Effekten av träning med dubbla uppgifter hos patienter med stroke
9 maj 2024 uppdaterad av: Tarik Ozmen, Karabuk University
Effekten av träning med dubbla uppgifter på gång, balans och livskvalitet hos patienter med stroke
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av dual-task träning på gång, balans och livskvalitet hos individer med stroke.
Studien omfattade 30 individer i åldern 30-80 år med stroke.
Alla deltagare bedömdes med hjälp av 10-meters gångtest (10MWT), 10MWT under dual-task interaction (DTI), timed up and go (TUG), 30-sekunders Chair-Stand Test (30s-CST), Berg Balance Scale ( BBS), Short Form 36 (SF-36).
Deltagarna randomiserades i två grupper.
Båda grupperna fick konventionell sjukgymnastik under cirka 1 timme, fem dagar i veckan.
Grupp I fick också dual-task utbildning.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Karabuk, Kalkon, 78050
- Tarik Ozmen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha en poäng på 24 eller högre på Mini-Mental State Test,
- Att kunna gå minst 10 meter utan att använda gånghjälpmedel
- Att ha en totalpoäng på 5 på de motoriska och kognitiva delarna av den funktionella oberoendeskalan.
Exklusions kriterier:
- Neurologiska och ortopediska problem som kan påverka motorisk prestanda och balans
- Kommunikationsproblem
- Patienter som hade fått botulinumtoxin injektionsbehandling under de senaste sex månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp I
Träningsprogrammet med dubbla uppgifter kombinerat med konventionell sjukgymnastik applicerades på båda grupperna under cirka 1 timme, 5 dagar i veckan.
|
Konventionell sjukgymnastik användes under cirka 1 timme, 5 dagar i veckan.
|
|
Övrig: Grupp II
Endast konventionell sjukgymnastik applicerades på båda grupperna under cirka 1 timme, 5 dagar i veckan.
|
Konventionell sjukgymnastik användes under cirka 1 timme, 5 dagar i veckan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Berg Balansvåg
Tidsram: Sex veckor
|
Det är en skala utformad för att utvärdera balans och bestämma risken att falla.
Den består av 14 artiklar baserade på prestanda för sittande, stående och ställningsförändringar.
Poängen kan variera från 0 till 56.
Ju högre poäng desto bättre postural kontroll.
|
Sex veckor
|
|
Timed Up and Go Test
Tidsram: Sex veckor
|
Deltagaren ombads resa sig från stolen han satt på, gå 3 meter i en säker och normal hastighet och sedan vända tillbaka och sätta sig på stolen igen.
Tiden registrerades av ett stoppur.
|
Sex veckor
|
|
10-meters gångtest
Tidsram: Sex veckor
|
10-meters gångtestet (10MWT) föreslås för att bedöma gång i rehabilitering efter stroke.
Deltagaren instruerades att gå med bekväm gånghastighet en sträcka på 10 meter.
Tiden registrerades i sekunder med ett stoppur.
|
Sex veckor
|
|
30 sekunders stol-ställningstest
Tidsram: Sex veckor
|
För detta test sattes deltagaren på en stol med en sitthöjd på 45-47 cm, med armarna på bröstet, och ombads att ställa sig upp och sätta sig ner så många gånger som möjligt inom 30 sekunder.
Poängen registrerades som noll om deltagaren inte kunde resa sig från stolen utan att använda armarna
|
Sex veckor
|
|
Kort formulär 36
Tidsram: Sex veckor
|
Skalan består av 36 poster i följande kategorier: fysisk funktion, social funktion, fysisk roll, emotionell roll, mental hälsa, vitalitet, kroppslig smärta och allmän hälsa. Underskalor utvärderar hälsa mellan 0 och 100, där 0 indikerar dålig hälsa och 100 indikerar god hälsa. Skalan består av 36 poster i följande kategorier: fysisk funktion, social funktion, fysisk roll, emotionell roll, mental hälsa, vitalitet, kroppslig smärta och allmän hälsa. Underskalor utvärderar hälsa mellan 0 och 100, där 0 indikerar dålig hälsa och 100 indikerar god hälsa. Skalan består av 36 poster i följande kategorier: fysisk funktion, social funktion, fysisk roll, emotionell roll, mental hälsa, vitalitet, kroppslig smärta och allmän hälsa. Underskalor utvärderar hälsa mellan 0 och 100, där 0 indikerar dålig hälsa och 100 indikerar god hälsa. |
Sex veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2024
Första postat (Faktisk)
14 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Karabuk Physiotherapy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Konventionell sjukgymnastik
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, inte rekryterandeRotatorcuff patologiKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, inte rekryterande
-
Inonu UniversityHar inte rekryterat ännuStroke | Motoriska bilder | Action Observation Training | Graderade motorbilderKalkon
-
Dokuz Eylul UniversityAvslutadEffektiviteten av tejpning på anastomotiska regioner hos patienter med bröstcancerrelaterat lymfödemBröstcancer lymfödem | Manuell lymfdränage | KompressionsbandageKalkon
-
University of ManitobaAvslutad