- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06257303
Zusammenhang zwischen Knievalgus und Landungsbiomechanik
Untersuchung der Korrelation zwischen dynamischem Knievalgus und Landebiomechanik, Kernausdauer und Knöcheldorsalflexion bei heranwachsenden Basketballspielerinnen
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Istanbul, Truthahn, 34353
- Bahçeşehir University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ich trainiere seit mindestens 6 Monaten Basketball,
- Im Alter zwischen 10 und 19 Jahren
- Weiblich sein
- Eine Vergrößerung des Projektionswinkels der Frontalebene um 10 Grad oder mehr (für die Valgusgruppe)
- Mit einem Frontalebenen-Projektionswinkel bei normalen Werten (für die Kontrollgruppe)
- Keine aktiven Schmerzen in der unteren Extremität
- Keine mentalen und psychischen Probleme
Ausschlusskriterien:
- Nicht ehrenamtliche Sportler
- Mit einem Body-Mass-Index von 30 kg/m² und mehr
- Nach einer Operation an den unteren Extremitäten
- Ich habe eine chronische Knieinstabilität.
- Eine Meniskus- oder Bänderverletzung erlitten haben
- Eine Herz-, Muskel-Skelett-, Gleichgewichts- und neurologische Erkrankung haben
- Ich nehme seit langem Kortikosteroide und nichtsteroidale Medikamente.
- Schwanger sein.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Valgus-Gruppe
Wenn sich der Projektionswinkel der Frontalebene beim Hocken auf einem Bein um 10 Grad oder mehr vergrößert, wird der Teilnehmer in diese Gruppe aufgenommen.
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Die Teilnehmer stehen mit in der Sagittalebene ausgerichteten Füßen und vor der Brust verschränkten Armen.
Nach vorheriger Anweisung werden die Probanden gebeten, auf kontrollierte Weise bis zu einer Kniebeugung von 60° in die Hocke zu gehen, ohne das Gleichgewicht zu verlieren, bevor sie in die Ausgangsposition zurückkehren.
Es werden digitale Aufnahmen der Frontalebene gemacht, während Einzelpersonen dreimal einen einbeinigen Kniebeugentest bei 60° Kniebeugung durchführen.
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Wenn der Projektionswinkel der Frontalebene beim Hocken auf einem Bein den normalen Werten entspricht, wird der Teilnehmer in diese Gruppe aufgenommen.
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Die Teilnehmer stehen mit in der Sagittalebene ausgerichteten Füßen und vor der Brust verschränkten Armen.
Nach vorheriger Anweisung werden die Probanden gebeten, auf kontrollierte Weise bis zu einer Kniebeugung von 60° in die Hocke zu gehen, ohne das Gleichgewicht zu verlieren, bevor sie in die Ausgangsposition zurückkehren.
Es werden digitale Aufnahmen der Frontalebene gemacht, während Einzelpersonen dreimal einen einbeinigen Kniebeugentest bei 60° Kniebeugung durchführen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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System zur Bewertung von Landefehlern
Zeitfenster: Grundlinie
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Das Landing Error Scoring System (LESS) ist ein Screening-Tool zur Identifizierung von Athleten, die Bewegungsmuster aufweisen, die ein hohes Verletzungsrisiko in der Biomechanik der Landung nach dem Sprung darstellen.
Die Prüfer bewerten 17 Punkte basierend auf den Bewegungen während der Sprunglandungsaufgabe.
Der LESS-Gesamtwert reicht von 0 bis 17 Fehlern, wobei niedrigere Werte weniger Landefehler widerspiegeln.
Ein Fehlerwert von fünf oder mehr weist auf eine schlechte Sprungtechnik hin und ist mit einem höheren Risiko einer Verletzung der unteren Extremitäten verbunden.
Die Teilnehmer beginnen WENIGER im Stehen auf einer 30 cm hohen Box und werden gebeten, eine Strecke vorwärts zu springen, die der Hälfte ihrer Körpergröße entspricht (angezeigt durch eine Linie auf dem Boden) und nach der Landung einen maximalen vertikalen Sprung zu machen.
Vor dem Test erhalten die Teilnehmer eine mündliche Erklärung und eine visuelle Demonstration und dürfen das Verfahren ausprobieren, bis sie damit vertraut sind.
Jeder Teilnehmer absolviert 3 LESS-Versuche und der resultierende Durchschnitt wird für die Analyse berücksichtigt.
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Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kernausdauertests
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Liegend-Plank-Test wird verwendet, um die Ausdauer der Rumpfbeugemuskeln zu bewerten. Beim Liegend-Plank-Test nehmen die Teilnehmer eine Bauchlage ein, in der ihr Körpergewicht von den Zehen und Unterarmen getragen wird. Der Seitenplankentest wird durchgeführt, während der Teilnehmer auf der Seite liegt und auf Fuß und Ellbogen gestützt wird. Der Side-Plank-Test wird auf beiden Seiten durchgeführt. Die Teilnehmer werden angewiesen, während des Tests eine neutrale Position der Wirbelsäule und des Beckens beizubehalten und normal zu atmen. Jeder Test wird abgebrochen, wenn der Teilnehmer seine Haltung nicht beibehalten kann oder sich sein Becken um mehr als fünf Zentimeter nach oben oder unten bewegt. Jede Haltezeit wird mit einer Stoppuhr aufgezeichnet. Wenn in beiden Tests eine Minute absolviert wurde, wird die Kraft der Chorea-Muskeln als ausreichend angesehen. |
Grundlinie
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Ausfallschritttest unter Belastung
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Belastungsausfalltest (WBLT) wird häufig bei Personen mit Knöchelinstabilität verwendet, um die normale Gelenkbewegung in der Dorsalflexion zu bestimmen.
Während des WBLT stützt der Teilnehmer seine Hände an die Wand und nimmt ein Bein nach vorne, während das andere Bein beim Balancieren nach hinten hilft.
Die maximale Distanz, die das Knie die Wand berührt, wird aufgezeichnet, ohne dass die Ferse des Vorderfußes den Kontakt zum Boden verliert.
Der klinisch signifikante Wert für den WBLT wurde mit 2,5 cm ermittelt.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NA-LandingB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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