O efeito do treinamento de dupla tarefa em pacientes com acidente vascular cerebral
9 de maio de 2024 atualizado por: Tarik Ozmen, Karabuk University
O efeito do treinamento de dupla tarefa na marcha, equilíbrio e qualidade de vida em pacientes com acidente vascular cerebral
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito do treinamento de dupla tarefa na marcha, equilíbrio e qualidade de vida em indivíduos com AVC.
O estudo incluiu 30 indivíduos com idade entre 30 e 80 anos com acidente vascular cerebral.
Todos os participantes foram avaliados por meio do teste de caminhada de 10 metros (TC10), TC10 sob interação de dupla tarefa (DTI), timed up and go (TUG), Teste de levantar da cadeira de 30 segundos (30s-CST), Escala de equilíbrio de Berg ( BBS), Formulário Abreviado 36 (SF-36).
Os participantes foram randomizados em dois grupos.
Ambos os grupos receberam fisioterapia convencional por aproximadamente 1 hora, cinco dias por semana.
O Grupo I também recebeu treinamento de dupla tarefa.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Karabuk, Peru, 78050
- Tarik Ozmen
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter uma pontuação igual ou superior a 24 no Mini-Teste do Estado Mental,
- Ser capaz de caminhar pelo menos 10 metros sem usar auxílio para caminhar
- Ter pontuação total 5 nas seções motora e cognitiva da Escala de Independência Funcional.
Critério de exclusão:
- Problemas neurológicos e ortopédicos que podem afetar o desempenho motor e o equilíbrio
- Problemas de comunicação
- Pacientes que receberam tratamento com injeção de toxina botulínica nos últimos seis meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo I
O programa de treinamento de dupla tarefa combinado com fisioterapia convencional foi aplicado em ambos os grupos por aproximadamente 1 hora, 5 dias por semana.
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A fisioterapia convencional foi aplicada por aproximadamente 1 hora, 5 dias por semana.
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Outro: Grupo II
Apenas fisioterapia convencional foi aplicada em ambos os grupos por aproximadamente 1 hora, 5 dias por semana.
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A fisioterapia convencional foi aplicada por aproximadamente 1 hora, 5 dias por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: Seis semanas
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É uma escala desenvolvida para avaliar o equilíbrio e determinar o risco de queda.
É composto por 14 itens baseados no desempenho de sentar, levantar e mudar de postura.
As pontuações podem variar de 0 a 56.
Quanto maior a pontuação, melhor o controle postural.
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Seis semanas
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Teste cronometrado e pronto
Prazo: Seis semanas
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O participante foi solicitado a levantar-se da cadeira em que estava sentado, caminhar 3 metros em velocidade segura e normal e, em seguida, virar-se e sentar-se novamente na cadeira.
O tempo foi registrado por um cronômetro.
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Seis semanas
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Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: Seis semanas
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O teste de caminhada de 10 metros (TC10M) é sugerido para avaliação da marcha na reabilitação pós-AVC.
O participante foi instruído a caminhar em velocidade confortável por uma distância de 10 metros.
O tempo foi registrado em segundos com um cronômetro.
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Seis semanas
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Teste de cadeira de 30 segundos
Prazo: Seis semanas
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Para este teste, o participante foi sentado em uma cadeira com altura de sentar de 45 a 47 cm, com os braços apoiados no peito, e foi solicitado que se levantasse e sentasse tantas vezes quanto possível em 30 segundos.
A pontuação foi registrada como zero caso o participante não conseguisse levantar da cadeira sem usar os braços
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Seis semanas
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Formulário Resumido 36
Prazo: Seis semanas
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A escala é composta por 36 itens nas seguintes categorias: função física, função social, função física, função emocional, saúde mental, vitalidade, dor corporal e saúde geral. As subescalas avaliam a saúde entre 0 e 100, sendo que 0 indica saúde ruim e 100 indica saúde boa. A escala é composta por 36 itens nas seguintes categorias: função física, função social, função física, função emocional, saúde mental, vitalidade, dor corporal e saúde geral. As subescalas avaliam a saúde entre 0 e 100, sendo que 0 indica saúde ruim e 100 indica saúde boa. A escala é composta por 36 itens nas seguintes categorias: função física, função social, função física, função emocional, saúde mental, vitalidade, dor corporal e saúde geral. As subescalas avaliam a saúde entre 0 e 100, sendo que 0 indica saúde ruim e 100 indica saúde boa. |
Seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Karabuk Physiotherapy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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