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Die Wirkung von Dual-Task-Training bei Patienten mit Schlaganfall

9. Mai 2024 aktualisiert von: Tarik Ozmen, Karabuk University

Die Auswirkung von Dual-Task-Training auf Gang, Gleichgewicht und Lebensqualität bei Patienten mit Schlaganfall

Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von Dual-Task-Training auf Gang, Gleichgewicht und Lebensqualität bei Schlaganfallpatienten zu untersuchen. An der Studie nahmen 30 Personen im Alter von 30 bis 80 Jahren mit Schlaganfall teil. Alle Teilnehmer wurden anhand des 10-Meter-Gehtests (10 MWT), des 10 MWT unter Dual-Task-Interaktion (DTI), des Timed Up and Go (TUG), des 30-Sekunden-Stuhl-Steh-Tests (30s-CST) und der Berg Balance Scale ( BBS), Kurzform 36 (SF-36). Die Teilnehmer wurden randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt. Beide Gruppen erhielten etwa eine Stunde lang an fünf Tagen in der Woche konventionelle Physiotherapie. Gruppe I erhielt außerdem eine Dual-Task-Schulung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Karabuk, Truthahn, 78050
        • Tarik Ozmen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Punktzahl von 24 oder mehr beim Mini-Mental-State-Test haben,
  • Mindestens 10 Meter ohne Gehhilfe gehen können
  • Eine Gesamtpunktzahl von 5 in den motorischen und kognitiven Abschnitten der Skala für funktionale Unabhängigkeit haben.

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische und orthopädische Probleme, die die motorische Leistungsfähigkeit und das Gleichgewicht beeinträchtigen können
  • Kommunikationsprobleme
  • Patienten, die in den letzten sechs Monaten eine Botulinumtoxin-Injektionsbehandlung erhalten haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe I
Das Dual-Task-Trainingsprogramm in Kombination mit konventioneller Physiotherapie wurde bei beiden Gruppen etwa eine Stunde lang an fünf Tagen in der Woche angewendet.
Konventionelle Physiotherapie wurde etwa eine Stunde lang an fünf Tagen in der Woche angewendet.
Sonstiges: Gruppe II
In beiden Gruppen wurde nur konventionelle Physiotherapie für etwa eine Stunde an fünf Tagen in der Woche durchgeführt.
Konventionelle Physiotherapie wurde etwa eine Stunde lang an fünf Tagen in der Woche angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berg-Waage
Zeitfenster: Sechs Wochen
Dabei handelt es sich um eine Waage zur Beurteilung des Gleichgewichts und zur Bestimmung des Sturzrisikos. Es besteht aus 14 Items, die auf der Leistung beim Sitzen, Stehen und Haltungswechsel basieren. Die Punktzahlen können zwischen 0 und 56 liegen. Je höher die Punktzahl, desto besser ist die Haltungskontrolle.
Sechs Wochen
Timed Up and Go-Test
Zeitfenster: Sechs Wochen
Der Teilnehmer wurde gebeten, von dem Stuhl, auf dem er saß, aufzustehen, 3 Meter mit sicherer und normaler Geschwindigkeit zu gehen, sich dann umzudrehen und sich wieder auf den Stuhl zu setzen. Die Zeit wurde mit einer Stoppuhr aufgezeichnet.
Sechs Wochen
10-Meter-Gehtest
Zeitfenster: Sechs Wochen
Der 10-Meter-Gehtest (10 MWT) wird zur Beurteilung des Gangs in der Rehabilitation nach einem Schlaganfall empfohlen. Der Teilnehmer wurde angewiesen, eine Strecke von 10 Metern mit angenehmer Schrittgeschwindigkeit zurückzulegen. Die Zeit wurde mit einer Stoppuhr in Sekunden aufgezeichnet.
Sechs Wochen
30-Sekunden-Stuhl-Steh-Test
Zeitfenster: Sechs Wochen
Für diesen Test saß der Teilnehmer mit den Armen auf der Brust auf einem Stuhl mit einer Sitzhöhe von 45–47 cm und wurde aufgefordert, innerhalb von 30 Sekunden so oft wie möglich aufzustehen und sich hinzusetzen. Die Punktzahl wurde mit Null bewertet, wenn der Teilnehmer nicht vom Stuhl aufstehen konnte, ohne seine Arme zu benutzen
Sechs Wochen
Kurzform 36
Zeitfenster: Sechs Wochen

Die Skala besteht aus 36 Elementen in den folgenden Kategorien: körperliche Funktion, soziale Funktion, körperliche Rolle, emotionale Rolle, geistige Gesundheit, Vitalität, körperliche Schmerzen und allgemeine Gesundheit. Subskalen bewerten den Gesundheitszustand zwischen 0 und 100, wobei 0 einen schlechten Gesundheitszustand und 100 einen guten Gesundheitszustand anzeigt.

Die Skala besteht aus 36 Elementen in den folgenden Kategorien: körperliche Funktion, soziale Funktion, körperliche Rolle, emotionale Rolle, geistige Gesundheit, Vitalität, körperliche Schmerzen und allgemeine Gesundheit. Subskalen bewerten den Gesundheitszustand zwischen 0 und 100, wobei 0 einen schlechten Gesundheitszustand und 100 einen guten Gesundheitszustand anzeigt.

Die Skala besteht aus 36 Elementen in den folgenden Kategorien: körperliche Funktion, soziale Funktion, körperliche Rolle, emotionale Rolle, geistige Gesundheit, Vitalität, körperliche Schmerzen und allgemeine Gesundheit. Subskalen bewerten den Gesundheitszustand zwischen 0 und 100, wobei 0 einen schlechten Gesundheitszustand und 100 einen guten Gesundheitszustand anzeigt.

Sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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