Effekten af Dual Task Training hos patienter med slagtilfælde
9. maj 2024 opdateret af: Tarik Ozmen, Karabuk University
Effekten af Dual Task Training på gang, balance og livskvalitet hos patienter med slagtilfælde
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af dual-task træning på gang, balance og livskvalitet hos personer med slagtilfælde.
Undersøgelsen omfattede 30 personer i alderen 30-80 år med slagtilfælde.
Alle deltagere blev vurderet ved hjælp af 10 meter gangtest (10MWT), 10MWT under dual-task interaction (DTI), timed up and go (TUG), 30 sekunders stolestandstest (30s-CST), Berg Balance Scale ( BBS), Short Form 36 (SF-36).
Deltagerne blev randomiseret i to grupper.
Begge grupper modtog konventionel fysioterapi i cirka 1 time, fem dage om ugen.
Gruppe I modtog også dual-task træning.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Karabuk, Kalkun, 78050
- Tarik Ozmen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have en score på 24 eller derover på Mini-Mental State Test,
- At kunne gå mindst 10 meter uden at bruge et ganghjælpemiddel
- At have en samlet score på 5 på de motoriske og kognitive dele af den funktionelle uafhængighedsskala.
Ekskluderingskriterier:
- Neurologiske og ortopædiske problemer, der kan påvirke motorisk ydeevne og balance
- Kommunikationsproblemer
- Patienter, der havde modtaget botulinumtoksin-injektionsbehandling inden for de sidste seks måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe I
Dual-task træningsprogrammet kombineret med konventionel fysioterapi blev anvendt på begge grupper i cirka 1 time, 5 dage om ugen.
|
Konventionel fysioterapi blev anvendt i cirka 1 time, 5 dage om ugen.
|
|
Andet: Gruppe II
Kun konventionel fysioterapi blev anvendt til begge grupper i ca. 1 time, 5 dage om ugen.
|
Konventionel fysioterapi blev anvendt i cirka 1 time, 5 dage om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Berg balancevægt
Tidsramme: Seks uger
|
Det er en skala designet til at evaluere balance og bestemme risikoen for at falde.
Den består af 14 genstande baseret på ydeevne ved at sidde, stå og ændre holdning.
Score kan variere fra 0 til 56.
Jo højere score, jo bedre postural kontrol.
|
Seks uger
|
|
Timed Up and Go-test
Tidsramme: Seks uger
|
Deltageren blev bedt om at rejse sig fra stolen, han sad på, gå 3 meter med en sikker og normal hastighed og derefter vende tilbage og sætte sig på stolen igen.
Tiden blev registreret af et stopur.
|
Seks uger
|
|
10 meter gangtest
Tidsramme: Seks uger
|
10-meter gangtesten (10MWT) foreslås til vurdering af gangart i genoptræning efter slagtilfælde.
Deltageren blev instrueret i at gå med behagelig ganghastighed en afstand på 10 meter.
Tiden blev registreret i sekunder med et stopur.
|
Seks uger
|
|
30 sekunders stolestandstest
Tidsramme: Seks uger
|
Til denne test blev deltageren sat på en stol med en siddehøjde på 45-47 cm, med armene på brystet, og blev bedt om at rejse sig og sætte sig ned så mange gange som muligt inden for 30 sekunder.
Scoren blev noteret som nul, hvis deltageren ikke kunne rejse sig fra stolen uden at bruge armene
|
Seks uger
|
|
Kort formular 36
Tidsramme: Seks uger
|
Skalaen består af 36 punkter i følgende kategorier: fysisk funktion, social funktion, fysisk rolle, følelsesmæssig rolle, mental sundhed, vitalitet, kropslige smerter og generel sundhed. Underskalaer evaluerer sundhed mellem 0 og 100, hvor 0 indikerer dårligt helbred og 100 indikerer godt helbred. Skalaen består af 36 punkter i følgende kategorier: fysisk funktion, social funktion, fysisk rolle, følelsesmæssig rolle, mental sundhed, vitalitet, kropslige smerter og generel sundhed. Underskalaer evaluerer sundhed mellem 0 og 100, hvor 0 indikerer dårligt helbred og 100 indikerer godt helbred. Skalaen består af 36 punkter i følgende kategorier: fysisk funktion, social funktion, fysisk rolle, følelsesmæssig rolle, mental sundhed, vitalitet, kropslige smerter og generel sundhed. Underskalaer evaluerer sundhed mellem 0 og 100, hvor 0 indikerer dårligt helbred og 100 indikerer godt helbred. |
Seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
14. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Karabuk Physiotherapy
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .