Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen knievalgus en landingsbiomechanica

5 februari 2024 bijgewerkt door: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Onderzoek naar de correlatie tussen dynamische knievalgus en landingsbiomechanica, core-uithoudingsvermogen en enkeldorsiflexie bij adolescente vrouwelijke basketbalspelers

Het is aangetoond dat vooral adolescente vrouwelijke atleten een zeer hoog risico op blessures hebben in vergelijking met mannen. Geslachtsverschillen (anatomische, biomechanische, neuromusculaire en hormonale verschillen) dragen bij aan het verhoogde risico op letsel. Basketbal, een van de sporten waar adolescente meisjes de voorkeur aan geven, brengt grote risico's op blessures met zich mee vanwege de hoge deelname aan teamsporten. Het optreden van verwondingen aan de onderste ledematen, zoals verwondingen aan de voorste kruisband en patellofemorale pijn tijdens dynamische activiteiten (bijvoorbeeld landen, rennen, enz.) is in verband gebracht met dynamische knievalgus, een patroon van slechte uitlijning van de onderste ledematen. Tegelijkertijd dragen zwakte van de kernspieren en onvoldoende bewegingsbereik van het dorsaalflexiegewricht van de enkel ook bij aan het letsel. Het doel van deze studie is om de correlatie te onderzoeken tussen de biomechanica van de landing, het core-uithoudingsvermogen en de dorsaalflexiehoek van de enkel bij adolescente vrouwelijke basketbalspelers met een dynamische knievalgus.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel de belangstelling voor het identificeren van risicofactoren voor blessures de laatste tijd is toegenomen, wordt gesteld dat adolescente atleten bijzonder kwetsbaar zijn voor blessures. Dergelijke op sekse gebaseerde verschillen die het verhoogde risico op letsel aan de voorste kruisband bij meisjes kunnen verklaren in vergelijking met jongens, omvatten anatomische, biomechanische, neuromusculaire en hormonale verschillen. Een breed scala aan fysiologische mechanismen (bijvoorbeeld hormoonregulatie, verschillen in gewrichtsgeometrie, collageenomzet, enz.) spelen een rol bij letsels aan de onderste ledematen en kunnen deze sekseverschillen verklaren. Basketbal, een van de sporten waar adolescente meisjes de voorkeur aan geven, brengt grote risico's op blessures met zich mee vanwege de hoge deelname aan teamsporten. Als resultaat van de onderzoeken werd onthuld dat 7 tot 10 op de 1000 mensen gewond raakten. 16% van de vrouwelijke basketbalspelers loopt tijdens hun carrière het risico op letsel aan de voorste kruisband, en dit percentage is 2 tot 4 keer hoger dan dat van mannen. Het optreden van verwondingen aan de onderste ledematen, zoals verwondingen aan de voorste kruisband en patellofemorale pijn tijdens dynamische activiteiten (bijvoorbeeld landen, rennen, enz.) is in verband gebracht met dynamische knievalgus. Een veel voorkomende slechte uitlijning die kan optreden in de onderste ledematen tijdens sportactiviteiten is de dynamische knievalgus, die wordt voorgesteld als het onderliggende mechanisme van knieblessures. Dynamische knievalgus omvat een combinatie van knie-abductie, tibiale interne rotatie en heupadductie. Talrijke onderzoeken brengen zwakte van de kernspier in verband met een slechte uitlijning van de onderste ledematen. Veranderingen in het romp-bekken-heupcomplex kunnen leiden tot dynamische knievalgus, een disfunctie die ook lijkt te worden beïnvloed door factoren als geslacht, fysieke activiteitsniveau en body mass index. In de biomechanica na een spronglanding worden beperkingen in het bewegingsbereik van het dorsiflexiegewricht van de enkel beschouwd als een beïnvloedbare risicofactor voor blessures voor atleten. Dorsiflexie van de enkel tijdens de landing helpt de grondreactiekrachten te verminderen en vergemakkelijkt knie- en heupflexie in het sagittale vlak. Er is aangetoond dat een verminderd bewegingsbereik van het dorsaalflexiegewricht van de enkel de maximale flexiehoeken van de enkel, knie en heup beperkt en de maximale knie-abductiehoeken tijdens de afdaling vergroot. Deze situatie toont de relatie tussen het bewegingsbereik van het enkeldorsiflexiegewricht en de projectiehoek van het frontale vlak. Deze studie heeft tot doel de correlatie te onderzoeken tussen de biomechanica van de landing, het core-uithoudingsvermogen en de dorsiflexiehoek van de enkel bij vrouwelijke adolescente basketbalspelers met een dynamische knievalgus. Er werd verondersteld dat deelnemers met een grotere knievalgus een slecht vermogen tot rompstabilisatie en een beperkte dorsiflexiehoek hadden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Na minimaal 6 maanden basketbal te hebben getraind,
  • Tussen de 10 en 19 jaar oud zijn
  • Vrouw zijn
  • Een toename van 10 graden of meer in de projectiehoek van het frontale vlak (voor de valgusgroep)
  • Een projectiehoek in het frontale vlak hebben bij normale waarden (voor de controlegroep)
  • Geen actieve pijn in de onderste extremiteit
  • Geen mentale en psychologische problemen

