- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06257303
Polvi Valgusin ja laskeutumisbiomekaniikan välinen suhde
Dynaamisen polvivalgusin ja laskeutumisbiomekaniikan, ydinvoiman kestävyyden ja nilkan dorsiflexion välisen korrelaation tutkiminen nuorilla naiskoripalloilijoiden kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34353
- Bahçeşehir University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kun olet harjoitellut koripalloa vähintään 6 kuukautta,
- 10-19-vuotiaana
- Naisena oleminen
- Etutason projektiokulman kasvu 10 astetta tai enemmän (valgus-ryhmälle)
- Etutason projektiokulma normaaliarvoilla (kontrolliryhmälle)
- Ei aktiivista kipua alaraajoissa
- Ei psyykkisiä ja psyykkisiä ongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-vapaaehtoiset urheilijat
- joiden painoindeksi on 30 kg/m² tai enemmän
- Alaraajojen leikkauksen jälkeen
- Krooninen polven epävakaus.
- Meniski- tai nivelsiteiden vamma
- Sydän-, tuki- ja liikuntaelinten, vestibulaari- ja neurologinen sairaus
- Olen käyttänyt kortikosteroideja ja ei-steroidisia lääkkeitä pitkään.
- Raskaana oleminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Valgus Group
Jos etutason projektiokulma kasvaa 10 astetta tai enemmän yhdellä jalalla kyykkyssä, osallistuja sisällytetään tähän ryhmään.
|
Osallistujat seisovat jalat sagittaalisessa tasossa ja kädet ristissä rintakehän poikki.
Etukäteen ohjeistamalla koehenkilöitä pyydetään kyykkymään 60º polven taivutukseen hallitulla tavalla menettämättä tasapainoaan ennen paluuta lähtöasentoon.
Etutason digitaalisia tallennuksia tehdään samalla, kun henkilöt suorittavat yhden jalan kyykkytestin 60 asteen polven taivutuksessa 3 kertaa.
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
Jos etutason projektiokulma on normaaliarvoissa kyykkyssä yhdellä jalalla, osallistuja sisällytetään tähän ryhmään.
|
Osallistujat seisovat jalat sagittaalisessa tasossa ja kädet ristissä rintakehän poikki.
Etukäteen ohjeistamalla koehenkilöitä pyydetään kyykkymään 60º polven taivutukseen hallitulla tavalla menettämättä tasapainoaan ennen paluuta lähtöasentoon.
Etutason digitaalisia tallennuksia tehdään samalla, kun henkilöt suorittavat yhden jalan kyykkytestin 60 asteen polven taivutuksessa 3 kertaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laskeutumisvirheen pisteytysjärjestelmä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Landing Error Scoring System (LESS) on seulontatyökalu, jota käytetään tunnistamaan urheilijat, joiden liikekuviot aiheuttavat suuren loukkaantumisriskin hypyn jälkeisessä laskeutumisen biomekaniikassa.
Arvioijat pisteyttävät 17 kohtaa liikkeiden perusteella hyppylaskutehtävän aikana.
VÄHEMMÄN kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–17 virhettä, ja alhaisemmat pisteet heijastavat vähemmän laskeutumisvirheitä.
Virhepisteet viisi tai enemmän tarkoittaa huonoa hyppytekniikkaa ja liittyy suurempaan alaraajojen loukkaantumisriskiin.
Osallistujat aloittavat VÄHEMMÄN seisoessaan 30 cm korkealla laatikolla ja heitä pyydetään hyppäämään eteenpäin matkaa, joka on puolet heidän pituudestaan (merkitty viivalla maassa) ja tekemään maksimi pystysuora hyppy laskeutuessaan.
Osallistujille tarjotaan suullinen selitys ja visuaalinen esittely ennen testausta, ja he saavat kokeilla menettelyä, kunnes he tutustuvat siihen.
Jokainen osallistuja suorittaa 3 LESS-koetta ja tuloksena saatu keskiarvo otetaan huomioon analysoinnissa.
|
Perustaso
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskeiset kestävyysarviointitestit
Aikaikkuna: Perustaso
|
Makuulankkutestiä käytetään vartalon koukistajien kestävyyden arvioimiseen. Lankkukokeessa osallistujat säilyttävät vatsa-asennon, jossa varpaat ja käsivarret tukevat heidän painoaan. Sivulankkutesti suoritetaan osallistujan ollessa kyljellään jalan ja kyynärpään tukemana. Sivulankkutesti suoritetaan molemmille puolille. Osallistujia neuvotaan pitämään selkärangan ja lantion neutraalissa asennossa ja hengittämään normaalisti testin aikana. Jokainen testi lopetetaan, kun osallistuja ei pysty pitämään ryhtiä tai hänen lantionsa liikkuu ylös tai alas vähintään viisi senttimetriä. Jokainen pitoaika tallennetaan sekuntikellolla. Kun molemmissa testeissä on 1 minuutti, korealihasvoimaa pidetään riittävänä. |
Perustaso
|
|
Painoa kantava syöksykoe
Aikaikkuna: Perustaso
|
Weight-bearing lunge-testiä (WBLT) käytetään usein henkilöillä, joilla on nilkan epävakaus, määrittämään dorsiflexion normaali nivelliike.
WBLT:n aikana osallistuja asettaa kätensä seinälle ja vie toista jalkaa eteenpäin ja toinen jalka auttaa tasapainottamaan takana.
Suurin etäisyys, jonka polvi koskettaa seinää, kirjataan ilman, että etujalan kantapää menettää kosketuksen maahan.
Kliinisesti merkitseväksi WBLT-arvoksi määritettiin 2,5 cm.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NA-LandingB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .