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Syndrome de conflit sous-acromial

22 avril 2024 mis à jour par: Nihal KARAYER OZGUL, Muğla Sıtkı Koçman University

Syndrome de conflit sous-acromial : la relation entre les tests fonctionnels de l'épaule et les paramètres échographiques

Le syndrome de conflit sous-acromial est un trouble fréquent de la douleur à l’épaule. Dans cette étude, parmi les patients qui ont postulé à la clinique externe de médecine physique et de réadaptation de l'hôpital de formation et de recherche de Muğla et qui ont reçu un diagnostic de conflit sous-acromial par anamnèse et tests cliniques, les critères d'inclusion (être entre 18 et 70 ans, positivité pour le conflit sous-acromial) syndrome de conflit en évaluation clinique (test de Neer, Hawkins Kennedy, test de palpation du sus-épineux)) et critères d'exclusion (moins de 18 ans, plus de 70 ans, diagnostic de maladie rhumatologique, arthrose symptomatique de l'épaule, instabilité de l'épaule ; douleur à l'épaule en mode actif, passif mouvements de la colonne cervicale, chirurgie antérieure de l'épaule, personnes présentant des signes de capsulite adhésive (> 50 % de restriction passive de l'amplitude de mouvement dans 2 plans ou déchirure de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur détectée à l'échographie), personnes ayant reçu une physiothérapie ou des injections intra-articulaires au cours des 3 dernières années. mois, ceux atteints de diabète de type 2 ou d'hypothyroïdie) seront inclus dans l'étude. Les données démographiques des patients seront ensuite enregistrées. Les scores DASH (handicap du bras, de l'épaule et de la main) et Constant Murley seront calculés. 4 années d'expérience en échographie musculo-squelettique seront enregistrées par un radiologue par échographie (sonde Siemens® V8, LA2-14A) en position de Crass modifiée (positionnement avec la paume du côté examiné sur l'aile iliaque postérieure) en mesurant l'épaisseur de la bourse sous-acromiale, sus-épineux épaisseur du tendon, distance acromio-humérale, rapport épaisseur du tendon supra-épineux/distance acromio-humérale. Les données démographiques des patients seront ensuite enregistrées. Les scores DASH (handicap du bras, de l'épaule et de la main) et Constant Murley seront calculés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Mugla, Turquie
        • Recrutement
        • Mugla Egitim Arastima
        • Contact:
          • Nihal KARAYER OZGUL, 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Être âgé entre 18 et 70 ans et avoir une évaluation clinique positive pour le syndrome de conflit sous-acromial.

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir entre 18 et 70 ans
  2. Évaluation clinique positive pour un syndrome de conflit sous-acromial (test de Neer, Hawkins Kennedy, test de palpation du sus-épineux)

Critère d'exclusion:

  1. Moins de 18 ans, plus de 70 ans
  2. Ceux diagnostiqués avec des maladies rhumatologiques
  3. Ceux qui souffrent d’arthrose symptomatique de l’épaule
  4. Ceux qui ont une instabilité de l'épaule
  5. Douleur à l'épaule lors des mouvements actifs et passifs de la colonne cervicale
  6. Chirurgie antérieure de l'épaule
  7. Découvertes d'une capsulite adhésive (restriction > 50 % de l'amplitude de mouvement passive dans 2 plans ou détection d'une déchirure de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur à l'échographie)
  8. Physiothérapie ou injection intra-articulaire au cours des 3 derniers mois
  9. Diagnostic du diabète de type 2 ou de l'hypothyroïdie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial
Le jour de l'étude, des données démographiques seront collectées auprès de patients avec un diagnostic clinique de conflit et qui acceptent de participer à l'étude, puis les scores DASH et Constant Murley seront calculés et l'épaisseur de la bourse sous-acromiale, l'épaisseur du tendon sus-épineux, la distance acromio-humérale, Le rapport épaisseur du tendon supra-épineux/distance acromio-humérale sera calculé par échographie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
épaisseur de la bourse sous-acromiale
Délai: Un jour
Un jour
épaisseur du tendon du sus-épineux
Délai: Un jour
Un jour
distance acromio-humérale
Délai: Un jour
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2024

Première publication (Réel)

25 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MuğlaSKU-NKO

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Tests fonctionnels de l'épaule et échographie

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