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-vrijwillige atleten
  • Een body mass index van 30 kg/m² en hoger hebben
  • Na een operatie aan de onderste ledematen te hebben ondergaan
  • Chronische knie-instabiliteit hebben.
  • Een meniscus- of ligamentblessure hebben gehad
  • Een hart-, bewegings-, vestibulaire en neurologische aandoening hebben
  • Ik gebruik al langere tijd corticosteroïden en niet-steroïde geneesmiddelen.
  • Zwanger zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Valgus-groep
Als er bij het hurken op één been een toename van 10 graden of meer optreedt in de projectiehoek van het frontale vlak, wordt de deelnemer in deze groep opgenomen.
Tijdens de meting van de frontale vlakprojectiehoek (FPPA) wordt een rechte lijn getrokken van de voorste superieure spina iliaca langs het femur naar het middelpunt van de patella, en het middelpunt van de enkel wordt door een rechte lijn als referentiepunt bepaald. getrokken vanuit het middelpunt van de patella. Deelnemers staan ​​met hun voeten uitgelijnd in het sagittale vlak en hun armen gekruist over hun borst. Op voorafgaande instructie wordt aan de proefpersonen gevraagd om op een gecontroleerde manier tot 60° knieflexie te hurken zonder hun evenwicht te verliezen, voordat ze terugkeren naar de startpositie. Er zullen digitale opnames worden gemaakt van het frontale vlak, terwijl individuen een squat-test met één been uitvoeren bij 60° knieflexie, 3 keer. De FPPA-graad wordt gemeten vanaf het mediale aspect van de knie en berekend door 360 af te trekken. FPPA van 195° en hoger wordt als pathologisch beschouwd.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Als de projectiehoek van het frontale vlak tijdens het hurken op één been binnen de normale waarden ligt, wordt de deelnemer in deze groep opgenomen.
Tijdens de meting van de frontale vlakprojectiehoek (FPPA) wordt een rechte lijn getrokken van de voorste superieure spina iliaca langs het femur naar het middelpunt van de patella, en het middelpunt van de enkel wordt door een rechte lijn als referentiepunt bepaald. getrokken vanuit het middelpunt van de patella. Deelnemers staan ​​met hun voeten uitgelijnd in het sagittale vlak en hun armen gekruist over hun borst. Op voorafgaande instructie wordt aan de proefpersonen gevraagd om op een gecontroleerde manier tot 60° knieflexie te hurken zonder hun evenwicht te verliezen, voordat ze terugkeren naar de startpositie. Er zullen digitale opnames worden gemaakt van het frontale vlak, terwijl individuen een squat-test met één been uitvoeren bij 60° knieflexie, 3 keer. De FPPA-graad wordt gemeten vanaf het mediale aspect van de knie en berekend door 360 af te trekken. FPPA van 195° en hoger wordt als pathologisch beschouwd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Landingsfoutscoresysteem
Tijdsspanne: Basislijn
Het Landing Error Scoring System (LESS) is een screeningtool die wordt gebruikt om atleten te identificeren die bewegingspatronen vertonen die een hoog risico op blessures opleveren in de biomechanica na de spronglanding. Beoordelaars scoren 17 items op basis van bewegingen tijdens de spronglandingstaak. De totale LESS-score varieert van 0 tot 17 fouten, waarbij lagere scores minder landingsfouten weerspiegelen. Een foutscore van vijf of meer duidt op een slechte springtechniek en gaat gepaard met een hoger risico op letsel aan de onderste ledematen. Deelnemers beginnen MINDER te staan ​​op een kist van 30 cm hoog en worden gevraagd een afstand naar voren te springen die gelijk is aan de helft van hun lengte (aangegeven door een lijn op de grond) en een maximale verticale sprong te maken zodra ze landen. Deelnemers krijgen vóór het testen een mondelinge uitleg en visuele demonstratie en mogen de procedure uitproberen totdat ze ermee vertrouwd raken. Elke deelnemer voltooit 3 LESS-proeven en het resulterende gemiddelde wordt in aanmerking genomen voor analyse.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kerntests voor uithoudingsbeoordeling
Tijdsspanne: Basislijn

De buikplanktest zal worden gebruikt om het uithoudingsvermogen van de rompflexoren te evalueren. Voor de buikplanktest zullen de deelnemers een buikligging aanhouden waarbij hun lichaamsgewicht wordt ondersteund door de tenen en onderarmen.

De zijplanktest wordt uitgevoerd terwijl de deelnemer op zijn zij ligt, ondersteund door zijn voet en elleboog. De zijplanktest wordt aan beide zijden uitgevoerd. Deelnemers krijgen de instructie om tijdens de test een neutrale positie van de wervelkolom en het bekken te behouden en normaal te ademen. Elke test wordt beëindigd als de deelnemer de houding niet kan handhaven of als het bekken vijf of meer cm omhoog of omlaag beweegt. Elke vasthoudtijd wordt geregistreerd met behulp van een stopwatch.

Wanneer bij beide tests 1 minuut is verstreken, wordt de chorea-spierkracht als voldoende beschouwd.

Basislijn
Longetest met gewicht
Tijdsspanne: Basislijn
De gewichtdragende longetest (WBLT) wordt vaak gebruikt bij personen met enkelinstabiliteit om de normale gewrichtsbeweging in dorsaalflexie te bepalen. Tijdens WBLT legt de deelnemer zijn handen tegen de muur en neemt één been naar voren en het andere been helpt achterin te balanceren. De maximale afstand dat de knie de muur raakt, wordt geregistreerd zonder dat de hiel van de voorste voet het contact met de grond verliest. De klinisch significante waarde voor WBLT werd bepaald op 2,5 cm.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

13 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blessure; Sport

3
Abonneren