denne gruppe.
|
Deltagerne vil stå med fødderne justeret i sagittalplanet og armene krydset over brystet.
Ved forudgående instruktion vil forsøgspersonerne blive bedt om at squatte op til 60º knæfleksion på en kontrolleret måde uden at miste balancen, før de vender tilbage til udgangspositionen.
Digitale optagelser af frontalplanet vil blive lavet, mens individer udfører en enkeltbens squat-test ved 60º knæbøjning 3 gange.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Hvis frontalplanets projektionsvinkel er i de normale værdier, mens han sidder på hug på et ben, vil deltageren blive inkluderet i denne gruppe.
|
Deltagerne vil stå med fødderne justeret i sagittalplanet og armene krydset over brystet.
Ved forudgående instruktion vil forsøgspersonerne blive bedt om at squatte op til 60º knæfleksion på en kontrolleret måde uden at miste balancen, før de vender tilbage til udgangspositionen.
Digitale optagelser af frontalplanet vil blive lavet, mens individer udfører en enkeltbens squat-test ved 60º knæbøjning 3 gange.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Landing Error Scoring System
Tidsramme: Baseline
|
Landing Error Scoring System (LESS) er et screeningsværktøj, der bruges til at identificere atleter, der udviser bevægelsesmønstre, der udgør en høj risiko for skader i biomekanik efter landing efter spring.
Evaluatorer vil score 17 genstande baseret på bevægelser under spring-landing opgaven.
Den samlede MINDRE score spænder fra 0 til 17 fejl, hvor lavere score afspejler færre landingsfejl.
En fejlscore på fem eller mere indikerer dårlig springteknik og er forbundet med en højere risiko for skade i nedre ekstremiteter.
Deltagerne vil begynde MINDRE stående på en 30 cm høj boks og vil blive bedt om at hoppe fremad en afstand svarende til halvdelen af deres højde (angivet med en streg på jorden) og foretage et maksimalt lodret hop, når de lander.
Deltagerne vil blive forsynet med en mundtlig forklaring og visuel demonstration før test og vil få lov til at prøve proceduren, indtil de bliver fortrolige med den.
Hver deltager vil gennemføre 3 forsøg med LESS, og det resulterende gennemsnit vil blive taget i betragtning til analyse.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Core udholdenhedsvurderingstest
Tidsramme: Baseline
|
Prone planke test vil blive brugt til at evaluere trunk flexor udholdenhed. Til prone planke test vil deltagerne opretholde en liggende stilling, hvor deres kropsvægt understøttes af tæer og underarme. Sideplanketesten vil blive udført med deltageren liggende på siden, støttet af fod og albue. Sideplanketesten vil blive udført på begge sider. Deltagerne vil blive instrueret i at opretholde en neutral position af rygsøjlen og bækkenet og trække vejret normalt under testen. Hver test vil blive afsluttet, når deltageren ikke er i stand til at opretholde sin kropsholdning, eller deres bækken bevæger sig fem eller flere cm op eller ned. Hver holdetid vil blive optaget ved hjælp af et stopur. Når 1 minut er overstået i begge test, vil chorea muskelstyrke blive betragtet som tilstrækkelig. |
Baseline
|
|
Vægtbærende udfaldstest
Tidsramme: Baseline
|
Vægtbærende udfaldstest (WBLT) bruges ofte hos personer med ankelinstabilitet for at bestemme dorsalfleksions normale ledbevægelser.
Under WBLT lægger deltageren sine hænder på væggen og tager det ene ben frem, og det andet ben hjælper med at balancere bagved.
Den maksimale afstand, som knæet rører væggen, registreres uden at tillade hælen på forfoden at miste kontakten med jorden.
Den klinisk signifikante værdi for WBLT blev bestemt til 2,5 cm.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NA-LandingB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .