- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06384430
Subacromial Impingement Syndrome
23 september 2024 uppdaterad av: Nihal KARAYER OZGUL, Muğla Sıtkı Koçman University
Subacromial Impingement Syndrome: Förhållandet mellan axelfunktionstester och ultraljudsparametrar
Subacromial impingement syndrom är en vanlig axelvärksjukdom.
I den här studien, bland de patienter som sökte till polikliniken för fysikalisk medicin och rehabilitering vid Muğla Training and Research Hospital och diagnostiserades med subakromial impingement genom anamnes och kliniska tester, inklusionskriterier (är mellan 18-70 år, positivitet för subakromiell påverkan). impingement syndrom i klinisk utvärdering (Neers test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)) och uteslutningskriterier (under 18 år, över 70 år, reumatologisk sjukdomsdiagnos, symptomatisk axelartros, axelinstabilitet; axelsmärta vid aktiv, passiv halsryggradsrörelser, tidigare axeloperationer, de med fynd av adhesiv kapsulit (>50 % passiv rörelsebegränsning i 2 plan eller full tjocklek av rotatorcuff-rivning upptäckt på ultraljud), de som fått sjukgymnastik eller intraartikulära injektioner under de senaste 3 månader, kommer de med typ 2-diabetes eller hypotyreos) att inkluderas i studien.
Demografiska uppgifter om patienterna kommer sedan att registreras.
DASH (handikapp i arm, axel och hand) och Constant Murley-poäng kommer att beräknas.
4 års erfarenhet av muskuloskeletalt ultraljud kommer att registreras av en radiolog som använder ultraljud (Siemens® V8, LA2-14A-sond) i modifierad Crass-position (placering med handflatan på den undersökta sidan på den bakre höftbensvingen) genom att mäta tjockleken på subakromial bursa, supraspinatus sentjocklek, akromiohumeralt avstånd, supraspinatus sentjocklek/akromiohumeralt avståndsförhållande.
Demografiska uppgifter om patienterna kommer sedan att registreras.
DASH (handikapp i arm, axel och hand) och Constant Murley-poäng kommer att beräknas.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Subacromial impingement syndrom är en vanlig axelvärksjukdom.
I den här studien, bland de patienter som sökte till polikliniken för fysikalisk medicin och rehabilitering vid Muğla Training and Research Hospital och diagnostiserades med subakromial impingement genom anamnes och kliniska tester, inklusionskriterier (är mellan 18-70 år, positivitet för subakromiell påverkan). impingement syndrom i klinisk utvärdering (Neers test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)) och uteslutningskriterier (under 18 år, över 70 år, reumatologisk sjukdomsdiagnos, symptomatisk axelartros, axelinstabilitet; axelsmärta vid aktiv, passiv halsryggradsrörelser, tidigare axeloperationer, de med fynd av adhesiv kapsulit (>50 % passiv rörelsebegränsning i 2 plan eller full tjocklek av rotatorcuff-rivning upptäckt på ultraljud), de som fått sjukgymnastik eller intraartikulära injektioner under de senaste 3 månader, kommer de med typ 2-diabetes eller hypotyreos) att inkluderas i studien.
Demografiska uppgifter om patienterna kommer sedan att registreras.
DASH (handikapp i armen, axeln och handen) och Constant Murley-poäng kommer att beräknas.
4 års erfarenhet av muskuloskeletalt ultraljud kommer att registreras av en radiolog som använder ultraljud (Siemens® V8, LA2-14A-sond) i modifierad Crass-position (placering med handflatan på den undersökta sidan på den bakre höftbensvingen) genom att mäta tjockleken på subakromial bursa, supraspinatus sentjocklek, akromiohumeralt avstånd, supraspinatus sentjocklek/akromiohumeralt avståndsförhållande.
Demografiska uppgifter om patienterna kommer sedan att registreras.
DASH (handikapp i armen, axeln och handen) och Constant Murley-poäng kommer att beräknas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Nihal KARAYER OZGUL, 1
- Telefonnummer: +905073068312
- E-post: nihalkarayer505@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Mugla, Kalkon
- Rekrytering
- Mugla Egitim Arastima
-
Kontakt:
- Nihal KARAYER OZGUL, 1
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Att vara mellan 18-70 år och klinisk utvärdering positiv för subakromiellt impingementsyndrom.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18-70 år
- Klinisk utvärdering positiv för subakromiellt impingementsyndrom (Neers test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)
Exklusions kriterier:
- Under 18, över 70 år
- De som diagnostiserats med reumatologiska sjukdomar
- De med symtomatisk axelartros
- De med axelinstabilitet
- Axelvärk vid aktiva, passiva halsryggradsrörelser
- Tidigare axeloperation
- Fynd av adhesiv kapsulit (>50 % begränsning av passivt rörelseomfång i 2 plan eller upptäckt av en reva i full tjocklek av rotatorkuffen på ultraljud)
- Fysioterapi eller intraartikulär injektion under de senaste 3 månaderna
- Diagnos av typ 2-diabetes eller hypotyreos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med subakromiellt impingementsyndrom
Patienter med subakromiellt impingementsyndrom: Att vara mellan 18-70 år. Klinisk utvärdering positiv för subakromialt impingementsyndrom (Neer's test, Hawkins Kennedy, supraspinatus palpationstest)
|
På studiedagen kommer demografiska data att samlas in från patienter med en klinisk diagnos av impingement och som samtycker till att delta i studien, sedan beräknas DASH- och Constant Murley-poäng och subakromial bursa-tjocklek, supraspinatus-senans tjocklek, acromiohumeralt avstånd, supraspinatus sentjocklek/akromiohumeralt avståndsförhållande kommer att beräknas på ultraljud.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
subakromial bursa tjocklek
Tidsram: 1 dag
|
tjockleksmått på subakromial bursa
|
1 dag
|
|
supraspinatus senan tjocklek
Tidsram: 1 dag
|
supraspinatus senan tjockleksmått
|
1 dag
|
|
akromiohumeralt avstånd
Tidsram: 1 dag
|
akromiohumeralt avståndsmått
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2024
Första postat (Faktisk)
25 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MuğlaSKU-NKO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .