Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Subacromial Impingement Syndrome

23. september 2024 opdateret af: Nihal KARAYER OZGUL, Muğla Sıtkı Koçman University

Subacromial Impingement Syndrome: Forholdet mellem skulderfunktionelle tests og ultralydsparametre

Subacromial impingement syndrom er en almindelig skuldersmerter. I denne undersøgelse, blandt de patienter, der søgte ind på ambulatoriet for fysisk medicin og rehabilitering på Muğla Training and Research Hospital og blev diagnosticeret med subakromial impingement ved anamnese og kliniske tests, inklusionskriterier (er mellem 18-70 år, positivitet for subakromial impingement) impingement syndrom i klinisk evaluering (Neer's test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)) og eksklusionskriterier (under 18 år, over 70 år, reumatologisk sygdomsdiagnose, symptomatisk skulderartrose, skulderinstabilitet; skuldersmerter ved aktiv, passiv cervikale rygsøjlebevægelser, tidligere skulderoperationer, personer med fund af adhæsiv kapsulitis (>50 % passiv bevægelsesbegrænsning i 2 planer eller revne i fuld tykkelse rotatormanchet opdaget på ultralyd), dem, der modtog fysioterapi eller intraartikulære injektioner i de sidste 3 måneder, vil personer med type 2-diabetes eller hypothyroidisme) blive inkluderet i undersøgelsen. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet. 4 års erfaring med muskuloskeletal ultralyd vil blive registreret af en radiolog ved hjælp af ultralyd (Siemens® V8, LA2-14A sonde) i modificeret Crass-position (placering med håndfladen af ​​den undersøgte side på den bagerste iliaca-vinge) ved at måle subacromial bursa-tykkelse, supraspinatus senetykkelse, acromiohumeral afstand, supraspinatus senetykkelse/acromiohumeral afstandsforhold. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Subacromial impingement syndrom er en almindelig skuldersmerter. I denne undersøgelse, blandt de patienter, der søgte ind på ambulatoriet for fysisk medicin og rehabilitering på Muğla Training and Research Hospital og blev diagnosticeret med subakromial impingement ved anamnese og kliniske tests, inklusionskriterier (er mellem 18-70 år, positivitet for subakromial impingement) impingement syndrom i klinisk evaluering (Neer's test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)) og eksklusionskriterier (under 18 år, over 70 år, reumatologisk sygdomsdiagnose, symptomatisk skulderartrose, skulderinstabilitet; skuldersmerter ved aktiv, passiv cervikale rygsøjlebevægelser, tidligere skulderoperationer, personer med fund af adhæsiv kapsulitis (>50 % passiv bevægelsesbegrænsning i 2 planer eller revne i fuld tykkelse rotatormanchet opdaget på ultralyd), dem, der modtog fysioterapi eller intraartikulære injektioner i de sidste 3 måneder, vil personer med type 2-diabetes eller hypothyroidisme) blive inkluderet i undersøgelsen. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet. 4 års erfaring med muskuloskeletal ultralyd vil blive registreret af en radiolog ved hjælp af ultralyd (Siemens® V8, LA2-14A sonde) i modificeret Crass-position (placering med håndfladen af ​​den undersøgte side på den bagerste iliaca-vinge) ved at måle subacromial bursa-tykkelse, supraspinatus senetykkelse, acromiohumeral afstand, supraspinatus senetykkelse/acromiohumeral afstandsforhold. Demografiske data for patienterne vil derefter blive registreret. DASH (handicap af arm, skulder og hånd) og Constant Murley-score vil blive beregnet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Mugla, Kalkun
        • Rekruttering
        • Mugla Egitim Arastima
        • Kontakt:
          • Nihal KARAYER OZGUL, 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

At være mellem 18-70 år og klinisk evaluering positiv for subacromial impingement syndrom.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være mellem 18-70 år
  2. Klinisk evaluering positiv for subacromial impingement syndrom (Neers test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)

Ekskluderingskriterier:

  1. Under 18, over 70 år
  2. Dem diagnosticeret med reumatologiske sygdomme
  3. Dem med symptomatisk skulderartrose
  4. Dem med skulderinstabilitet
  5. Skuldersmerter ved aktive, passive cervikale rygsøjlebevægelser
  6. Tidligere skulderoperation
  7. Fund af klæbende kapsulitis (>50 % begrænsning af passivt bevægelsesområde i 2 planer eller påvisning af en rotatormanchetrivning i fuld tykkelse på ultralyd)
  8. Fysioterapi eller intraartikulær injektion inden for de sidste 3 måneder
  9. Diagnose af type 2-diabetes eller hypothyroidisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med subakromial impingement syndrom
Patienter med subakromial impingement syndrom: At være mellem 18-70 år. Klinisk evaluering positiv for subakromial impingement syndrom (Neer's test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)
Diagnostisk test: Skulderfunktionstest og ultralyd
På dagen for undersøgelsen vil demografiske data blive indsamlet fra patienter med en klinisk diagnose af impingement, og som accepterer at deltage i undersøgelsen, derefter beregnes DASH og Constant Murley score og subakromial bursa tykkelse, supraspinatus sene tykkelse, acromiohumeral afstand, supraspinatus senetykkelse/acromiohumeral afstandsforhold vil blive beregnet på ultralyd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
subakromial bursa tykkelse
Tidsramme: 1 dag
tykkelsesmål for subakromial bursa
1 dag
supraspinatus senetykkelse
Tidsramme: 1 dag
supraspinatus senetykkelsesmål
1 dag
akromiohumeral afstand
Tidsramme: 1 dag
akromiohumeral afstandsmål
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Muğla Sıtkı Koçman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2024

Først opslået (Faktiske)

25. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MuğlaSKU-NKO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subacromial Impingement Syndrome

Kliniske forsøg med Skulderfunktionstest og ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner