L'effet de la formation à deux tâches chez les patients ayant subi un AVC
9 mai 2024 mis à jour par: Tarik Ozmen, Karabuk University
L'effet de l'entraînement à deux tâches sur la démarche, l'équilibre et la qualité de vie des patients ayant subi un AVC
Le but de cette étude était d'étudier l'effet de l'entraînement à deux tâches sur la démarche, l'équilibre et la qualité de vie des personnes ayant subi un AVC.
L'étude a inclus 30 personnes âgées de 30 à 80 ans ayant subi un accident vasculaire cérébral.
Tous les participants ont été évalués à l'aide du test de marche sur 10 mètres (10MWT), du 10MWT sous interaction à double tâche (DTI), du timed up and go (TUG), du test de position sur chaise de 30 secondes (30s-CST), de l'échelle d'équilibre de Berg ( BBS), formulaire abrégé 36 (SF-36).
Les participants ont été randomisés en deux groupes.
Les deux groupes ont reçu une physiothérapie conventionnelle pendant environ 1 heure, cinq jours par semaine.
Le groupe I a également reçu une formation double tâche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Karabuk, Turquie, 78050
- Tarik Ozmen
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un score de 24 ou plus au mini-test d'état mental,
- Être capable de marcher au moins 10 mètres sans utiliser d'aide à la marche
- Avoir un score total de 5 sur les sections motrices et cognitives de l'échelle d'indépendance fonctionnelle.
Critère d'exclusion:
- Problèmes neurologiques et orthopédiques pouvant affecter les performances motrices et l’équilibre
- Des problèmes de communication
- Patients ayant reçu un traitement par injection de toxine botulique au cours des six derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe I
Le programme de formation à double tâche combiné à la physiothérapie conventionnelle a été appliqué aux deux groupes pendant environ 1 heure, 5 jours par semaine.
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La physiothérapie conventionnelle a été appliquée pendant environ 1 heure, 5 jours par semaine.
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Autre: Groupe II
Seule la physiothérapie conventionnelle a été appliquée aux deux groupes pendant environ 1 heure, 5 jours par semaine.
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La physiothérapie conventionnelle a été appliquée pendant environ 1 heure, 5 jours par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Balance Balance Berg
Délai: Six semaines
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Il s'agit d'une balance conçue pour évaluer l'équilibre et déterminer le risque de chute.
Il se compose de 14 éléments basés sur la performance en position assise, debout et de changement de posture.
Les scores peuvent aller de 0 à 56.
Plus le score est élevé, meilleur est le contrôle postural.
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Six semaines
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Test chronométré et partez
Délai: Six semaines
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Il a été demandé au participant de se lever de la chaise sur laquelle il était assis, de marcher 3 mètres à une vitesse normale et sûre, puis de se retourner et de s'asseoir à nouveau sur la chaise.
Le temps a été enregistré par un chronomètre.
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Six semaines
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Test de marche sur 10 mètres
Délai: Six semaines
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Le test de marche sur 10 mètres (10MWT) est suggéré pour évaluer la démarche lors de la rééducation post-AVC.
Le participant devait marcher à une vitesse de marche confortable sur une distance de 10 mètres.
Le temps était enregistré en secondes avec un chronomètre.
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Six semaines
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Test chaise-support de 30 secondes
Délai: Six semaines
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Pour ce test, le participant était assis sur une chaise d'une hauteur d'assise de 45 à 47 cm, les bras sur la poitrine, et il lui était demandé de se lever et de s'asseoir autant de fois que possible en 30 secondes.
Le score était enregistré à zéro si le participant ne pouvait pas se lever de la chaise sans utiliser ses bras.
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Six semaines
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Formulaire abrégé 36
Délai: Six semaines
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L'échelle comprend 36 éléments répartis dans les catégories suivantes : fonction physique, fonction sociale, rôle physique, rôle émotionnel, santé mentale, vitalité, douleur corporelle et état de santé général. Les sous-échelles évaluent la santé entre 0 et 100, 0 indiquant une mauvaise santé et 100 une bonne santé. L'échelle comprend 36 éléments répartis dans les catégories suivantes : fonction physique, fonction sociale, rôle physique, rôle émotionnel, santé mentale, vitalité, douleur corporelle et état de santé général. Les sous-échelles évaluent la santé entre 0 et 100, 0 indiquant une mauvaise santé et 100 une bonne santé. L'échelle comprend 36 éléments répartis dans les catégories suivantes : fonction physique, fonction sociale, rôle physique, rôle émotionnel, santé mentale, vitalité, douleur corporelle et état de santé général. Les sous-échelles évaluent la santé entre 0 et 100, 0 indiquant une mauvaise santé et 100 une bonne santé. |
Six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2024
Première publication (Réel)
14 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Karabuk Physiotherapy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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